一些重金属离子即使在较低浓度时也会对环境、 生物体产生毒性, 所以研究痕量金属离子识别具有重大意义。 荧光传感器由于具有选择性好、 灵敏度高、 成本低、 实时响应等优点, 得到了广泛关注。 以2,4-二叔丁基苯酚, 3,5-二叔丁基水杨醛和邻氨基苯硫酚为原料合成了类Salen配体L1, 并用1H NMR, 13C NMR, IR, 元素分析及X射线单晶衍射等手段对其进行了表征。 并通过自由挥发法得到了配体L1的单晶结构, 实验表明L1是三斜晶、 P-1空间群的一个空穴平面［ONSO］四配位环境。 通过荧光光谱考察了类Salen配体与金属离子(Li+, Na+, K+, Cd2+, Cs+, Co2+, Cu2+, Hg2+, Mn2+, Ni2+, Zn2+, Ag+)的识别与配位性能。 光谱滴定分析表明L1与Zn2+以1∶1的化学计量数配位。 另外, L1与Zn2+结合后荧光显著增强, 荧光检测限达到501×10-5 mol·L-1, 而上述提到的其他常见金属离子不引起荧光光谱变化。 结果表明L1是一个对检测Zn2+的选择性高, 灵敏度强的荧光增强型探针。

采用测试条件更接近实际聚合情况的紫外-可见吸收光谱法， 研究了烯烃聚合催化剂β-二酮锆配合物(dbm)2ZrCl2分别与两种不同助催化剂一氯二乙基铝(AlEt2Cl)、 甲基铝氧烷(MAO)在室温下的作用情况。 结果发现， 催化剂金属中心的最大吸收峰与配体向金属的电荷转移(LMCT)是相关的， 并且随助催化剂的加入量而不同。 无论助催化剂是AlEt2Cl还是MAO， 少量的助催化剂即低铝锆比下， 催化剂上的一个吸电子基氯首先被助催化剂上具有供电性的一个烷基所取代， 发生单烷基化反应， 催化剂金属中心的最大吸收峰波长发生蓝移。 而当助催化剂量进一步增加时， 金属中心的最大吸收峰波长呈红移， 表明了单烷基取代的催化剂被大量的助催化剂夺去电子成为缺电子的阳离子活性中心， 以便烯烃单体的配位插入。