真菌是一种广泛存在于自然界的病原微生物, 具有细胞核、 细胞壁等结构, 可以引起动、 植物和人类的多种疾病。 真菌感染是临床上常见的感染性疾病之一, 使得近年来针对真菌的高效检测及真菌相关领域的研究备受关注。 目前真菌的传统检测方法主要有培养、 镜检与分子生物学检测法等, 均具有操作复杂、 耗时等缺点。 表面增强拉曼散射(SERS)技术以其不受水分子干扰、 能反应分子指纹信息、 检测迅速等特点在真菌的检测与鉴别领域逐渐发挥出明显的优势。 在简要介绍真菌的结构特点及真菌常用的检测方法基础之上, 主要针对拉曼光谱(Raman spectrum)/SRES技术在真菌检测和鉴别中的应用进行调研和讨论。 首先通过对Raman/SERS技术的特点以及真菌的结构特征进行解析, 根据调研Raman/SERS技术用于真菌检测的相关文献, 分析了SERS技术用于真菌检测的可行性, 提出SERS技术在真菌检测时会面临检测灵敏度低、 信号复杂、 选择性和特异性差以及信号重现性和稳定性不佳等难点。 为解决以上难题, 分析了SERS的增强模式, 重点针对SERS的纳米增强介质材料、 SERS标签(SERS tag)的信号放大效应以及SERS光谱分析技术与微流控芯片分析技术结合等SERS分析新进展, 予以了系统地综述和讨论。 通过纳米材料选择和纳米微结构的构建, SERS增强介质所产生的SERS增强效应在真菌鉴别以及临床疾病快速诊断中显示出巨大的发展潜力; 基于SERS tag产生的信号放大机制, 可以有效提高真菌SERS检测的灵敏度、 特异性和重现性; 在微流控芯片中设计和集成SERS增强纳米微结构, 构建基于SERS tag 的信号放大策略, 开展针对真菌的快速高效测试方法研究, 更有望实现真菌样本的高通量及高内涵SERS检测, 其在真菌的鉴别和检测上显示出巨大的研究价值和应用前景。

目前影响高精度干涉仪测量精度的一个重要因素是系统的相干噪声, 为了提高干涉检测精度, 必须抑制系统的相干噪声。环形光源作为一种抑制相干噪声的有效手段已被广泛应用工程实践。本文利用 Zemax干涉仪建模分析了环形光源不同环半径对干涉测量精度影响, 并分析了在一定环半径下, 随着干涉腔长的增加, 对干涉测量结果的影响。仿真分析结果表明, 随着环形光源环半径的增加, 干涉测量结果的系统误差增大, 在同一环半径下, 随着干涉腔长的增加, 干涉测量的系统误差增大。

利用直流稳定放电的Kr-U HCD灯作为放电等离子体源,在591.54 nm波长对U原子进行共振激发,在400～800nm波长范围内观察到了几百条激光敏化荧光光谱线,并由此测定了UHCD灯中相应能级集居数增量的分布。

本文在Dressed原子模型中,引入分布函数的近似概念,据此计算了铀原子的autler-Townes效应,并在铀放电灯中观察了这一效应,验证了理论分析的结果,得到了强光场下铀原子的光谱行为。

利用基态原子无穷长的寿命以及亚稳态原子在飞行过程中的衰减,比较由激光感应荧光法测量到的钇原子束基态和亚稳态的速度分布曲线,经过拟合处理计算,得到钇原子亚稳态a2D(5/2)的寿命为(0.8±0.2)ms.

本文报道用两台连续激光级联共振的方法,测量了255U的→16900→33625cm-1跃迁的超精细光谱结构,给出了33625cm-1能级的超精细结构常数A、B,从而给出一种测量难熔、有毒金属高激发态能级结构的简单且精确的方法.

本文用激光感应荧光法测量了钇原子束的速度分布曲线。其最可几速度为820 m/s,速度分布半宽度为510 m/s。由等熵关系,估计此时钇原子源的温度为1587 K。

本文用缀饰原子方法研究了单模激光场驱动下的两能级原子系统的共振荧光.通过在主方程中唯象地引入激光模的激发项补偿散射过程,使该模式中光子数减少.得到了主方程的定态解.并由此得到了共振荧光谱的强度分布及谱线形状.

本文从理论上研究了共振激光场缀饰的原子自发辐射谱随时间的演化.讨论了系统的初态“制备”及其对原子激发过程和自发辐射过程的影响,比较了全量子理论与半经典理论对激光场与原子共振相互作用的研究,当驱动场处于相干态时,它们之间可以建立等价关系,对自发辐射谱的时间特性及其观测和有关的一些物理概念进行了讨论.