稀土羟基碳酸盐是自然界稀土元素最基本的碳酸盐矿物形式, RE(CO3)OH, 是稀土碳酸盐类矿物和含水稀土碳酸盐矿物中的主要组成部分, 在自然界有天然产出, 同时碳酸盐矿物又是地球深部碳循环最重要的载体矿物, 作为稀土元素主要的碳酸盐载体矿物, 六方羟基碳酸钐稳定的结构能为稀土元素迁移提供稳定载体。 目前对其结构中羟基氧配位连接方式及氢原子的准确占位情况的认识还存在许多争议, 羟基碳酸盐类矿物研究还处在初级阶段, 羟基对碳酸盐类矿物结构的影响的研究仍十分欠缺。 采用六面砧大压机在高温高压(3 GPa, 800 ℃)下合成, 粒度为10～20 μm六方羟基碳酸钐单晶集合体。 通过X射线单晶衍射分析得出, 羟基碳酸钐为六方晶系, a=b=12.214 3(7) , c=9.839 3(6) , V=1 271.26(17) 3, 属P 6空间群。 晶体结构模型显示在ab平面内, 由Sm3+和［OH］-连接形成六方网, 构成基本重复单层２∞［(ＯＨ)Ｓｍ３／３］２＋, 碳酸根基团连接各层沿c轴延伸, 中心Sm3+呈9配位形式, 与5个碳酸基团相连, 其中4个单齿连接一个螯合连接; 与3个羟基氧原子相连, 确定配位多面体的具体形式。 利用红外吸收光谱、 拉曼光谱两种分析方法对初始样品结构进一步表征, 尤其是对结构中的水进行了详细的解析。 通过样品光谱学特征分析其内部基团振动模式与结构类型, 特别是羟基在晶体结构中准确位置及振动特征。 研究表明: 六方羟基碳酸钐晶体中存在两种不同连接位态的羟基, 3 600～3 650 cm-1谱带对应极化方向垂直(001)晶面, 未能与层内氧原子形成氢键的羟基振动; 3 450～3 500 cm-1谱带对应极化方向平行(001)晶面, 可与层内氧原子形成氢键的羟基振动; 3 369～3 380 cm-1谱带反应层间羟基的振动, 更低频段3 230～3 250 cm-1谱带则是O—H键长更短的羟基振动的体现。 利用氘代样的红外吸收光谱验证H-D置换实验, 由于D原子取代了H原子, 导致ρOH摆动振动和νOH伸缩振动吸收峰消失, 在2608.12cm-1处出现O-D振动吸收峰, 标志氘代完全, 验证了氘代实验设计可行。 作为可以改变岩浆地球动力学性质的羟基, 常温常压下属性及矿物物理性质等对地球科学的基础研究有重要的参考价值。

通过测试西石门金矿中不同矿段、 不同期次的黄铁矿样品的拉曼谱峰, 探讨了该区含金黄铁矿拉曼谱峰位移的变化特征及其矿床学意义。 测量结果表明: 在240～600 cm-1范围内, 黄铁矿的拉曼谱峰表现为Fe—［S2］2和Au+—［S2］2-的伸缩振动。 不同矿段、 不同世代的黄铁矿样品的拉曼图谱位移具明显规律性: 矿化最优的330矿段, 黄铁矿的拉曼图谱位移相对于290和370矿段, Au+—［S2］2-的伸缩振动变化大, 其拉曼谱峰偏的强度大并向低频率偏移明显； 反之, 矿化差的370矿段, Fe—［S2］2的伸缩振动变化大, 强度小, 拉曼位移频率变化较小； 同一矿段、 不同世代的黄铁矿样品, 其拉曼谱峰变化也具有以上规律: 第Ⅰ世代黄铁矿, 拉曼强度最大, 拉曼谱峰向低频偏移不明显； 反之, 主成矿期(Ⅱ, Ⅲ世代)的黄铁矿, 拉曼谱峰强度较小, 向低频偏移大。 这表明: 对不同矿段、 不同期次的黄铁矿颗粒进行拉曼谱峰测试, 可以为推测其含金性及所处的地质环境提供依据。