光动力抗菌疗法(PDAT)是一种新型的治疗微生物感染的手段, 咔咯在光动力抗肿瘤方面具有显著优势, 但在光动力抗菌方面却鲜有报道。本文合成了单羟基咔咯即10-(4-羟基苯基)-5, 15-二(2, 3, 4, 5, 6-五氟苯基)咔咯(P-OH), 并进一步研究其晶体结构和光动力抗菌活性。结果表明, 单羟基咔咯属于正交晶系, 具有良好的光动力抗菌活性, 药物浓度大于2MIC时其显示出杀菌作用, 药物浓度小于2MIC时其显示出抑菌作用, 其最低杀菌浓度和最低抑菌浓度皆比卟啉低, 是一种良好的光动力抗菌光敏剂。

新兴的光动力抗菌疗法是一种无创激发式治疗手段,主要利用近红外光作为光源,激活富集在病灶部位的光敏剂并产生活性氧自由基,最终实现对目标病菌的杀伤。近年来,随着生物材料与纳米医学技术的发展,小分子光敏剂纳米功能化后其生物兼容性和生物安全性得到优化,量子产率和病灶部位富集率显著提升,在抗菌治疗方面有很大的临床应用前景。本文结合小分子光敏剂纳米化策略方法实例,综述了纳米技术在光动力抗菌疗法的应用和发展。

稀土上转换发光纳米颗粒（UCNPs）可将近红外光转化为紫外可见光，能有效解决光动力抗菌疗法（PACT）中组织穿透深度小、治疗效率低的问题。综述了基于稀土上转换发光纳米平台的光动力抗菌疗法的研究进展，并对新型联合抗菌平台的开发及其在临床上的应用进行了展望。

探讨了新型卟啉类光敏剂PA1介导的光动力抗菌(PACT)联合抗生素治疗重度创伤感染大鼠的效果并简要探讨其机制。健康雄性Wistar大白鼠24只(清洁级)作为实验对象，建立大面积创伤感染模型，随机分成模型对照组、PACT治疗组、抗生素治疗组、PACT联合抗生素治疗组，每组6只，共治疗8 d。检测不同时间点各组创面下的菌落数和创面愈合率，并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测创面周边组织碱性成纤维因子(bFGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)的表达。结果表明PACT联合抗生素治疗与模型对照组相比能显著减轻大鼠创伤组织的炎症，减少创面组织中细菌的数量，加快创面愈合速率，缩短创面愈合时间；同时还能提高创面组织中bFGF的含量，抑制组织中炎症相关因子TNF-α和IL-6的表达，其效果优于单用PACT的治疗组和单用抗生素的治疗组。结果表明PACT联合抗生素可以治疗大面积创伤感染。