观察静脉注射不同剂量HPPH光敏剂后不同时段透过血脑屏障在颅内外肿瘤与正常脑组织、皮肤间的代谢分布, 并确定静脉注射HPPH光敏剂后在脑胶质瘤高浓度聚集与正常组织大部份排出相差距离最大的时间段, 为光敏诊断、光动力治疗提供最佳时间及剂量。方法: 建立鼠G422脑胶质瘤、腋部皮下移植瘤模型, 设立注射HPPH 0.15 mg/kg组、HPPH 0.3m g/kg组、HPPH 0.45 mg/kg组、以荧光图像早期癌诊断仪测定注药前、注药后(4、8、12、18、24、32、48 h)肿瘤及正常脑组织、皮肤、口腔及眼粘膜的荧光峰值, 选择在肿瘤中有较高的HPPH浓度, 正常脑组织及皮肤大部分已排出的最大距离值, 以确定HPPH-PDT, HPPH注药后最佳的诊断、治疗时间及剂量。结果: 从鼠G422脑胶质瘤、腋部皮下移植瘤模型注HPPH 0.15 mg/kg组、HPPH 0.3 mg/kg组、HPPH 0.45 mg/kg组、以荧光图像早期癌诊断仪测定注药前、注药后(4、8、12、18、24、32、48 h)不同时间脑肿瘤、腋部皮下肿瘤、正常脑、正常皮肤、口腔及眼粘膜的荧光峰值看, HPPH在注药后12～24 h时正常组织荧光峰已较低, 而肿瘤尚有较高的荧光峰, 二者的距离也较大, 是作荧光诊断及光动力学治疗的较佳时间, HPPH 0.3 mg/kg、HPPH 0.45 mg/kg组峰值平均值接近, 并稍高于HPPH 0.15 mg/kg组, 故HPPH注药0.3 mg/kg、注药后12～24 h是作鼠G422脑胶质瘤肿瘤光敏诊断及光动力学治疗的较佳剂量及时间, 三组注药后口腔及眼粘膜的荧光峰值均较高, 且48 h仍有较高的浓度, 应注意口、眼在HPPH-PDT后对光的防护。皮肤48 h时荧光峰较低, 可减少皮肤避光时间。结论: 通过荧光图像早期癌诊断仪测定静脉注射HPPH在肿瘤及正常组织中的代谢, 确定HPPH能作光敏诊断及光动力学治疗, 注药0.3 mg/kg、注药后12～24 h是较佳的光敏诊断及光动力学治疗的剂量及时间。

利用光学多道分析仪测得了恶性肿痛的特征荧光谱,与内窥镜结合进行胃癌检查,测得了胃癌的特征峰。