乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着女性的生命健康。现有的治疗手段以传统的手术、化疗和放疗为主,副作用明显。光动力疗法因创伤小、高选择性和可重复治疗等优点,近年来在癌症治疗领域备受青睐。基于此,本课题组设计了一种新型的金属有机框架载药平台,用于乳腺癌细胞的消融。该金属有机框架材料PCN-224既可以作为光敏剂,也可以作为抗癌药物的搭载平台,以此设计的纳米载药平台对乳腺癌细胞具有双重杀伤效果。首先,将抗癌药物MMAE装载到PCN-224中确定药物负载量,然后比较载药材料PCN@MMAE与单独PCN-224材料的治疗效果。结果表明,在同样的光照条件下,该载药平台能够显著增强杀伤效果,且无明显的暗毒性,有效发挥了光动力治疗和化疗的协同作用。

合成孔径成像技术利用虚拟大尺寸孔径可实现局部被遮挡目标的有效探测,但是当场景中存在强背向散射时,重聚焦图像质量大大降低。针对上述问题,提出了一种基于共焦照明的合成孔径成像方法。该方法根据场景目标分布的深度信息对照明光源进行调制,有效实现聚焦面目标和非聚焦面目标接收的光照度差异;同时结合合成孔径成像重聚焦方法,实现了局部被遮挡的共焦照明面目标的高质量重建。利用反镜阵列搭建了共焦照明合成孔径成像系统,对指定深度目标进行共焦照明重聚焦成像,结果表明,所提方法能够有效区分场景中聚焦面和非聚焦面目标反射光的强度,并能获取共焦照明面目标的高质量图像信息,效果远远优于现有的合成孔径成像方法。

采用高温固相法在1 150 ℃下经二次煅烧合成了双钙钛矿型的红色荧光粉Sr2ZnTeO6∶xEu3+(x=0.05-0.40), 并进行了相组成、发光性质和热稳定性的研究。结果表明, 所合成的Sr2ZnTeO6与Sr2ZnWO6具有相同的结构, 掺杂离子的加入没有改变相结构。样品的激发光谱由电荷迁移带和Eu3+离子的特征激发峰组成, 主激发峰位于464 nm(7F0→5L6)。样品的发射光谱位于614 nm(5D0→7F2)。Sr2ZnTeO6∶xEu3+荧光粉的发光强度随着Eu3+离子的掺杂, 先增大后减小, 在x≥0.25时, 发生浓度猝灭现象。通过变温荧光发现它具有非常好的热稳定性。由于荧光粉的最佳激发位于464 nm, 因而可以用于蓝光激发下的白光LED的红色荧光粉。

利用核外算法, 将计算机硬盘动态的纳入矩量法求解过程打破内存的限制, 同时采用并行计算技术加速矩量法的求解过程。通过某飞机的双站雷达散射截面(RCS)计算, 验证了核外算法的正确性。最后, 将并行核外高阶矩量法用于机载伞形印刷振子天线阵列辐射特性分析, 结果表明, 该方法可充分利用计算机的硬盘, 扩大矩量法可求解问题的规模。

基于0.18 μm CMOS 工艺开发了浅槽隔离(STI)场区抗总剂量辐射加固技术，采用离子注入技术使STI/衬底界面处的P 型硅反型阈值提高，从而增强NMOS 器件的抗辐射能力。实验表明，加固NMOS 器件在500 krad(Si)剂量点时，阈值电压无明显漂移，漏电流保持在10^-12 量级，其抗辐射性能明显优于非加固NMOS 器件。通过STI 场区加固工艺的研究，可有效提高电路的抗总剂量辐射能力，同时避免设计加固造成芯片面积增大的问题。

目的 观察经胃镜半导体激光光动力学疗法治疗上消化道恶性肿瘤的疗效和不良反应.方法 进展期或术后复发上消化道癌患者27例.静脉滴注血卟啉衍生物(HpD)5 mg/kg,48 h后应用半导体激光经胃镜对病灶部位进行照射,治疗1～2个月后复查胃镜观察病灶变化.判定总体疗法,肿瘤病理组织学类型、分化程度与疗效的关系,进口、国产半导体激光器照射对疗效的影响.结果 27例治疗后的显效率为40.7%(11/27),总有效率为74.1%(20/27),无效者占25.9%(7/27).不同病理类型和不同分化程度的肿瘤对光动力学治疗均表现出近似的敏感性,进口或国产半导体激光器治疗的疗效相当.主要不良反应为照射部位局部疼痛、反酸/烧心、吞咽不适及轻度发热.结论 半导体激光光动力学疗法治疗上消化道恶性肿瘤,可取得较好的局部疗效,不良反应耐受性好.