利用无机低温水相合成法制备表面包覆L-半胱氨酸的CdTe/ZnTe核壳型量子点, 测量不同溶液以及激发功率激光作用下该量子点的光谱特性。 结果表明, 该量子点吸收谱和荧光光谱峰值位置不随pH值变化, 而荧光光强随pH值升高呈近似线性上升趋势; 不同缓冲液对该量子点荧光光强无影响, 但随孵育时间延长, 荧光强度略有下降; 在强激光照射下QDs会被快速光漂白, 选择适当的激光功率(<100 μW), 可降低漂白速率, 实现长时间稳定测量。 因此, 该量子点具有较好的生物稳定性和光稳定性, 将其与血铁蛋白相连形成靶向共轭纳米粒, 可成功用于HeLa细胞标记。 细胞内量子点光漂白实验表明, 细胞微环境会影响量子点的光稳定性, 加速量子点的光漂白。

为了研究CdSe/CdS/ZnS荧光量子点的生殖毒性, 通过建立雌性昆明小鼠卵母细胞体外培养成熟体系, 将量子点加入到卵母细胞培养液, 使其浓度为28.90 nmol/L, 于37 ℃,体积分数为5%的CO2和饱和湿度下分别培养4, 8和20 h, 观察卵母细胞形态并在相差荧光显微镜下拍照统计。实验结果表明, 在该剂量量子点作用下, 随培养时间延长, 进入颗粒细胞的量子点增加, 并累积于细胞膜附近, 但未发现量子点进入卵母细胞内部, 激光共聚焦荧光显微镜的高分辨率层析图证明了该结论。在该剂量量子点作用20 h后, 量子点虽未进入卵母细胞, 但卵母细胞的成熟率显著下降。