对可溶性聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PBPDTBA)的荧光特性进行了系统的研究。结果表明, 浓度一定时, PBPDTBA在二氯甲烷中具有最大的荧光量子产率0.118; 随着浓度的增加, PBPDTBA在二氯甲烷中的荧光发射峰强度出现先增强后减弱的趋势, 当浓度为0.03mg/mL时, 溶液具有最大的荧光发射峰强度; 不良溶剂的加入导致PBPDTBA的二氯甲烷溶液的荧光发射峰强度下降, 且发射峰红移; 四氯苯醌对PBPDTBA的荧光具有猝灭效应, 当四氯苯醌的含量为0.001mol/L时, PBPDTBA的二氯甲烷溶液的荧光完全消失。

通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应制备聚(2－甲氧基－5－丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚(2－甲氧基－5－己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)、聚(2，5－二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)和聚(2，5二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)等四种可溶性聚对苯乙炔(PPV)衍生物，通过紫外－可见吸收光谱对产物分子结构进行表征．结果显示，PMOBOPV、PMOHOPV、PDBOPV和PDHOPV的共轭π电子发生π→π^*跃迁的吸收峰分别位于491 nm、495 nm、504 nm和510 nm处，相应的光学禁带宽度分别为2．23 eV、2．18 eV、2．12 eV和2．07 eV．利用简并四波混频技术测量PPV衍生物的三阶非线性光学性能，探讨了分子结构对PPV衍生物三阶非线性极化率(x⁽³⁾)的影响．研究发现，激发波长为532nm时，PMOBOPV、PMOHOPV、PDBOPV和PDHOPV的共振x⁽³⁾值分别为3．45×10^－10、5．13×10^－10、7．15×10^－10和9．61×10^－10 esu；激发波长为1064 nm时，它们的非共振x⁽³⁾值分别为1．09×10^－11、1．42×10^－11、1．62×10^－11和2．14×10^－11 esu．

以对甲氧基苯酚和溴代烷为原料,经过脱氯化氢反应合成了三种可溶性非对称烷氧基取代聚对苯乙炔（PPV）衍生物,分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用后向式简并四波混频(DFWM)研究了它们的三阶非线性光学性质。结果表明PMOBOPV,PMOMBOPV和PMOCOPV的三阶非线性极化率(χ(3))分别为3.14×10-10,5.96×10-10和3.71×10-10 esu,相应的二阶分子超极化率(γ)分别为4.22×10-28,7.78×10-28和5.00×10-28 esu。分析了分子结构对聚对苯乙炔衍生物非线性光学性质的影响。采用分光光度计对三种材料的光学禁带宽度(Eg)进行了测量,线性拟合的结果表明PMOBOPV,PMOMBOPV和PMOCOPV的Eg值分别为2.08,2.03及2.05 eV。