利用密度泛函理论在B3LYP/6-311++G(d, p)水平上对苯乙酮分子的几何构型进行了全优化和频率计算, 得到了苯乙酮分子的红外光谱和全部振动模式, 同时, 通过实验测定了苯乙酮分子的红外光谱。 通过分析对比发现, 理论计算结果与实验测量结果符合的很好。 最后, 对苯乙酮分子的振动模式进行了归属, 并把实验中测得的振动较强的峰归属为苯乙酮分子红外吸收的特征峰。

利用密度泛函理论, 在B3LYP/6-311++G(d, p)基组水平上对吡啶-水团簇(C5H5N)n(H2O)m(n=1～2, m=1～4)的可能构型进行全优化, 得到了团簇的稳定结构; 计算结果显示, 在吡啶和水的二聚体中, 稳定构型只有一种, 没有发现通过π氢键(O—H…π)作用形成的团簇结构。 为了研究各团簇结构的稳定性, 在相同的基组水平上计算得到了各团簇构型的总能量和结合能, 结果显示, 对于团簇(C5H5N)n(H2O)4(n=1～2), 团簇中的水分子形成四元环的结构要比形成三元环的结构稳定。 对团簇的最高占据轨道与最低空轨道之间的能隙分析发现, 团簇C5H5N (H2O)4的最低能量结构具有较高的稳定性, 可能具有幻数结构; 最后, 分析讨论了吡啶-水团簇的红外振动光谱, 对较强的谱峰进行了指认。

利用密度泛函理论(density functional theory, DFT) 在B3LYP/6-311G(d, p)水平上对2-吡啶甲醇分子进行了结构优化和频率计算, 得到了该分子的稳定构型和全部振动模式。 通过与吡啶分子的结构参数以及相关文献数据的对比, 发现理论值与实验值相吻合。 理论计算和实验测得的红外光谱数据的比较分析表明, 理论计算与实验测量结果符合得较好, 并对2-吡啶甲醇分子的振动模式进行了归属。