激光生物学报, 2007, 16 (5): 626, 网络出版: 2008-02-18
信号肽序列修饰的PAP cDNA克隆及高频率转基因烟草的获得
cDNA Cloning of Mutant PAP Changed in Signal Peptide Sequence and Acquisition of Tansgenic Nicotiana tabacum with High Transformation Efficiency
摘要
通过RT-PCR从美洲商陆叶片中获得PAP N端氨基酸修饰的cDNA克隆PAP-sp1.构建携带PAP-sp1的植物转化载体pBPAP,利用农杆菌介导将PAP-sp1导入烟草品种K326叶片细胞,通过抗性筛选、组织化学和PCR鉴定获得了转基因烟草植株,按形成转基因不定芽的外植体数统计,烟草K326的转化率高达8.1 %.攻毒实验表明,与对照植株相比,转基因烟草株系发病推迟,感病程度较低,开花结果提早.
Abstract
万多荣, 殷娴, 陈晓博, 姜洋, 张海燕, 陈正华, 肖尊安. 信号肽序列修饰的PAP cDNA克隆及高频率转基因烟草的获得[J]. 激光生物学报, 2007, 16(5): 626. 万多荣, 殷娴, 陈晓博, 姜洋, 张海燕, 陈正华, 肖尊安. cDNA Cloning of Mutant PAP Changed in Signal Peptide Sequence and Acquisition of Tansgenic Nicotiana tabacum with High Transformation Efficiency[J]. Acta Laser Biology Sinica, 2007, 16(5): 626.
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