期刊基本信息
创刊:
1984年 • 双月刊
名称:
原子与分子物理学报
英文:
Journal of Atomic and Molecular Physics
主办单位:
中国物理学会原子与分子物理专业委员会
四川省物理学会和四川大学联合主办
主编:
芶清泉教授
副主编:
陈向荣教授(常务)
ISSN:
1000-0364
刊号:
CN 51-1199/O4
电话:
028-85405516
邮箱:
地址:
四川成都四川大学收发服务中心378号信箱
邮编:
610065
定价:
20元/期

当前目录 第25卷 第2期

作者单位
摘要
西北核技术研究所,西安,710024
等离子体电离态分布是等离子体物理学中被广泛应用的重要物理量之一,而原子数据是电离态计算的前提.首先,利用Rubiano相对论性原子结构模型、Faussurier非相对论原子结构模型和高度简化的More模型,分别计算各种电离度的Fe离子能量.通过与自洽场结果的比较后认为,Faussurier模型给出的原子数据比较精确可靠.然后,再利用以上模型研究了局部热力学平衡Fe等离子体电离态随温度和密度的变化情况.计算结果表明,不同原子模型提供的原子数据对平均电离度的计算结果影响不大,但明显地影响等离子体中的离子丰度.本文对这些差异进行了物理分析.
原子模型 电离态 Saha方程 atomic model ionization state Saha equation 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 241
作者单位
摘要
辽宁师范大学物理与电子技术学院,大连,116029
用全实加关联方法计算了类锂Fe23+离子1s23d-1s2nf(4≤n≤9)的跃迁能和1s2nf(n≤9)态的精细结构.在类氢近似下,估算了对能量的高阶相对论修正.依据量子亏损理论,确定了Rydberg系列1s2nf的量子数亏损,据此可以实现对任意高激发态(n≥10)的能量的可靠预言.计算了Fe23+离子1s23d-1s2nf(4≤n≤9)的偶极跃迁在三种规范下的振子强度.与量子亏损理论相结合,得到该离子从1s23d态到电离阈附近高激发1s2nf态间的跃迁振子强度以及到相应连续态跃迁的振子强度密度.
Fe23+离子 跃迁能 精细结构 量子亏损 振子强度 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 250
作者单位
摘要
1 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所应用光学国家重点实验室,长春130033
2 中国科学院研究生院,北京,100039
3 吉林大学原子与分子物理研究所,长春,130012
为了检验应用在极紫外(EUV)波段空间太阳望远镜上Al滤光片在空间辐射环境下透过率的变化情况,我们模拟部分空间太阳望远镜运行轨道的辐射环境,应用Monte Carlo(M-C)方法对Al材料进行低能量的质子和α粒子辐照损伤模拟,计算给出了质子和α粒子辐照对Al材料产生的缺陷、电离以及声子等辐照效应,最后对结果进行了比较和分析,从而预测质子和α粒子辐照对Al滤光片性能和使用寿命的影响.
辐照效应 Monte Carlo方法 空位缺陷 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 255
赵雨超 1,2,*王丙星 1,2王利 1
作者单位
摘要
1 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室,大连,116023
2 中国科学院研究生院,北京,100049
用量化从头算方法在MP4(SDTQ)理论水平上首次考察了甲醛和氢氧根负离子反应的所有可能的反应通道.用6-311++G(3df,3pd)基组对所有的反应中间体、过渡态和产物开展了结构优化和单点能量计算,并经频率分析和内禀反应反应坐标计算(IRC)确认反应物、中间体、过渡态和产物的相关性.在H2CO+OH-所有可能的反应通道中生成CHOO-+H2的通道是该反应的最可几通道,而由于羰基的存在生成H3O-的通道更容易分解产生CHOO-+H2.在高计算水平下计算的氢交换反应结果与文献报道相同.通过计算提出亲核加成过程的反应通道,主要产物生成H2和生成COOH-/HCOO-/OCHO-异构体.所有反应通道的反应几率顺序为COOH-+H2>H3O-+CO>HCHO+OH->CHO-+H2O>HCOO-+H2>OCHO-+H2.
甲醛 反应通道 理论研究 氢氧根负离子 formaldehyde reaction channel theoretical study hydroxyl anion 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 260
作者单位
摘要
河南师范大学物理与信息工程学院,新乡,453007
选用OCSD(T)/Aug-cc-PV5Z方法,对CH分子基态的平衡几何进行了优化计算,得到了对应的计算结果.运用含微扰的二次组态相关方法,选用CC-PV5Z基组对CH2分子的基态平衡几何进行了优化计算,得到的结果是:该分子的基态结构为C2v构型,电子态为X3B1,平衡核间距RCH=0.10769nm,键角∠HCH=133.707°,离解能De=5.3277eV,基态振动频率ν1(a1)=1094.24cm-1,ν2(a1)=3144.91cm-1,ν3(b2)=3373.63cm-1.采用多体项展式理论推导了CH2分子基态的解析势能函数,其等值势能图准确再现了CH2分子的结构特征及其势阱深度与位置.在分析讨论势能面的静态特征时,得到了CH+H→CH2反应中存在的两个对称鞍点,其活化能为0.13124kJ/mol.
Murrell-Sorbie函数 多体项展式理论 解析势能函数 CH2 CH 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 267
作者单位
摘要
1 长江师范学院化学及环境科学系,重庆,408003
2 绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院,成都,610064
采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了五重态和三重态的FeCH2与H2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上,用耦合簇理论方法UCCSD(T)在相同水平下对各驻点进行了单点能校正.结果表明,该反应在三重态和五重态上的势能面非常相似,存在两个过渡态(TS1、TS2)和两个中间体(M1、M2).反应的第一步是产生分子复合物(H2)FeCH2,其能量分别比反应物低16.6(五重态)和20.3kJ/mol(三重态);第二步是H2的加成形成HFeCH3中间体,第三步是CH4的消除反应.其中CH4的消除为整个反应的速控步骤.H-H键的活化在五重态上是不可逆的,反应将最终形成五重态产物,整个反应可放出能量300.6kJ/mol.
CH4密度泛函理论(DFT) FeCH2 H2 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 274
作者单位
摘要
重庆大学数理学院物理系,重庆,400044
本文采用基于第一性原理的Hartree-Fork (HF)方法和密度泛函理论(DFT)计算了CdS、CdSe、CdTe、HgTe等Ⅱ-Ⅵ族化合物的两体相互作用势,并与实验数据进行了比较.分析了计算中基组对计算结果的影响,以及各种近似方法的优缺点.采用Lennard-Jones势、Born-Mayer势和Morse势函数分别对势能值进行拟合,结果表明采用Morse势拟合的势能曲线与计算结果符合最好,说明普遍应用于共价分子的Morse势也同样适用于对Ⅱ-Ⅵ族二聚体的两体势描述.
Ⅱ-Ⅵ族化合物 原子间作用势 第一性原理 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 281
作者单位
摘要
1 中国工程物理研究院核物理与化学研究所,绵阳,621900
2 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
基于电子与振动近似方法和密度泛函B3LYP理论,对氢原子采用6-311G"基函数,Pt选择赝势基组LanL2DZ,优化得到Pt-H和Pt-H2结构和微观性质,Pt-H分子平衡键长和谐振频率分别为0.1528nm和2336cm-1,与实验值一致.氢气分子吸附于Pt表面反应的Gibbs自由能⊿G0为正值,远大于解离反应⊿G0值,氢气在Pt表面不能以完整分子形式与Pt结合,易于解离成氢原子.计算了氢同位素在Pt表面解离反应的⊿S0,⊿H0,⊿G0和平衡压力,并导出它们与温度的关系.由⊿G=0kJ.mol-1计算得0.1MPa时H2,D2和T2的脱附温度分别为962K,919K和892K,大多数反应Pt-H(D或T)都能稳定存在.
热力学函数 吸附 解离 密度泛函理论 Pt-H(D ) 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 287
作者单位
摘要
四川大学原子分子物理研究所,成都,610065
我们研究了含时旋转磁场中海森堡XXX模型下的双量子比特的动力学演化情况.基于此非自治系统的代数结构,我们用代数动力学方法求得了系统的精确解析解.在此基础上,进一步研究了在不同初态下系统的纠缠测度随时间的演化,发现纠缠测度由系统的初态的系数和耦合强度决定.
纠缠演化 代数动力学 非自治系统 entanglement evolution algebraic dynamics non-autonomouse system 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 293
作者单位
摘要
1 中国工程物理研究院流体物理所,绵阳,621900
2 吉林大学原子与分子物理研究所,长春,130012
3 吉林大学理论化学研究所,长春,130012
4 嘉兴学院机电工程学院,嘉兴,314001
本文研究了由体系的基态和较高激发态迭加形成的原子在强激光场作用下的高次谐波发射.观察电离波包的演化过程,阐明了谐波发射效率提高的原因.在给定入射激光条件下,通过选择不同的激发态,可以实现对谐波发射的控制.
高次谐波 迭加态 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 299
作者单位
摘要
华东师范大学物理系精密光谱科学与技术国家重点实验室,上海,200062
本文探讨了Gaussian98在小分子自由基OH的光谱计算领域中的应用.本文采用密度泛函方法B3PW91以及最大的基组6-311++G(3df,3pd)计算了OH的基态X2Πi的势能曲线,进而带入核的薛定谔方程,得到了振动能级和转动常数,将他们分别与基于实验的RKR势能曲线、振动能级和转动常数进行了比较,得到很好的结果.另外本文采用了完全活性空间方法,对激发态A2Σ+进行了研究,计算了绝热激发能以及平衡常数,平衡位置与实验值符合得很好,绝热激发能的误差为0.52eV.计算得到的激发态的势能曲线与基于实验的RKR势非常一致.
OH自由基 势能 振转常数 Gaussian 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 303
作者单位
摘要
河南大学物理与电子学院计算材料科学研究所,开封,475004
采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311G水平上对Al2Ben(N=1~12)团簇的各种可能构型进行几何结构优化和频率分析,得到了团簇的最低能量结构.并对Al-Be最近邻键长,平均结合能,二阶能量差分,能隙和Al原子的电子位形进行了讨论.结果表明:Al原子掺杂对纯Be团簇结构影响不大:Al-Be最近邻键长和团簇的平均结合能随N的增加表现出了不同的变化趋势;Al原子的化合价出现了由一价到三价的变化;N=7是团簇的幻数.
Al2BeN(N=1~12)团簇 最低能量结构 稳定性 电子特性 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 308
作者单位
摘要
南京理工大学化工学院,南京,210094
半导体桥生成的等离子体由于温度高、尺度小、持续时间短等特点,对其温度的瞬态测量是个难题.本文采用高速数字存贮示波器应用原子发射光谱双谱线法对半导体桥等离子体温度进行了实时瞬态测量,并对在22μF电容下不同充电电压对半导体桥等离子体温度的影响进行了系统的研究,得到了22μF电容下等离子体最高温度与充电电压的关系式Tmax=700.6+115.2U.
半导体桥 等离子体 温度测量 原子发射光谱 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 313
作者单位
摘要
山东师范大学物理与电子科学学院,济南,250014
近几年,量子台球问题引起人们的广泛兴趣.以前有很多对二维量子台球做过研究,相对于二维台球来说,三维台球更接近实际体系.本文以三维正方体量子台球为例,利用半经典闭合轨道理论计算了正方体量子台球中的经典开轨道,并研究量子谱函数与经典轨道长度之间的对应关系,发现他们之间对应的很好.这将有助于我们分析开放型量子台球中输运性质问题.利用这种方法物理图像清晰,计算量小并且可以帮助理解一些混沌体系的性质.这是半经典理论为联系量子力学与经典力学起桥梁作用的又一证明.
正方体量子台球 量子谱 闭合轨道 傅立叶变换 cubic billiard quantum spectra closed orbit theory (COT) fourier transformation 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 317
作者单位
摘要
安徽师范大学物理与电子信息学院,芜湖,241000
以多电子原子精细结构哈密顿的球张量形式和不可约张量理论为基础,建立了计算多电子原子精细结构(包括自旋-轨道相互作用、自旋-其它轨道相互作用和自旋-自旋相互作用)能量的一般性解析理论形式,应用所建立的理论对类碳体系(Z=6~8)基态的精细结构能量进行了具体计算,计算结果与实验数据符合得较好.
多电子原子 精细结构 类碳体系 many-electron atom fine-structure carbon-like atoms 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 321
作者单位
摘要
西北师范大学物理与电子工程学院,兰州,730070
利用R-矩阵方法计算了N原子基态在光子能量为1-3Ry范围内的光电离截面,给出了自电离态2s2p3(5S'0)np4P(n=3~10)的共振能量,我们的结果与已有的多组态Hartree-Fock理论计算(MCHF)及最近的实验结果相比符合得很好.
N原子 光电离 自电离共振 R-矩阵 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 330
作者单位
摘要
1 重庆大学理论物理研究所,重庆,400030
2 电子科技大学电子薄膜与集成器件国家重点实验室,成都,610054
采用电子与光子电磁相互作用最小耦合模型,对电子重整化链图传播下Compton散射微分截面作了严格解析计算,获得精确理论结果;并将该计算结果与电子树图和重整化单圈图传播下Compton散射微分截面作对比分析,获得了有关辐射修正的重要信息.此研究结果对精确描述Compton散射现象以及对电磁相互作用所呈现的复杂内部过程的深入探讨,都将从一个重要研究侧面给出理论计算研究方面某些可供借鉴与参考之处.
Compton散射 微分散射截面 重整化链图传播子 最小电磁耦合模型 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 335
作者单位
摘要
1 辽宁大学物理系,沈阳,110036
2 沈阳航空工业学院,沈阳,110036
沙国河及其工作组于1995年发表了COA1Π(v=0)~e3∑-(v=1)与He1,Ne及其它碰撞伴的碰撞过程中转动传能的碰撞量子干涉现象,并得到了积分干涉角,陈等从理论和实验上发现了Na2(A1∑u+,v=8~b3Π0u,v=14)体系与Na(3s)碰撞的碰撞量子干涉现象,孙等计算了其积分干涉角,但是对微分干涉角没有过多的计算.本文作为对原子-双原子体系碰撞诱导转动传能的进一步理论研究,在含时一级波恩近似的基础上考虑各向异性相互作用势和长程相互作用势,计算了单叁混合态的Na2(A1∑u+,v=8-bΠ0u,v=14)体系与Na碰撞的微分干涉角,并得到了微分干涉角与碰撞参数的关系,此理论模型对理解和进行分子束实验是非常重要的.interference effect on rotational energy transfer in Na2(A1
转动传能 碰撞诱导量子干涉 干涉角 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 344
作者单位
摘要
1 兰州理工大学省部共建有色金属新材料国家重点实验室,兰州,730050
2 兰州理工大学材料科学与工程学院,兰州,730050
3 兰州理工大学理学院,兰州,730050
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G*的基组水平上对Mg2Bn(n=4~9)团簇的各种可能的几何构型进行优化,得到了Mg2Bn(n=4~9)团簇的最稳定结构,并对其几何结构、振动光谱、电离能、能隙、电荷布局、成键特性等性质进行了计算.结果表明:Mg2Bn(n=4~9)团簇中大部分B原子为负电性且总是处在团簇的中心,Mg原子总是处在端位上并显正电性;随着n的增大,团簇最稳定结构逐渐由平面结构向立体结构转变;n=4、8时的结构相对较稳定.
Mg2Bn(n=4~9)团簇 结构与性质 密度泛函理论 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 351
作者单位
摘要
1 曲阜师范大学物理工程学院,曲阜273165
2 西华师范大学物理工程学院,南充637002
本文应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)和6-31++G(d)基组水平上对氨团簇氢键体系进行了研究,计算得到了氨团簇(NH3)n(n=2~8)的各种稳定构型及对应的能量和团簇束缚能.分析发现,在各类尺寸中以单环结构最为稳定,而相同尺寸的异构体之间团簇束缚能越大越稳定.最后利用二阶差分理论讨论了不同尺寸氨团簇中最稳定结构的生长规律,结果表明n=5,7时的结构最为稳定,具有明显的幻数特征,n=6,8时的团簇结构最不稳定,而在n=2~5之间,随着n的增大团簇的稳定性也在逐步增强.
密度泛函理论 团簇 二阶差分 束缚能 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 357
作者单位
摘要
西北师范大学物理与电子工程学院,兰州,730070
利用数值方法模拟O2分子在短脉冲激光场中的转动波包,从理论上研究了在两束短脉冲激光驱动下O2分子的取向程度.在相同的环境温度下,与单脉冲激光驱动相比,通过优化两束激光脉冲的强度比和时间延迟,可以有效提高O2分子的取向程度.研究表明,当两束激光脉冲的强度比约为1:3,时间延迟为11.73 ps时,O2分子可以达到很好的取向效果.
分子取向 两束脉冲 强度比 时间延迟 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 363
作者单位
摘要
淮阴师范学院物理系,淮安,223001
基于电荷取分立值的事实,运用阶梯算符的性质,计算电荷、电流以及能量的量子涨落,研究介观电子谐振腔的量子效应.结果表明,计及电荷量子化的事实,在阶梯算符本征态下介观电子谐振腔中电流的量子涨落为零,而电荷与能量的量子涨落不为零,分别与电荷的量子化性质有关,大小决定于系统自感、电容、栅压和形状因子以及状态参量等因素.
介观电子谐振腔 电荷量子化 量子涨落 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 369
作者单位
摘要
四川师范大学物理与电子工程学院,成都,610068
利用半经典理论,研究了在相干外场驱动下的倒三脚架型原子系统的吸收性质.数值计算结果表明:通过调节相干场的Rabi频率,该系统可以呈现出三重、双重、单重电磁感应透明;在三重电磁感应透明中,透明窗的位置可以通过调节相干场的失谐量来进行控制,而且透明点的位置可连续地变化,即在一定范围内存在一系列连续频率的探测光无吸收地通过介质.最后,在缀饰态表象中对上述现象给出了解释.
多重电磁感应透明 倒三脚架型原子 吸收性质 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 375
方曙东 1,2,*曹卓良 1,2
作者单位
摘要
1 池州学院物理系,池州,247000
2 安徽大学物理与材料科学学院光电信息获取与控制教育部重点实验室,合肥,230039
采用求解Schrodinger方程和数值计算的方法,研究了处于GHZ类态的三个全同二能级纠缠原子与相干态光场相互作用的原子偶极压缩特性,分析了光场的强弱和原子初始纠缠度对光场压缩特性的影响.计算和分析表明:系统的原子偶极压缩量随时间演化关系与作用光场的强弱和原子在初始时刻的纠缠程度有强烈的关联,原子偶极压缩程度随原子纠缠程度的增加而减弱.
量子光学 GHZ类态 纠缠原子 相干态光场 原子偶极压缩 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 380
作者单位
摘要
安徽师范大学物理与电子信息学院,芜湖,241000
报道了H原子和振动激发的HF(v=3,j=0)分子在低碰撞能下的量子反应动力学研究.计算结果表明:在低碰撞能下,散射主要以非反应过程为主;振动激发有利于反应的进行;在小于10-4eV碰撞能下,非反应非弹性散射截面和反应截面的比值约为3.在反应截面上发现了Feshbach共振现象,证实是由反应通道上紧邻反应势垒的H…HF(v=3,j=1~3)的范德瓦尔斯聚合体存在的准束缚态所形成.
超冷碰撞 feshbach共振 反应几率 散射截面 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 387
作者单位
摘要
盐城师范学院物理系,盐城,224002
在任意l波的离心项1/r2用δ2e-δr/(1-e-δr)2近似表达的条件下,对Hulthen势的径向Schrodinger方程作自变量指数变换,使此转化为超几何微分方程,获得了Hulthen势任意l波束缚态的解析解.给出了解析的能谱方程和用超几何多项式表示的归一化的径向波函数,讨论了近似解析解的意义.
Hulthen势 任意ι波 近似解析解 束缚态 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 392
作者单位
摘要
1 石河子大学师范学院物理系,石河子,832003
2 石河子大学化学化工学院,石河子,832003
3 西北大学光子学与光子技术研究所,西安,710069
用CCD (Charge Coupled Device)光谱仪记录并标识了脉冲电晕氢等离子体370~1100nm的发射光谱.通过与非相对论修正的氢原子能级理论计算值和标准数据库比较,巴耳末系测得5条,帕邢系测得14条.其中包括帕邢系的821.334nm(ni=99),821.838nm(nI=77),823.651nm(nI=49),826.709nm(nI=35)和834.655nm(nI=23)等.通过发射光谱线相对光强比较,656.318nm处激发最强,其次为486.050nm和844.524nm,激发最弱的为397.133nm.
光谱学 氢原子发射光谱 脉冲电晕等离子体 相对强度 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 397
作者单位
摘要
哈尔滨学院物理系,哈尔滨,150086
在不同电子相关水平上基于相对论和非相对论赝势,对含重金属硅化物SiM(M=Au,Ag,Cu)的基态几何结构和光谱特性进行了研究,并讨论了电子相关效应和相对论效应的影响.结果表明:重金属硅化物SiM(M=Au,Ag,Cu)的基态电子状态是2Π.电子相关效应缩短了金属硅化物的键长,提高了分离能,谐振频率也增加,使SiM(M=Au,Ag,Cu)的结构变得更加紧凑,基态更加稳定.相对论效应加强了它的强度,使三种硅化物更加稳定.相对论作用的顺序为AuSi>AgSi>CuSi.
硅化物 电子相关 相对论效应 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 402
王丽 1,*郭福明 1杨玉军 1,2王晖 1[ ... ]朱颀人 1
作者单位
摘要
1 吉林大学原子与分子物理研究所,长春,130012
2 吉林大学理论化学研究所,长春,130012
本文通过分析影响原子高次谐波发射效率的几个基本元素,定量地得到了如下规律:(1)高次谐波发射效率与复合时刻电子在基态和连续态上的布居乘积成正比;(2)谐波发射效率随复合电子能量的增加而急剧下降.理论解释了上述规律产生的原因.
高次谐波 发射效率 模型原子 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 407
作者单位
摘要
1 天水师范学院物理与信息科学学院,天水,741000
2 西北师范大学物理与电子工程学院,兰州,730070
利用Dirac-Slater相对论自洽场理论,研究了入射光子能量较小时Na和K原子最外壳层电子的光电离截面的变化规律及其s和p壳层的Cooper最小,在论述Cooper最小的产生原因及其基本特征的基础上,分析了影响Cooper最小的主要因素原子实、主量子数、角量子数以及总量子数等,并对这种影响进行了较为详细的理论说明.
相对论理论 光电离 截面 Cooper最小 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 412
作者单位
摘要
四川师范大学化学与材料科学学院,成都,610066
本文利用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3PW91)的方法对ScH+和ScH2+分子离子的结构进行了优化,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率.采用最小二乘法拟合出ScH+分子离子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上,推导出光谱数据和力常数,并通过多体展式理论导出ScH2+分子离子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了ScH<,2<+分子离子的结构特征和离解能,由此讨论了反映势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了ScH2+分子离子的结构.
分子离子结构与势能函数 从头计算 molecule ions structure and potential energy funct ab initio ScH《 +》 ScH+ ScH2《 +》 ScH2+ 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 417
作者单位
摘要
西安建筑科技大学物理系,西安,710055
在最弱受约束电子势模型的理论框架下,通过对最弱受约束电子的识别,将Martin关于单价原子量子亏损公式推广到多价原子(离子)系统,从而计算了Fe ΧⅥ离子的2p6np2P°1/2,3/2(n≥3)和2p6nd2D3/2,5/2(n≥3)系列Rydberg态的能级,理论计算值与实验值符合很好,两者的相对误差不超过3.02×10-5,达到了很高的精度.
最弱受约束电子势模型 FeΧⅥ离子 Rydberg系列能级 量子数亏损 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 423
作者单位
摘要
1 曲阜师范大学物理工程学院,曲阜,273165
2 西华师范大学物理与电子信息学院,南充,637002
运用Gaussian 03W程序中的密度泛函B3LYP方法,在6-31+G(d)基组水平上对氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1~8)的可能的几何构型进行了结构优化,得到了该系列团簇的稳定结构及其对应的总能量.结果表明,氨质子化团簇的稳定结构是质子与一个氨分子结合形成一个NH+4离子核,其它氨分子通过氢键作用形成氨链后与该离子核的四个氢以氢键结合形成的,它们之间的结合力均为中强氢键.另外,我们还利用能量的二阶差分理论对团簇的稳定性进行了研究,并计算了团簇的平均束缚能,发现随着团簇尺寸的增大,团簇的平均束缚能逐渐减小.
氨质子化团簇 氢键 B3LYP方法 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 427
作者单位
摘要
辽宁大学物理系,沈阳,110036
理论上4氢-吡喃-4-硫酮的激发态特征用量子化学方法以及二维实空间分析法和三维立体实空间分析法加以研究.理论上的结果揭示1(n→π*)和1Ag-(π→π*)激发态是分子内电荷转移(ICT)激发态,而1Bu+(π→π*)激发态是离域激发态.它们的跃迁偶极矩的强度和方向用三维密度跃迁(TD)加以解释,用三维电荷密度差(CDD)观察分子间电荷转移(ICT)的激发态特征或局部激发态特征.用二维实空间分析法研究电子.空穴相关性,离域化和激子的尺寸.
量子化学 激发态特征 密度跃迁 电荷密度差 密度泛函理论 quantum chemistry excited state properties transition density (TD) charge difference densities (CDD) density functional theory (DFT) 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 433
作者单位
摘要
1 河南大学人事处及物理与电子学院,开封,475004
2 黄河科技学院信息工程学院,郑州,450005
本文从第一性原理出发,利用密度泛函理论的B3PW91方法,在6-311G水平上对Mg-n,AlMgn-1(n=2~13)团簇进行了几何结构优化和频率分析,并对团簇的平均结合能,二阶能量差分,劈裂能等进行了计算.结果表明:与Mgn团簇相比,带负电Mg-n团簇的最低能量结构整体(除n=6,8,11)变化不大.Al原子的掺杂对Mgn(n=2~13)团簇的最低能量结构没有太大影响,Mgn,AlMgn-1团簇有类似的结构生长方式.带一个负电和掺杂一个Al原子均能使Mgn团簇的平均结合能增大,稳定性增强.并发现Mg-n(n=2~13)团簇在n=4,9时比较稳定,在n=11时稳定性较差,与实验结果一致;而等电子的AlMgn-1团簇在n=4,7,9时比较稳定.
密度泛函理论 最低能量结构Mg-nAlMgn-1团簇 稳定性 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 439
作者单位
摘要
重庆工商大学理学院,重庆,400067
通过假定一定的温度和密度分布,数值求解了一维等离子体连续性方程,获得了杂质氖电离态分布及辐射功率随空间位置和时间的变化.计算结果显示,在杂质注入时间较短时,由于离子输运及各种损失机制,总杂质密度在空间分布尚未达到平衡,电离态离子主要分布在等离子体周边,完全电离离子所占份额很小.当时间达到0.2s时,氖在等离子体中完全达到平衡状态,体积辐射功率趋于一个稳定的数值.达到平衡状态后,芯部一个很大范围内氖杂质主要以Ne+10离子型态存在,辐射功率以轫致辐射为主,因此辐射功率较小.辐射功率在空间的分布随时间变化较小,主要分布在等离子体周边及边界层一个狭小的辐射带内,说明氖引起的辐射主要由低电离态离子引起.
 输运 辐射 模拟 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 446
作者单位
摘要
安徽师范大学物理与电子信息学院,芜湖,241000
以Breit-Pauli哈密顿的球张量形式为基础,借助不可约张量理论,将多电子原子能量的相对论修正理论拓展到了原子的拉卡波函数为多个Slater基函数的线性组合的情形,导出了此情形下多电子原子能量相对论修正(包括相对论质量修正项、单体和双体迭尔文修正项、自旋-自旋接触相互作用项)的解析表达式,完成了所有角向积分和自旋求和计算.利用所建立的理论,对类碳体系基态能量的相对论修正进行了具体计算.
碳原子 多电子原子能量 相对论修正 carbon atom energy of many-electron atom relativistic correction 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 451
作者单位
摘要
四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
本文应用孙卫国等最近建立的代数方法(AM)和精确计算双原子分子离解能的新解析表达式研究了NaRb分子的X1∑+,(1)3∑+和a3∑+电子态的完全振动能谱和离解能.得到的完全振动能谱既重复了已知的实验能级,又给出了尚没有实验数据的高振动激发能级的正确数值,获得的各电子态离解能精确地符合实验值.这些结果为需要NaRb分子的精确振动能谱和离解能的科学研究提供了重要的数据.
代数方法 振动能级 离解能 NaRb分子 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 457
作者单位
摘要
1 西安电子科技大学技术物理学院,西安,710071
2 渭南师范学院物理系量子光学与光子学研究所,渭南714000
利用演化因子给出了相干原子束与相干腔场相互作用系统的演化规律.研究了其相互作用过程,结果表明:量子信息不但可以在相干原子与相干腔场之间相互交换,而且可以在不同相干腔场之间传递.还发现:在普遍情况下,信息交换传递的条件与原子跃迁的频率(ωa,k)及其相对相位(ξ)、光场的频率(ωf,k)及其相对相位(η)、原子与光场的耦合强度(g)和相互作用时间(t)等均有关,但当原子与光场发生共振相互作用时,其条件仅与g、t有关.
量子信息学 量子纠缠信息 相干原子束 相干腔场 交换传递 
原子与分子物理学报
2008, 25(2): 462

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