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Hi,您目前在 全部期刊 期刊中, 论文搜索关键字 Raman spectrum ,共找到 103 个内容。
选择下列全部论文 将 选定结果
光谱学
季佳华  王继芬  何欣龙  
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摘要
光谱数据融合作为一种新兴的光谱分析技术,可以有效结合不同光谱技术的检出特点。本文将红外光谱指纹区与拉曼光谱信号较强波段数据进行融合,对288个手帕纸样本开展分类研究。采用线性判别分析对189个训练样本建立分类模型,模型的分类结果相比于独立使用红外光谱或拉曼光谱具有显著提升的准确率,但区分效果仍然不理想。利用主成分分析提取35个主成分进行线性判别分析的准确率可达100%。提取测试样本的32个主成分建模,模型的准确率可达到100%,分类结果理想。光谱融合技术为法庭科学领域手帕纸的分类鉴别提供了一种有效工具。
激光与光电子学进展
2021, 58(3): 0330004-1
司民真  李家旺  杨永安  张德清  [ ... ]李 伦  张川云  
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摘要
为避免复杂的制样提取过程, 在天然状态下获得植物样品油细胞中精油的成分, 用显微拉曼光谱仪, 得到互叶白千层同一植株不同部位的油细胞的分布及油细胞中的主成分。 对各部位的显微镜观察发现在软枝干中不存在油细胞或者很少, 老叶中的油细胞没有新叶中的多。 在老叶油细胞上获得的谱峰中, 1 675和726 cm-1为4-萜烯醇的特征峰, 归属为CC伸缩振动和环的变形振动; 1 700和754 cm-1为γ-松油烯的特征峰, 归属为CC伸缩振动和环的变形振动; 1 609 cm-1为α-松油烯的特征峰, 归属为CC伸缩振动; 1 522, 1 156和1 011 cm-1为β-胡萝卜素的的特征峰, 分别归属为CC伸缩振动、 C—C伸缩振动和C—C面内摇摆振动。 在新叶油细胞上获得的谱峰中, 745 cm-1为顺香桧烯水合物的特征峰, 归属为环变形振动; 1 609 cm-1为α-松油烯的特征峰; 1 525, 1 160和1 008 cm-1为β-胡萝卜素的的特征峰; 老叶与新叶油细胞中的主成分不完全相同, 老叶中油细胞精油为γ-松油烯—4-萜烯醇-α-松油烯型, 而新叶中油细胞中的精油为顺香桧烯水合物-α-松油烯型。 老叶、 新叶的共有物为: α-松油烯、 β-胡萝卜素。 β-胡萝卜素及顺香桧烯水合物为首次在互叶白千层中发现。 利用该方法可迅速的确定植株油细胞的主成分, 为互叶白千层精油提取提供有益参考。
光谱学与光谱分析
2021, 41(3): 813
Early Posting
摘要
Two-dimensional (2D) perovskites exhibit broadband emission due to strong exciton-phonon coupling induced self-trapped excitons and thus would find important applications in the field of white-light emitting devices. However, the available identifying methods for self-trapped excitons are currently rather limited and complex. Here, we identify the existence of self-trapped excitons by Raman spectroscopy in both excited and non-excited states. Under excited states, the shifting of the Raman peak indicates the presence of the lattice distortion which together with the extra Raman scattering peak reveals the presence of self-trapped excitons. Our work provides an alternative simple method to study self-trapped excitons in 2D perovskites.
Chinese Optics Letters
2021, 19(10):
光谱学
季明强  朱启兵  黄敏  张丽文  [ ... ]雷泽民  张恒  
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摘要
构建已知纯净物光谱数据库,计算待识别混合物光谱与数据库中各纯净物光谱的相似度,是利用拉曼光谱技术进行混合物成分分析的常用策略。受测量仪器性能及待测混合物所含成分相互干扰的影响,待识别混合物中所含物质成分的光谱与数据库中对应的纯净物光谱相比会有不同程度的失真,从而给基于纯净物光谱数据库的组分鉴别带来极大困难。针对这一问题,提出了一种使用已知混合物光谱数据来改善混合物成分识别精度的方法。首先利用纯净物拉曼光谱谱峰的位移和半峰全宽信息,将已知混合物的光谱谱峰与其所含有的具体物质对应;然后基于谱峰拉曼位移、半峰全宽和谱峰强度分别构建纯净物、已知混合物和待识别混合物的特征参数,并利用模糊隶属度函数计算待识别混合物光谱与纯净物光谱、已知混合物所含物质光谱的相似度;最终根据光谱相似度确定待识别混合物中含有的疑似组分。基于204种纯净物和8种已知混合物光谱数据库,对81种混合物进行了识别,结果表明:所提方法可降低由光谱失真导致的相似度计算误差,提高识别准确率;相比于纯净物数据库搜索策略,本文方法的识别精度由76.34%提高到了92.83%。
中国激光
2020, 47(11): 1111001
粟晖  马金鸽  忻欣  韩莹  [ ... ]黄火兰  黄晓程  姚志湘  
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摘要
多元组分含量的在线定量检测对于大多数过程分析具有重要意义, 但是, 在多元统计方法中, 由于组分光谱相似、 叠加会导致多元统计误差增大, 在高相似组分体系中尤为突出。 基于子空间角度转换的化学计量学方法, 求取体系拉曼光谱响应后将光谱降噪平滑, 消除差异后求取待测组分的纯光谱的角度值, 将待测物样品含量转为百分比, 计算角度值与组分含量的线性关系, 建立角度方差值与建模样本组分含量值的关系模型, 可实现对组分含量的实时跟踪。 以蔗糖水解过程为分析对象, 以蔗糖含量为分析目标, 采集蔗糖、 果糖、 葡萄糖不同浓度配比下的混合溶液拉曼光谱信号, 先进行二阶求导消除加性误差, 再经平滑降噪后, 将其转化为空间向量角度以消除批次间光谱差异, 建立移动窗口, 求取系列夹角值的方差Dxi, 由此利用角度转换算法, 建立了蔗糖含量和光谱夹角值方差的相关模型, 相关系数r可达0.997, 验证可得模型相对误差在-3.390%~7.333%, 模型预测效果良好。 通过拉曼光谱对不同条件下的蔗糖水解过程进行监测, 分别计算出反应过程中光谱的系列角度值方差Db, 带入模型得到组分含量, 进而求得不同条件下的反应速率r, 发现反应速率随相应条件变化而变化, 验证了蔗糖水解过程是一级反应, 表明采用拉曼光谱结合角度转换法可快速跟踪蔗糖水解过程中组分含量。 利用该方法采集的数据计算了26.5 ℃下蔗糖水解反应速率常数K1为0.031, 同温度下旋光法测定反应速率常数为0.031 5, 二者相接近; 利用该方法计算40 ℃下反应速率常数K2为0.197 8, 带入阿伦尼乌斯方程得到活化能Ea=107.1 kJ·mol-1, 与文献值相符。 表明光谱分析与角度值转换的化学计量学方法相结合可用于蔗糖水解过程动力学研究, 为多组分定量分析提供一种高效快捷的方法。
光谱学与光谱分析
2020, 40(9): 2821
许雅婷  陈 涛  
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摘要
老挝水洞桃花石因与寿山石中的著名品种高山桃花石外观质地相似而受到关注。 运用宝石显微镜、 X射线粉晶衍射(XRD)、 红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(LRM)等测试方法对老挝水洞桃花石样品的矿物组成、 红外光谱特征、 拉曼光谱特征、 杂质矿物成分以及颜色成因进行了研究, 并与高山桃花石的特征对比可知: 老挝水洞桃花石的主要矿物组成为结晶度中等的地开石与高岭石的过渡矿物或结晶度较高的地开石, 个别样品还含有石英。 老挝水洞桃花石在官能团区的三个红外特征吸收峰位于3 697, 3 653和3 621 cm-1处, 与羟基的伸缩振动有关, 其矿物成分为无序地开石-高岭石过渡矿物。 高山桃花石样品的红外光谱存在3 702, 3 653和3 621 cm-1三个特征吸收峰, 吸收峰的位置及强度表明其基质部分的矿物组成为有序地开石。 老挝水洞桃花石和高山桃花石样品在指纹区的红外光谱特征基本一致, 均显示1 106, 1 034和1 006 cm-1处Si—O和Al—O—H的伸缩振动吸收峰; 937和913 cm-1处Al—O—H弯曲振动吸收峰, 695和538 cm-1处Si—O—Al伸缩振动吸收峰; 471和430 cm-1处Si—O弯曲振动吸收峰。 老挝水洞桃花石样品基质部分的拉曼光谱中, 200~1 000 cm-1范围内202和273 cm-1处拉曼峰归属于O—H—O伸缩振动, 341 cm-1拉曼峰归属于Si—O振动, 439和468 cm-1处拉曼峰归属于Si—O弯曲振动, 754和800 cm-1处拉曼峰归属于Al—O—Si的弯曲振动, 921 cm-1处拉曼峰归属于OH弯曲振动。 3 550~3 750 cm-1范围内OH振动区通常显示与红外光谱高频区相似的三个谱峰。 老挝水洞桃花石和高山桃花石中“桃花”内含物均为赤铁矿, 特征拉曼峰位于225, 296, 411和1 318 cm-1处, 高山桃花石中还存在锐钛矿, 特征拉曼峰出现在145和639 cm-1处。 结合显微放大观察和电子探针成分分析的结果可知, 老挝水洞桃花石和高山桃花石都为杂质矿物致色, 内部密集的微晶赤铁矿包裹体使之呈现红色。
光谱学与光谱分析
2020, 40(9): 2901
逯美红  龚鹏  张凡  王志军  [ ... ]冯铎  孟田华  
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摘要
乙二胺四乙酸二钠简称EDTA-2Na, 是一种含有羧基和氨基的螯合剂, 具有广泛的配位性能。 由于EDTA-2Na几乎能与所有的金属离子形成稳定的水溶性络合物, 其络合作用可以消除由金属离子引起的食品变浊、 变质、 变色及维生素C的氧化损失, 从而对食品起到护色、 稳定、 抗氧化和保鲜的作用, 因而作为一种护色剂、 品质改良剂和协同抗氧化剂, 常被广泛添加到食品当中。 但是, EDTA-2Na的过量或不当使用会危害人体健康, 甚至引起暂时性血压下降、 肾脏障碍等, 所以一种快速检测EDTA-2Na的方法的提出对于食品安全尤为重要。 相对于传统检测方法过程繁杂、 耗时耗力的特点, 太赫兹时域光谱技术及拉曼光谱技术对EDTA-2Na具有良好的指纹特性, 安全快速的检测优点使其具有较大的应用潜力。 目前, 用太赫兹光谱技术及拉曼光谱技术对EDTA-2Na检测的理论与实验研究还未见报道。 利用太赫兹时域光谱技术和拉曼光谱技术对EDTA-2Na结晶粉末进行检测研究, 获得了样品在0.2~2.6 THz范围的特征吸收及10~4 000 cm-1的拉曼散射谱; 基于密度泛函理论, 利用B3LYP/6-31G*基组优化并计算EDTA-2Na分子的振动频率, 对其太赫兹吸收峰和拉曼散射峰对应的振动模式进行了归属和解析。 结果表明, EDTA-2Na在0.88, 1.40, 1.73和2.32 THz; 在921, 963, 990, 1 081, 1 336, 1 428和1 614 cm-1处分别有明显的THz吸收峰和拉曼特征峰, 这些振动频率与实验结果吻合较好, 可以作为鉴定和检测的特征峰。 特别地, 对6.7~85.8 cm-1(0.2~2.6 THz)范围内的低频拉曼光谱和太赫兹光谱进行对比, 结合密度泛函理论对特征峰产生机理进行解析, 结果显示太赫兹光谱和低频拉曼光谱之间有很强的互补性和一致性, 可以作为光谱技术检测EDTA-2Na的有效互补手段, 结果可靠。 该研究为食品添加剂乙二胺四乙酸二钠的太赫兹光谱及拉曼光谱特征峰数据库的建立提供了实验参考, 也为利用密度泛函理论预测其光谱特征提供了理论依据。
光谱学与光谱分析
2020, 40(9): 2707
Regular
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摘要
Photonic Sensors
2019, 9(1): 53
科研论文
尹立建  饶云江  代剑华  冉曾令  [ ... ]李卓玥  陈瑶  彭贵勇  
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摘要
本文提出了一种能够与胃镜相匹配的光纤拉曼光谱系统和积分能量比相结合来快速诊断胃癌的方法。首先, 采用光纤拉曼光谱系统对来自 17例胃正常粘膜, 12例胃腺癌粘膜的活检组织进行拉曼光谱检测 (激发光波长 785 nm, 功率 50 mW, CCD温度-80 ℃, 采集时间 1 s)。然后, 采用降低基线、快速傅里叶转化 (FFT)平滑对拉曼原始光谱进行预处理。最后, 根据拉曼谱图特征, 分析了拉曼特征峰的归属, 比较了胃正常和胃腺癌粘膜的拉曼光谱差异和连续频带内(1500 cm-1~1700 cm-1)和非连续频带 (1100 cm-1~1200 cm-1)积分能量比。结果表明, 胃腺癌粘膜位于 1002 cm-1、 1073 cm-1、1450 cm-1、1655 cm-1归属于苯丙氨酸和蛋白质的拉曼峰强度比正常粘膜相对增高, 胃正常和胃腺癌粘膜在连续频带内和非连续频带积分能量差异明显(独立样本 t检验, P<0.05), 并以积分能量的比值来作为诊断指标, 获得的准确度达到 97.5%~98.5%, 敏感度达到 91.7%和特异度达到 100.0%。
光电工程
2019, 46(4): 180645
陈 涛  陈梦瑶  邓雨晴  
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摘要
我国印章石文化源远流长。 寿山石和昌化石是我国著名的印章石品种, 但是其价格存在一定的差异。 高山石是寿山石中的主要品种, 市场占有率高。 为了有效进行产地鉴别的初步研究, 选择白色-浅灰色高山石与昌化石, 以避免致色矿物或致色元素对产地鉴别的干扰。 采用傅里叶变模红外光谱(FTIR)、 拉曼光谱(LRM)、 和激光剥蚀-等离子体质谱(LA-ICP-MS)分析白色-浅灰色的高山石和昌化石的矿物组成和痕量化学成分, 并结合两者的物理性质, 探究两个产地的印章石的异同和鉴别方法。 白色-浅灰色高山石颜色较昌化石均一, 高山石透明度整体上较好, 两者密度和折射率非常相近。 根据红外光谱指纹区谱峰, 可以确定白色-浅灰色的高山石和昌化石的基质均以高岭石族矿物为主要成分。 高岭石族矿物中羟基在结构中的占位不同, 因此在红外光谱中羟基伸缩振动吸收峰的数目与形态各不相同。 根据红外光谱中官能团区的羟基峰形态和数目的测试结果, 可知高山石的主要矿物成分为有序地开石, 而昌化石样品中的主要矿物成分为无序地开石, 两者均可含有少量高岭石。 利用拉曼光谱对两者的砂钉状及棉点状杂质矿物成分进行了研究, 发现高山石中杂质矿物成分较简单, 暗色砂钉为黄铁矿, 透明砂钉为石英; 而昌化石中的杂质矿物成分较复杂, 含有赤铁矿、 金红石、 锐钛矿、 石英和重晶石。 对比两者中地开石的LA-ICP-MS数据发现, 高山石中Ge元素含量较高, 而昌化石中V和Zn元素含量较高。 根据Ge/Zn元素含量比值, 高山石基本大于02, 昌化石基本小于02; 而根据Ge/V元素含量比值, 昌化石大部分小于01, 而高山石分布在0~10之间。 两个产地Ge/V—Ge/Zn散点分布不同, 区分度可达90%以上。 白色-浅灰色的高山石和昌化石的颜色、 密度和折射率等物理性质均相近, 仅通过外观特征和物理性质较难准确将两个产地的白色-浅灰色印章石区分开。 但是两者的杂质矿物种类和含量不同, 杂质矿物成分的和分析可以作为两者产地的鉴别依据之一。 另外, 两者的痕量元素化学成分不同, 根据它们的Ge/V—Ge/Zn散点图可以有效进行产地鉴别。
光谱学与光谱分析
2019, 39(9): 2746
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