激光与光电子学进展
2024, 61(6): 0600001
众所周知，光学成像技术具有成像速度快、可实现无损观察等优点，在人类探索和发现未知世界奥秘的活动中一直扮演着重要的角色。随着现代科学的发展，对微观结构的研究迫切希望能够从分子水平揭示生命过程和材料性能的物理本质，但受限于光的衍射特性，光学成像系统的空间分辨率不可能无限小，存在瑞利\|阿贝物理极限。传统光学显微镜的空间分辨率最高只能达到波长的1/2，故而对低于200 nm的细节信息无能为力。能否突破这个极限成为当今光学领域公认的一个重大研究课题和挑战。
王盛 1,2,3,*陈轩泽 1,2,3常蕾 1,2,3薛瑞莹 1,2,3孙育杰 1,2,3
1 北京大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室, 北京 100871
2 北京大学生物动态光学成像中心, 北京 100871
3 北京大学生命科学学院, 北京 100871
近几年, 可逆光激活荧光蛋白的研制越来越受到人们的重视, 这类荧光蛋白极大地促进了活细胞超高分辨显微成像技术的发展及应用。可逆光激活荧光蛋白可被不同波长的光多次可逆地进行调制, 因而被广泛地应用于高密度数据的光存储、光致变色荧光共振能量转移的测量以及基于可逆饱和线性荧光跃迁原理的超高分辨率显微成像中。从研制这类荧光蛋白所涉及的关键氨基酸位点出发, 本文综述了近几年可逆光激活绿色荧光蛋白的研制进展, 并简要地讨论荧光蛋白结构与光学特性的关系, 从而为后续结构导向的可逆光激活荧光蛋白的研制提供参考。
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