在当今全球变暖的形势下, 传统对于固态雪的研究已无法满足需求, 文章定性分析了不同融化状态雪的偏振反射光谱, 重点探讨了偏振角、 方位角、 光线入射天顶角和探测天顶角与不同融雪类型的关系, 发现这些因素对不同融雪类型的偏振反射光谱均有影响。 在可见光波段, 融雪在90°偏振时的反射比最大, 0°偏振时最小; 探测角与入射角越大时, 融雪的偏振反射比也越大; 不同方位角时的融雪偏振反射光谱出现异于其他地物光谱的反常现象; 某些波段的偏振光谱特征对判断融雪含水量大小具有一定意义; 同时随着含水量的增加偏振反射比显著下降。 这些规律为以后利用偏振光谱定量分析融雪特性奠定了基础, 同时在淡水资源管理和监测春汛等自然灾害方面也有一定的现实意义。

雪作为衡量全球气候变化有效的信息源之一，其热辐射存在偏振特性，且这一偏振特性会受到多因素的影响。为了定量分析单一因素及其交互作用对雪的热辐射偏振特性的影响，在传统分析的基础上，设计了三因素三水平的正交实验。结果表明，探测角、方位角和波段均对雪的热辐射偏振特性产生影响；探测角对雪的热辐射偏振度产生显著的影响；探测角与其他两因素的交互作用以及波段均对雪的热辐射偏振度产生显著影响；方位角对雪的热辐射偏振度有一定的影响，而它与波段的交互作用不会对雪的热辐射偏振度产生影响。因此，在研究中，既要考虑单因素本身对雪的热辐射偏振特性的影响，还要考虑交互作用的影响。

在评价硝化抑制剂的作用效果时, 需要确认此硝化抑制剂对反硝化过程有无影响。 而对此过程的确认是通过反硝化酶活性(denitrifying enzyme activity, 简写为DEA)的测定来实现的。 采用加入同位素标记底物结合同位素质谱仪来测定新型硝化抑制剂3, 4-二甲基吡唑磷酸盐作用下的反硝化酶活性。 结果表明, 此新型方法能够较准确的测定培养体系中的N2O的浓度, 与气相色谱法的测定结果具有良好的相关性(MSN2O=-0.45+1.03GCN2O, Ｒ2=0.995)。 通过测定15N2O和15N2的丰度能够较好的区分2种反硝化酶活性(硝酸还原酶和N2O还原酶), 且克服了传统测定中需要加入乙炔作为酶抑制剂的弊端。 对DMPP作用下土壤反硝化酶的测定表明, DMPP对反硝化酶无显著影响, 说明DMPP在使用中不会影响土壤中的反硝化过程。

应用荧光共轭物质作为底物, 将96微孔板和荧光检测法结合进行稻-麦轮作系统CO2倍增条件(FACE)下土壤两种糖酶（木聚糖酶和纤维素酶）活性的测定, 探讨了微孔板结合荧光法测定糖酶活性的可行性。 结果表明, 此种方法可以灵敏的检测到土壤稀释液中的糖酶活性, 测定结果重现性较好(变异系数最大为4.879%)。 与传统的分光光度法相比, 是一种准确、 快速、 简便的土壤糖酶活性测定方法。 CO2倍增条件下土壤木聚糖酶活性高于自然条件, 且在小麦的拔节期, 抽穗期和成熟期及水稻的抽穗期和成熟期显著高于对照（P<0.05）, CO2浓度升高提高作物的生长代谢水平, 进而影响微生物活性造成土壤木聚糖酶活性提高。 纤维素酶活性在CO2倍增条件下未发生显著变化, 说明土壤纤维素酶在短时期内对CO2增加的响应不显著。

研究了吡唑类化合物和1-甲胺酰基吡唑类化合物的紫外吸收光谱。结果表明,3位和5位的取代使吡唑的最大吸收波长红移3-4nm,而4位的取代能够引起较大的红移(>10nm)。甲胺酰基的引入可使吡唑类化合物的最大吸收波长红移20-26nm,最大消光系数提高2-3倍。基于此,建立了快速测定吡唑类化合物含量的紫外分光光度法,并测定了长效尿素中3,4-二甲基吡唑磷酸盐(DMPP)的含量为尿素-N的1.15%,1-甲胺酰基-3-甲基吡唑(CMP)在水溶液中水解的半减期在20,25和30 ℃下分别为48,30和16 h,应用不同提取剂对三种土壤中硝化抑制剂3-甲基吡唑磷酸盐(MPP)的提取率为63.2%-89.2%。