采用自然环境暴露和田间埋土试验, 利用质量变化、 红外光谱和电镜扫描技术研究自行研发的包膜肥料用改性聚乙烯醇膜材料的降解性。 自然暴露和田间埋土试验结果表明, 研发的膜材料均具有一定的降解性, 且降解率随培养时间增加呈现上升的趋势。 两种试验条件下, 降解率最高的膜材料可达到35%以上, 其中柠檬酸作为改性剂研发的膜材料降解性远远强于环氧树脂作为改性剂研发的膜材料。 柠檬酸/聚乙烯醇/硅藻土复合膜材料因硅藻土的添加使得降解性能进一步增强, 强于未改性的膜材料。 而环氧树脂/聚乙烯醇膜材料虽然有一定的降解性, 但是相较于对照差别不显著, 添加硅藻土之后也不能明显增加其降解率。 红外光谱表征结果显示, 膜降解后一些主要基团CO, CC, CH的数量较对照有所减少, 透射率增强, 这说明膜发生了一定的降解。 电镜扫描结果显示膜降解后表面变粗糙、 凹凸不平, 也说明该膜材料具有一定的降解性。 红外光谱和电镜扫描的结果与质量变化试验的结果相一致, 能够更客观地表征膜材料的降解性。 研发的聚乙烯醇改性后的膜材料既能有效控制养分释放, 又能在自然环境中自行降解, 又不对环境造成危害, 适合作包膜肥料用的膜材料。

提出一种基于新型多芯少模光纤模式干涉原理的位移传感器，该传感器由两段单模光纤和一段多芯少模光纤组成。研究了该传感器的实现原理，并实验验证。实验结果表明当光纤轴向被拉伸0~60 μm时，该新型传感器的检测灵敏度为-61.17 pm/μm，与理论计算结果之间的误差小于3.9%。因此，当使用高分辨率光谱仪作为接收器时，该传感器可检测17 nm的位移变化。

选择基材料是高能双能X射线基材料分解法的重要环节。为了解基材料对材料识别精度的影响, 确定选择基材料的方法和原则, 利用美国国家标准与技术研究院(NIST)给出的材料的线性衰减系数, 选择不同基材料, 分析计算了各种待检测材料的原子序数和电子密度及相对误差。归纳总结出选取基材料的“临近原则”, 即基材料与待检测材料的原子序数接近, 能提高待检测材料原子序数和电子密度的分解计算精度。在此基础上, 提出了四能基材料分解法。理论计算表明四能基材料分解法比双能基材料分解法对多种材料的整体识别精度更高, 更适合用于多种材料同时存在情况下的识别与检测。运用蒙特卡罗方法模拟验证了四能基材料分解法用于实际的可行性。

研究了激光共焦扫描显微镜(LSCM)在微结构分析中的应用,综述了该项应用的优势。LSCM的高分辨率和光强调节功能,使其可用于大角度测量;与图像处理系统相结合,便于微结构的定性和定量分析;而全自动样片台沿X轴和Y轴的自动扫描实现了图像的拼接功能。实验结果表明:运用LSCM测量的斜面最大角度至少可以达到50°;在悬臂梁的形貌分析中,可获得清晰的三维形貌,同时通过二维定量分析精确测得其形变为3.145μm;在100×物镜下,运用拼接功能获得384μm×288μm的视场面积,解决了高放大倍数下,在单帧显微图像中无法获取所观测对象全貌的问题。LSCM在微结构分析中的应用弥补了其它形貌分析设备测量功能上的不足,提升了微机电系统的测试水平。

提出一种新型相对论返波管--同轴引出相对论返波管结构。首先,利用KARAT软件对这种结构进行了2.5维全电磁粒子数值模拟,经过参数调整,输出的微波脉冲功率为2.0GW,微波频率为9.28GHz,转换效率达45％。并在模拟中对电子束与电磁波的作用过程进行了跟踪和分析；然后利用SUPERFISH软件对此结构中的场分布进行了计算,结合PIC模拟结果,初步证明了由于内导体的引入改变了返波管末端的反射,有利于电子束与电磁波的能量交换。

介绍了以激光干涉法形成正弦调制起伏图形,结合电镀图形转移工艺获得了图形模板,采用旋转涂覆等工艺将调制图形转移至掺溴聚苯乙烯薄膜的表面,获得了掺溴聚苯乙烯平面调制箔靶。研究了调制起伏图形的精确转移工艺,以SEM和台阶仪监控图形转移过程,控制耦合在调制图形上的表面粗糙度。