本文主要报告了本研究小组自八十年代末至今应用SERS效应对电极/非水溶液界面现象进行研究的一些结果.研究电极从具有强SERS效应的金、银、铜等贵金属,拓宽至铁、镍、铂等过渡金属.借助非水体系SERS的特殊性,我们主要开展了非水体系中溶剂的界面特性、溶质的表面吸附及表面化学反应如C1分子在铂族金属表面的解离反应等研究.此外,对作为非水体系中无法彻底去除的水分子的表面吸附模型也进行了较详细的研究.
非水溶液 表面增强拉曼光谱 过渡金属 电化学 nonaqueous solution Surface-enhanced Raman scattering transition metal electrochemistry
将金纳米粒子组装在用3-氨基丙基-三乙氧基硅烷(APES)修饰的普通玻片上,再分别用偶联分子对巯基苯胺、1,4-二巯基苯在该基底上再次组装金纳米粒子,结果表明用对巯基苯胺作为组装的偶联分子得到双层金纳米粒子结构,对巯基苯胺的表面增强拉曼光谱信号得到增强,而用1,4-二巯基苯作为组装的偶联分子得到单层金纳米粒子结构.
金纳米粒子 组装 表面增强拉曼散射 gold nanoparticle assembling surface-enhancedRaman scattering
1 苏州大学化学系,江苏,苏州,215006
2 南京师范大学化学系,江苏,南京,210097
采用高灵敏度的表面增强拉曼光谱(SERS)技术,以具有强SERS信号的金纳米粒子标记抗体,以此SERS标记免疫金溶胶为探针,结合扫描电镜技术,研究免疫球蛋白羊抗小鼠IgG分子与银基底的相互作用.我们发现,羊抗小鼠IgG分子可直接与银基底通过疏水作用或形成Ag-S键而牢固结合.为消除这种非特性吸附,本文以小牛血清白蛋白(BSA)封闭银基底,取得了较好的效果.
表面增强拉曼光谱 金纳米粒子 羊抗小鼠IgG 银 小牛血清白蛋白 Surface-enhanced Raman Spectroscopy（SERS） gold nanoparticles goat anti-mouse IgG silver
1 上海师范大学,化学系,上海,200234
2 Department of Chemistry, The University of Edinburgh, Edinburgh EH9 3jj, UK
3 苏州大学,化学系,苏州,215006
利用共焦显微拉曼系统研究了乙醇溶剂中2-巯基苯并噻唑(HMBT)在不同pH条件下吸附在ORC法粗糙化处理所得铁表面的SERS光谱.结果表明2-巯基苯并噻唑分子在酸性和中性溶液中通过环外S或环内N原子吸附于铁表面,而在碱性溶液中分子失去氢原子,并通过静电相互作用吸附于铁表面上.
铁 2-巯基苯并噻唑 乙醇溶剂 SERS SERS Iron surface 2-Mercaptobenzothiazole Ethanol
利用恒电流沉积技术、傅立叶变换表面增强拉曼散射技术现场研究了0.1mol/L NaOH溶液中铁金属电极在不同电位下的表面氧化物的组成.结果表明,在电极预钝化区,表面首先生成的Fe(OH)2可由拉曼谱图中出现的550cm-1表征,证实了以往的研究结果.进入钝化区,表面二价氧化物逐步转化为高价氧化物Fe3O4及α-、δ-和γ-FeOOH.在电位回扫的过程中,各氧化产物的还原以及铁表面SERS活性的逐渐消失导致谱峰强度降低.
傅立叶变换表面增强拉曼散射(FT-SERS) 铁 钝化 电沉积 FT-SERS（Fourier Transform surface-enhanced Raman Iron electrode Passivation Electrochemical deposition.
1 苏州大学化学系,苏州,215006
2 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,化学系,厦门,361005
本文概述了我们最近利用表面增强拉曼散射技术研究金属/乙腈界面区痕/微量水分子的界面行为所取得的进展.研究表明银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构.处于非水环境下的水分子的VO-H与水系相比存在明显的差别.水分子间的氢键被不同程度地破坏导致几种模式下的水分子VOH均要高于水体系.铂电极表面的研究表明水分子的介入很大程度上限制了铂表面乙腈分子的解离吸附反应.
表面增强拉曼散射 乙腈 水 银电极 铂电极 SERS nonaqueous system acetonitrile water silver electrode platinum electrode
1 苏州大学化学系,苏州,215006
2 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,化学系,厦门,361005
利用共焦显微拉曼系统、结合合适的电极表面粗糙方法研究了非水体系0.1 mol/L LiClO4/CH3CN溶液中,乙腈分子在金表面的吸附和解离行为.结果表明非水体系中乙腈可在金表面发生还原反应,产物CN-离子与电极表面作用形成的表面配合物可在较宽的电位区间吸附于电极表面.溶液中的微量水、激光照射以及电极电位均对该反应有较大的影响.通过拉曼谱图的比较得出乙腈分子解离出的CN-在金电极表面比在银电极表面有更强的吸附作用.
表面增强拉曼散射(SERS) 非水体系 乙腈 吸附 金电极 SERS （surface-enhanced Raman scattering） nonaqueous system acetonitrile adsorption gold electrode
