利用液相外延(LPE)技术研制出室温连续工作的InGaAsP/InP分别限制单量子阶(SCH-SQW)双沟平面掩埋(DC-PBH)激光器。室温下，腔面未镀膜的激光器最低阈值电流为23 mA(激光器腔长为200 μm，CW，13 ℃)。激射波长为1.48 μm，最高输出功率达18.8 mW (L=200 μm,CW，18 ℃)。脉冲输出峰值功率大于50 mW(脉冲宽度1 μs、频率1 kHz)，未见功率饱和。量子阱的阱宽为20 nm[1].

本文讨论了横流CO2激光器增益空间分布的形成过程及影响因素，报道了采用微孔丝网流场整定装置的万瓦CO2激光器的放电特性和输出光束质量。

本文介绍了一种利用金属原子谱线同位素位移的特性，由激光诱导荧光法采用线阵CCD固体成像器件测量真空室内原子蒸气束横向最可几速度及速度分布的方法与装置。在点(4×6 mm2)蒸发模型的情况下，实验结果表明:横向(x轴)速度随x线性增加，且其分布不受加热功率的影响；原子密度通量按速度的分布满足正态分布，其速度半宽度随加热而变化。

应用旋转棱镜和组合光学系统能够将高斯光束变换成“无衍射”贝塞尔光束，并能实现实心和环状光束的相互变换。本文对旋转棱镜及其组合系统的成像特征作了详细理论分析和实验研究，得到二者相一致的结果，证实了该光学系统在激光技术中有广泛的应用前景。

本文提出光束轨迹方程的一般解，导出解析解的存在条件，推广了文献[1]的光线传播理论，文中以一特定梯度折射率棒为例，讨论了高斯光束在棒中的传播特性。

用柱面镜和球体面镜组成的消像散系统，配上平焦场光栅谱仪，制作了一台理论分辨能力25 μm，放大5倍的一维消像散谱仪，用它对类Ne锗软X光激光的增益区进行了测量，得到了与理论相符的结果。

将BaYF5:Yb，Er上转换材料与聚乙烯共混制成一种透光性好、不会脱落、使用和携带方便的高效红外变可见上转换材料薄膜。已用于钕激光器和0.9 μｍ半导体激光器的显示。

相变型双光束光学头系统中，用到两块位相延迟器，即四分之一波片(QWP)与二分之一波片(HWP)，其中QWP的性能对系统的影响最大，包括光盘读出信号的信噪比(SNR)以及伺服信号的质量。本文分析了常规波片的缺点，重点讨论了倾斜光轴波片的设计方法。

本文利用平行板电极装置及飞行时间质谱仪相结合的方法对四甲基硅进行了多光子电离(MPI)光谱及飞行时间(TOF)质谱的研究。得到了激光激发波长在383～373 nm内的多光子电离光谱，获得了某些波长点处的飞行时间质谱，并据此讨论了该分子可能的MPI机理。

实验观察了强激光脉冲击穿氮气诱发激波及其传播过程，用爆炸波模型讨论了激波的产生和传播，给出了激波传播的基本规律，对实验结果作出了满意的解释。

实现了LD泵浦Nd:YAG微片激光器的室温运转，当泵浦功率为340 mW时，1.06 μm激光的CW输出功率为62.5 mW，总的光-光效率为18%。本文简述了实验装置、结果，研究了微片激光器的一些输出特性。

本文详细研究0.532 μm激光泵浦、温度调谐Ⅱ型非临界相位匹配LBO光参量振荡器。当温度从20 ℃升高到200 ℃时，其信号波和闲置波的调谐范围分别为1.002～0.898 μm和1.134～1.306 μm。本装置最吸引人之处是本征输出线宽比Ⅰ型情形小一个量级。

以脉冲多模红宝石激光器作光源，用全息干涉法测试了小50×500 mm的钕玻璃棒的动态畸变，给出了光泵过程中动态畸变的照片。求出了折射率方程，并计算了方程中的诸系数，对畸变的补偿问题作了分析。

本文提出了二维编码透明片的一步彩虹全息的记录方法，并给出了有关实验结果。

本文研究了金属取代酞菁衍生物(MPc)真空蒸镀薄膜在可见及近红外区域的吸收光谱和光学常数。以该酞菁薄膜作为记录介质的5.25″光盘的动态特性测试表明，载噪比(CNR)大于43 dB。

根据高亮度超显微法原理，研究应用铜蒸气激光(CVL)散射法检验掺钕磷酸盐激光玻璃中的铂微粒夹杂物。检测结果与YAG激光破坏几率测试法进行对照，两者结果吻合得很好。

本文把纯LiF晶体中色心激光宽带输出的转换效率提高到11%，得到了心激光的宽带输出与温度的变化曲线。实现了色心激光的波长从0.86～1.02 μm的可调谐输出，并对泵浦光作用下LiF晶体中的各种色心动力学机制进行了分析。

在 LiNbO3中同时掺入Nd2O3和ZnO，生长了Nd:ZnO:LiNbO3晶体。它具有同Nd:MgO:LiNbO3晶体相当的抗光损伤能力。Zn2+离子的掺入，不影响Nd3+离子在晶体中的光谱性质。可成为新型激光晶体。

本实验研究不同血液成分对240～800 nm波长光的吸收规律，结果表明:1)A，B，AB和O型血对光的吸收、透射规律相似；2)全血、红细胞、血浆和血清在600～800 nm时吸收率小于5%，而透射率达95%以上；3)全血、红细胞、淋巴细胞在(416.57±1.90) nm， (542.71±1.80) nm，(578.57±1.81) nm出现了典型吸收峰，血浆、血清仅在(416.57±1.90) nm处出现明显吸收峰。