1 国网保定供电公司, 河北保定 071000
2 华北电力大学动力工程系, 河北保定 071000
无人机拍摄下的红外图像中变电设备的分割精度直接影响着热故障诊断的结果, 针对复杂红外背景下变电设备分割精度低的问题, 提出了一种融合可见光和红外图像的多模态路径聚合网络Multimodal Path Aggregation Network, MPAN)。首先提取并融合两种模态图像的特征, 考虑到两种模态图像的特征空间存在差异, 提出了自适应特征融合模块(Adaptive Feature Fuse Module, AFFM), 以充分融合两种模态特征; 对具有多尺度特征的主干网络增加自底向上的金字塔网络, 并对横向连接的路径增强模块引入自注意力机制; 最后使用 dice系数优化掩膜损失函数。实验结果表明, 多模态图像的融合能够增强分割性能, 且验证了提出各模块的有效性, 该模型能够显著提高红外图像中变电设备实例分割的准确率。
实例分割 变电设备 红外图像 可见光图像 自适应特征融合模块 自注意力机制 dice系数 instance segmentation, substation equipment, infra
大连理工大学机械工程学院微系统研究中心, 辽宁 大连 116000
面对长距离复杂场景下的自主移动机器人导航问题, 仿生鼠脑的RatSLAM相较传统SLAM更加高效。但完全依赖视觉信息, 导致其精度不高、可靠性不足。通过引入天空偏振光定向, 高效地提供精准的绝对航向角, 可以弥补RatSLAM的不足。设计并搭建了一种偏振光仿鼠脑导航系统及导航实验平台, 经过室外道路实验验证了系统的性能, 并与RatSLAM进行了比较。实验结果表明,偏振光仿鼠脑导航系统和RatSLAM的平均位置误差分别为3.65 m和26.29 m, 平均角度误差分别为0.36°和2.39°。该系统减少了累积误差, 实现了高效、强鲁棒性、轻量化的自主导航。
实时定位与地图构建 仿生导航 偏振光传感器 自主移动机器人 simultaneous localization and mapping bionic navigation polarization sensor RatSLAM RatSLAM autonomous mobile robot
黑龙江八一农垦大学电气与信息学院, 黑龙江 大庆 163319
盐碱胁迫是影响芸豆产量和质量重要的逆境因子之一。 农作物盐碱胁迫的研究一般是通过传统的化学研磨萃取法, 其操作繁琐且存在破坏性和耗时长等不足, 目前对于盐碱胁迫下芸豆冠层近红外光谱(NIR)特性提取以及快速无损检测度的研究鲜有报道。 为解决苗期芸豆盐碱胁迫程度快速检测的难题, 基于近红外光谱技术, 以苗期芸豆为研究对象, 研究苗期芸豆健康和多等级盐碱胁迫的光谱曲线特性, 提出一种盐碱胁迫下芸豆冠层NIR光谱特性分析及检测的新方法。 首先选取吸光度值较强的990~2 452 nm范围内苗期健康和受盐碱胁迫的芸豆冠层光谱数据, 选用二次多项式自动拟合去趋势算法(DT)对原始光谱数据进行预处理, 然后优选竞争性自适应重加权采样算法(CARS), 从预处理后的数据中提取出95个对盐碱胁迫敏感的特征波长。 利用径向基函数作为隐含神经元, 构建三层前馈神经网络结构为95-282-7型(RBF), 通过训练集样本确定网络参数, 将网络前向输出值编码为二进制向量, 最后解析输出向量至盐碱胁迫等级, 完成苗期芸豆盐碱胁迫程度快速检测方法。 结果表明: (1)对原始光谱曲线进行多种预处理, 研究结果中相关性范围为0.339 4~0.946 1, 其中DT预处理光谱的相关性范围为0.943 3~0.946 1, 平均值为0.944 7, 能够提高快速检测芸豆盐碱胁迫的精度。 (2)针对DT预处理后的芸豆冠层近红外光谱曲线, 优选CARS算法提取出95维度的光谱特征波长向量, 芸豆波长总数减少了93.51%, 有效保留了对盐碱胁迫敏感的特征信息源。 (3)应用CARS-RBF模型进行自动快速检测芸豆盐碱胁迫程度中学习次数为282次, 均方误差(MSE)为0.009 938 59, 模型检测准确率达到97.73%, 因此该方法是一种芸豆盐碱胁迫程度的快速无损检测的新途径, 能够为其他农作物盐碱胁迫程度的快速无损检测提供技术借鉴。
芸豆冠层 盐碱胁迫 光谱技术 提取特征 检测模型 Kidney bean canopy Saline-alkali stress Spectroscopy Extract features Detection model 光谱学与光谱分析
2020, 40(10): 3271
1 甘肃省生物电化学与环境分析重点实验室, 西北师范大学化学化工学院, 甘肃 兰州 730070
2 西北师范大学学报编辑部, 甘肃 兰州 730070
由于重金属毒性大, 且在环境、 动物和人体器官中易积聚, 因而在矿石开采、 冶炼和加工之前, 监测其中的微量重金属显得尤为重要。 著名的原子光谱仪器, 如原子荧光光谱(AFS)、 原子吸收光谱(AAS)、 电感耦合等离子体(ICP)等已广泛用于各种样品中元素的检测, 但它们体积大、 能耗高、 价格昂贵、 气体消耗大, 这些缺点严重阻碍了野外现场的连续监测。 为了满足分析仪器的微型化趋势, 1993年Cserfalvi开发了一种电解液阴极放电原子发射光谱(ELCAD-AES)技术并将其用于分析检测中。 该装置中, 待测溶液以8~10 mL·min-1的流速从细管顶端溢出, 然后沿管壁流入装满电解液的35 mL储液池中, 以溢出溶液的液面作为放电阴极, 在和流动液体电极相距2~4 mm处放一金属W(Ti)棒为阳极, 细管浸入电解液并尖端向上弯曲超出储液池液面1~3 mm, 细管顶端溢出的液体流入储液池并通过其中的碳棒与电源负极相连, 从而构建放电系统。 从那时起, 为了提高激发效率和放电稳定性, 人们对ELCAD进行了大量改进。 基于ELCAD的特点, 通过改进放电装置, 建立了一种新的液相阴极辉光放电(LCGD)分析系统。 该系统中, 放电在直径0.5 mm的铂针阳极和内径1 mm的毛细管顶端溢出的溶液阴极之间的间隙中产生。 毛细管上端和铂丝之间的间隙为2 mm, 毛细管插入石墨管且露出石墨管的距离为2.5 mm。 样品溶液以4.5 mL·min-1从毛细管顶端溢出流经石墨管上的凹槽, 石墨管和电源负极连接。 与ELCAD相比, LCGD的优点在于: Pt针做阳极, 可形成尖端放电, 从而降低能耗(<60 W), 提高激发效率; 蠕动泵管上打结, 可降低泵的脉动性, 提高放电的稳定性; 石墨管链接电源负极, 删除ELCAD中的储液池, 使样品消耗更少。 为了评估方法的分析性能, 用LCGD测定了HNO3-HCl消化的精铜矿样品中的铅和锌。 系统研究了放电稳定性以及放电电压、 溶液流速、 支持电解质和溶液pH对发射强度的影响, 并将LCGD与其他ELCAD的分析性能进行比较。 此外, 用ICP对LCGD的测试结果进行验证, t检验分析两种结果的差异性。 结果表明, 当电压从620升高到680 V, 发射强度逐渐增大, 这是因为电压升高, 激发能量增大, 单位体积内激发的金属原子增多, 激发效率提高。 考虑到放电稳定性, 选择650 V为最佳放电电压。 当流速从2.5增加到4.5 mL·min-1时, 发射强度增加, 这是由于流速增加导致进入放电区的样品量增加, 发射强度增强; 流速高于4.5 mL·min-1后, 发射强度有下降的趋势, 这是由于水荷载的增加引起放电区能量密度降低以及过量水加热消耗了用于激发样品的能量, 导致激发能量降低。 因此, 选择最佳流速为4.5 mL·min-1。 pH=1的HNO3具有较高的激发强度, 因而选择pH=1为最佳pH。 最佳条件下, Pb和Zn的检出限分别为0.38和0.59 mg·L-1, 相对标准偏差分别为0.9%和1.2%, 功率低于60 W。 实验中的检出限与其他类似方法所测结果有一定差距, 这可能与所选谱仪有关。 固定激发波长下研究发现, 放电过程有较好的稳定性。 矿石样品中Pb和Zn的回收率在87.6%~107.4%, LCGD测试结果与ICP基本一致, 两种方法基本无显著性差异。 与ICP相比, LCGD具有低能耗、 高激发效率、 小型便携等优点。 随着进一步改进, 有望开发出可用于实时、 在线检测金属元素的微型化仪器。
液相阴极辉光放电 原子发射光谱 精铜矿 微量重金属 高灵敏测定 Liquid cathode glow discharge(LCGD) Atomic emission spectrometry (AES) Refined copper ores Trace heavy metals High sensitive determination 光谱学与光谱分析
2018, 38(11): 3550
1 清华大学 环境科学与工程系,环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京 100084
2 清华大学 化学系,北京 100084
利用31P-NMR研究了生物除磷污泥胞外多聚物(EPS)的含磷形态,并对检测方法中的影响因素进行了分析。研究发现,测定的三种污泥EPS中磷的形态有五种,磷酸盐、磷单脂、DNA磷、聚磷末端、焦磷酸盐和聚磷。具有除磷能力的A/A/O和A/A/O-MBR污泥其EPS中主要含的是聚磷,证明了EPS中含磷不仅是依靠吸附磷酸盐或生物聚磷过程磷酸盐的滞留,而且EPS本身可能也参与了生物聚磷过程。同时实验证明,EPS提取过程会对EPS含磷形态产生影响,但提取时间在1h内时影响较小;EPS在储存前需要进行中和,从而避免储存过程不同磷形态之间的转化。EPS含磷形态的31P-NMR测定过程中,EPS样品的pH值对峰的分离和各峰化学位移的稳定性有较大影响,需要控制样品pH>13.0以确保测定过程的准确性。
胞外多聚物 核磁共振磷谱 生物除磷 磷形态 31P-NMR spectroscopy Extracellular polymeric substances Biological phosphorus removal Phosphorus form