作者单位
摘要
上海应用技术大学 材料科学与工程学院, 上海 201418

金属卤化物钙钛矿量子点(QDs)具有良好的光电性质, 是一种潜在的光催化剂材料。但是, 它的稳定性较差, 并且电荷传输效率不足, 阻碍了其在光催化领域的应用。本工作将CsPbBr3量子点装饰在二维超薄g-C3N4纳米片(UCN)上, 制备了0D/2D CsPbBr3/UCN复合光催化剂。引入UCN不仅可以通过钝化CsPbBr3 量子点的表面配体来提高CsPbBr3量子点的稳定性, 而且两者的能带匹配还可以促进两种材料之间的电荷转移。 因此, 所制备的CsPbBr3/UCN异质结构比单纯的CsPbBr3量子点和UCN具有更优越的光催化性能, 这为设计具有高稳定性和光催化活性的基于CsPbX3的异质结构提供了有效的策略。

钙钛矿量子点 二维超薄纳米片 光催化 CsPbBr3 g-C3N4 perovskite quantum dots 2D ultrathin nanosheets photocatalysis CsPbBr3 g-C3N4 
无机材料学报
2021, 36(11): 1217
作者单位
摘要
上海应用技术大学 材料科学与工程学院, 上海 201418
CsPbBr3钙钛矿量子点在水中的不稳定性一直是限制其应用的关键因素。本工作采用钛酸四丁酯水解结合煅烧的方法在CsPbBr3表面包覆TiO2保护层, 制备了一种具有良好水稳定性和光催化活性的CsPbBr3@TiO2核壳结构纳米复合材料。所合成的CsPbBr3钙钛矿量子点尺寸约为8 nm, 包覆层为不完全结晶的TiO2, 其厚度约为20 nm。采用在可见光下降解水中有机污染物罗丹明B表征了CsPbBr3@TiO2复合材料的光催化性能。结果表明, CsPbBr3@TiO2复合材料的光催化性能远优于纯TiO2和CsPbBr3钙钛矿量子点。光电流测试结果表明, CsPbBr3和TiO2形成的异质结构能够促进光生载流子的分离, 从而提升CsPbBr3@TiO2复合材料光催化性能。更重要的是, TiO2可以作为CsPbBr3的保护层将CsPbBr3和水分隔开来, 使得CsPbBr3@TiO2复合材料具有很好的水稳定性。经过光催化降解污染物之后, 回收的CsPbBr3@TiO2复合材料的形貌、发光和光催化性能保持不变。
CsPbBr3@TiO2 纳米复合材料 光催化 电荷分离 CsPbBr3@TiO2 nanocomposite photocatalysis charge separation 
无机材料学报
2021, 36(5): 507
作者单位
摘要
上海应用技术大学 材料科学与工程学院, 上海 201418
为了克服单纯BiOCl光谱吸收范围窄和载流子复合几率高的缺点, 本研究制备了一种具有高效光催化活性的碳量子点(CQDs)/BiOCl纳米复合材料。光催化降解罗丹明B染料实验表明CQDs/BiOCl纳米复合材料的光催化性能远优于单纯的BiOCl, 其光催化性能约为后者的3.4倍。当CQDs的复合量为7.1wt%时, 样品的光催化性能最佳, 能够在2 min之内将罗丹明B完全脱色, 而单纯的BiOCl在相同时间内对罗丹明B的降解率仅为29.5%。通过紫外-可见漫反射谱、光电化学测试以及自由基捕获实验揭示了CQDs/BiOCl纳米复合材料的光催化性能提升机理, 结果表明CQDs可以拓展BiOCl的可见光吸收范围, 这有利于增强其光捕获能力以及促进电子-空穴对的产生。除此之外, CQDs独特的上转换发光行为, 以及光诱导的电子转移能力提升了CQDs/BiOCl纳米复合材料光催化性能。
光催化 CQDs/BiOCl 纳米复合材料 上转换发光 photocatalysis CQDs/BiOCl nanocomposite up-converted photoluminescence 
无机材料学报
2020, 35(4): 491

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