利用三聚氰胺、 甲醛和苯代三聚氰胺增韧剂在碱性条件下制备了改性三聚氰胺甲醛树脂（BG-MF）， 并将其浸渍牛皮纸使用直接浸渍方法来制得层积板。 研究加入不同添加量的苯代三聚氰胺对共缩聚树脂结构、 结晶性、 力学性能、 耐燃烧、 耐沸水等性能的影响。 核磁共振氢谱图（1H-NMR）结果显示， 改性后树脂BG-MF在化学位移δ70~76处出现了尖锐的特征峰， 主要归属于苯代三聚氰胺中的苯环的氢质子峰； 红外光谱（FTIR）结果显示， BG-MF红外结果除了与三聚氰胺甲醛树脂（MF）具有相同的特征吸附峰外， 在1 557和774 cm-1出现了新的特征吸收峰， 主要归属于苯代三聚氰胺中的苯环骨架的特征吸收峰， 说明苯代三聚氰胺参与缩聚反应。 X射线衍射图谱分析说明BG加入后晶型有轻微变化， 主要是由于MF中含有N元素， 有大量的氢键产生， 进而形成不规则的部分微小晶体。 改性后树脂用于浸渍层积板的制备， DMA测试结果显示， 当BG含量达到15%时在1372 ℃储能模量为20 228 MPa， 比未改性MF树脂的峰顶储能模量17 050 MPa提高了186%， 表明改性后树脂胶接强度提高。 从拉伸实验结果可以看出， 苯代三聚氰胺含量约为15%时， 增韧效果最好。 氧指数从362升高到384， 表明苯代三聚氰胺的加入其阻燃性能有所增强。

通过傅里叶变换将波动方程转化为空间频域的积分方程, 并采用Nystrm方法将积分方程转化成标准的矩阵特征问题.通过Lapack程序包求解矩阵的特征值和特征向量, 同时得到平面介质光波导模式的色散关系和模式场.数值计算结果表明该方法适用于分析任何折射率分布的平面光波导模式场, 使用阶数很小的矩阵就可以得到高准确度的结果.

以木质素模型化合物二氢丁香酚(DH)为原料, 利用丙烯酰氯(AC)进行接枝改性制备丙烯酸二氢丁香酚酯(DH-AC)。 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、 核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶色谱(GPC)等分析手段研究了丙烯酸二氢丁香酚酯的结构以及聚合活性。 FTIR结果表明二氢丁香酚经过丙烯酰氯改性后, 3 495 cm-1为酚羟基伸缩振动吸收峰完全消失, 在1 762 cm-1处有新的酯基峰生成, 同时在1 631和981 cm-1出现CC的特征吸收峰, 表明丙烯酸酯官能团已成功接枝到二氢丁香酚上。 1H-NMR分析结果显示DH-AC在δ=5.6的酚羟基质子峰完全消失, 同时在δ=6.0, 6.4和6.7出现了三个不同的质子峰, 这主要是由于乙烯基CHCH2结构的引入, 该结果进一步证明目标产物丙烯酸二氢丁香酚酯结构的正确性。 GC-MS结果表明目标产物丙烯酸二氢丁香酚酯的纯度为98.63%。 GPC结果显示DH-AC在偶氮二异丁氰(AIBN)作为引发剂的存在下, DH-AC可以发生聚合反应, 均聚物相对分子质量结果为: Mw(37400), Mn(23400), Mw/Mn=1.60, 表明丙烯酸二氢丁香酚酯单体具有高的聚合活性。 丙烯酸二氢丁香酚酯(DH-AC)的制备和性能研究为开发新型木质素基高分子材料奠定了理论基础。

为了提高生物质乙醇木质素的反应活性, 采用水热法在四种不同碱性条件下对生物质乙醇木质素进行催化活化处理。 运用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、 核磁共振氢谱（1H-NMR）、 凝胶色谱（GPC）和有机元素分析手段研究了生物质乙醇木质素被四种碱（NaOH, KOH, K2CO3和Na2CO3）催化活化前后木质素的化学结构以及组分变化。 FTIR结果表明生物质乙醇木质素碱经处理后, 木质素的酚羟基特征吸收峰1 375 cm-1都有明显增大趋势, 醚键振动吸收峰1 116 cm-1减弱, 1 597和1 511 cm-1处苯环骨架振动吸收峰强度变化很小; 1H-NMR分析结果表明酚羟基含量都有增大趋势, 增加顺序为: KOH>NaOH>K2CO3>Na2CO3, 其中KOH处理后的木质素酚羟基含量增加量为原木素的170%。 这由于离子半径大的钾离子更容易与木质素β—O—4醚键上的氧形成加和物, 进而发生醚键断裂反应, 生成新的酚结构衍生物。 GPC 表明生物质乙醇木质素碱处理后分子量分布向低分子区域扩展, 数均和重均分子量减小。 元素分析结果显示木质素经过水热反应处理后, C含量都有所增加, 而H和O含量则降低了, 表明木质素经水热反应处理过程中有脱羧基作用, 同时蛋白质的含量也有所降低, 提高了木质素的纯度。 这都有利于直接将木质素用于制备酚醛树脂胶黏剂。