利用功能互补, 对拟南芥AtMGT9基因的Mg2+转运功能进行了研究。同时对AtMGT9的两个T-DNA插入突变体株系(mgt9-1,mgt9-2)进行表型分析, mgt9-1只能得到杂合体植株, 有花粉败育现象, mgt9-2有纯合体, 但没有可见表型。基因序列分析表明, mgt9-1中T-DNA插入位点在起始密码子后, mgt9-2中T-DNA插入位点在靠近C端第2个跨膜区中间位置。功能互补和63Ni2+示踪实验证明截短的mgt9-2蛋白能够互补细菌镁离子转运突变体MM281, 具有全序列基因一样的转运特性, 而mgt9-1不具有转运功能, 是一个功能缺失突变体。这为进一步研究AtMGT9蛋白的结构与功能的关系奠定了基础。

拟南芥多药物和有毒化合物排出家族属次级转运蛋白家族,此类转运蛋白与解毒内源的次生代谢物和外源的有毒化合物有关.通过PCR的方法从拟南芥基因组中扩增到该家族成员DTX12的肩动子序列,构建双元载体pBI101.2-ProDTX12-GUS,通过农杆菌介导的方法转化拟南芥,然后对转基因植株用GUS底物进行组织化学显色分析.同时,通过半定量RT-PCR的方法,进一步验证了DTX12在不同组织中的表达情况.结果表明该基因在成熟的花器官的花药中和幼苗的根尖特异表达,另外,在子叶的尖端也有少量的表达.由于DTX12编码的是一个具有转运有毒化合物功能的蛋白,推测其功能町能是转运与细胞分裂或生长有关的次生代谢物.

锚蛋白重复序列模体是生物体内最普遍的蛋白质序列模体之一,在多种细胞活动中主要介导蛋白质与蛋白质的相互作用.采用生物信息学的方法,在基因组水平上搜索和鉴定了水稻锚定重复序列蛋白,通过分析蛋白质二级结构,进行水稻锚蛋白基因家族的聚类分析,并在此基础上,用RT-PCR的方法分析水稻锚定膜蛋白的表达模式,为水稻锚蛋白基因的研究提供了理论依据.