在紫外吸收光谱范围内对黄药溶液进行扫描, 发现在波长226.5和300 nm处有两个明显吸收峰, 且300 nm处的吸收峰强于226.5 nm处的。 采用标准曲线法对不同浓度的标准样品进行浓度测量, 对所得数据进行线性拟合, 结果表明: 在波长226.5和300 nm处的线性相关性均较好, 但在波长300 nm处的相关性更佳, 在226.5 nm处进行高浓度黄药溶液测量, 可在300 nm处进行低浓度黄药溶液测量。 在300 nm下对不同浓度黄药溶液进行定量分析, 结果表明, 最大吸光度为1.672, 最小吸光度为0.032时, 黄药溶液标准曲线的线性相关性仍很好, 吸光度继续增大时, 相关系数降低, 在进行定量分析时, 黄药浓度最好不要超过20 mg·L-1。 在不同pH条件下, 在300 nm处对黄药溶液进行浓度测量, 发现pH为3时, 吸光度下降, 黄药开始分解, 当溶液pH为2时, 所测吸光度为0, 黄药已完全分解, pH值在5~10范围内, 黄铜矿对黄药吸附较好, 溶液最佳吸附pH值为9。 在300 nm处测量黄药在黄铜矿表面吸附量, 分别采用Freundlich和Langmuir等温吸附模型方程、 准一级和准二级动力学方程模型对所得实验数据进行拟合, 研究其在黄铜矿表面的吸附动力学和热力学。 结果表明: 在288～303 K范围内, 温度变化对吸附量多少影响不大, 黄药在黄铜矿表面的吸附等温线更符合Langmuir等温线模型, 黄铜矿对黄药的实际平衡吸附量Qe均小于或接近理论单层饱和吸附量, Qm值均与实验值极为接近, 说明黄药在黄铜矿表面的吸附以单层化学吸附为主。 随着温度升高, 吸附量增加, 说明升高温度有利于吸附过程进行, 黄铜矿对黄药的吸附为吸热过程, 但吸附量增加幅度很小, 说明黄药在黄铜矿表面吸附受温度影响较小。 该吸附过程是一个熵增、 吸热、 自发进行的过程, 热力学参数可通过范特霍夫方程计算得到, 吸附焓变ΔH为48.703 41 kJ·mol-1, 熵变ΔS为219.403 88 J·(mol·K)-1, 吸附自由能变ΔG为-16.054 93 kJ·mol-1, 推测该吸附过程属于化学吸附; 黄铜矿对黄药的吸附更符合准二级动力学方程模型, Qt值随着温度升高而增大, 且变化幅度很小, 表明黄药在黄铜矿表的吸附过程为吸热过程, 但受温度变化较小, 这与热力学分析的结论一致, 对方程拟合所得Qe值均与实验值极为接近。

为了研究聚对苯二甲酸乙二酯(PET)分子拉曼振动模式的特性, 采用拉曼光谱法对PET纤维的拉曼光谱特性进行研究, 并对PET纤维分别进行酸、 碱、 盐处理, 获得酸、 碱、 盐处理前后纤维的拉曼光谱, 分析与比较了处理前后拉曼光谱的特性; 同时, 采用原子力显微镜对其形貌结构进行观察。 结果表明, 在200～1 750 cm-1范围, NaOH处理的PET纤维的拉曼光谱强度高于未经处理的PET纤维, 当拉曼频移大于1 750 cm-1时, 经碱处理的PET拉曼峰强度低于未经处理的PET拉曼峰强度, 且荧光背景减弱, H2SO4处理的PET纤维强度显著低于未经处理的PET纤维, CuSO4处理的PET纤维强度较未经处理的PET纤维的强度明显增高。 原子力显微镜测结果表明, 碱和PET纤维分子的相互作用使化学键断裂, 分子结构发生改变, 经NaOH处理后的PET纤维表面较未经处理的PET纤维表面更为粗糙, H2SO4处理的PET表面相对未经处理的PET纤维表面粗糙度降低, 经CuSO4处理的PET纤维表面比未经处理的PET纤维粗糙度增加。 PET纤维的拉曼光谱与原子力显微镜结果相一致, 表明拉曼光谱与原子力显微镜的结合有望成为高聚物物性的表征技术。

Two operating modes, independent self-mode-locking and cross-mode-locking, are presented in a two-beam-pumped double-cavity dual-wavelength femtosecond Ti:sapphire laser. Synchronization of femtosecond and picosecond laser pulses is achieved by properly adjusting the cavity length matching and distributing the pump laser powers in the two laser cavities, and moreover, a timing jitter of 517 fs between femtosecond and picosecond pulses is obtained, with wavelength tuning ranges around 36 and 22 nm in the femtosecond and picosecond cavities, respectively.

基于应力光学定律和弹性热应力理论，导出双折射的光程差与主应力差之间的关系。利用光学弹性仪进行了实验测试，研究了温度变化下应力对树脂光学镜头成像质量的影响。从28℃～68℃的温度范围内，实验获得了树脂镜头的热应力等色线和不同温度、静置情况下的树脂镜头的热应力等色线干涉条纹的图像。得出结论：温度变化在树脂镜头中产生热应力，但不会产生应力集中，在温度恢复时没有残余应力，在40℃的温度变化内不会影响光学树脂镜头的成像质量。

光栅扫描光谱仪的入射光线和出射光线的方向是固定的，在光栅转动下进行分光，这与光栅不动而入射光方向改变的分光方法不同。由光栅方程出发，计算出电脑自动控制多光栅转动的光谱仪测试系统的角色散率、线色散率和分辨本领，得出光栅扫描光谱仪的角色散率、线色散率和分辨本领等参数公式。所得结果与光栅不动而入射光方向改变的光谱仪的角色散率、线色散率和分辨本领不同。这为光栅扫描光谱仪的使用和研究提供了理论依据。

基于光学系统对傍轴激光束的传输与变换技术-ABCD定理,以非线性相移为研究对象,采用表征高斯光束特征的q参量在光束无像散近似假设下,分析了Z-扫描测量方法的理论基础,得到了表达简单的解析理论公式.在非线性相移|△φ0|＜πrad时,所得模拟结果可以很好地与已知理论结果相吻合.对CS2和纳米碳管乙醇溶液的非线性测量及数据的拟合,证明了用此结论进行数据分析的简洁性和优越性.