原子与分子物理学报, 2006, 23 (5): 882, 网络出版: 2007-05-22
Fe(5D/3D)+CH2(1A1)→FeC+H2的理论研究
Theoretical study on the reaction of Fe(5D/3D)+CH2(1A1)→FeC+H2
摘要
采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了五重态和三重态的Fe与单重态CH2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上用耦合簇理论方法UCCSD(T)在相同水平下对各驻点进行了单点能校正.结果表明,该反应在三重态和五重态上的势能面非常相似,都经过两个过渡态(TS1、TS2)和三个中间体(FeCH2、HFeCH、H2FeC),五重态和三重态势能面在形成中间体FeCH2前发生交叉,整个反应沿三重态路径进行,最后得到三重态的FeC和H2.该反应是一个四步反应,其中由HFeCH到H2FeC的反应步骤为整个反应的速率控制步骤,反应的活化能为176.3 kJ/mol.
Abstract
徐建华, 胡常伟. Fe(5D/3D)+CH2(1A1)→FeC+H2的理论研究[J]. 原子与分子物理学报, 2006, 23(5): 882. 徐建华, 胡常伟. Theoretical study on the reaction of Fe(5D/3D)+CH2(1A1)→FeC+H2[J]. Journal of Atomic and Molecular Physics, 2006, 23(5): 882.