利用光场梯度力理论,对前向四波混频光路制作偶氮苯聚合物薄膜表面微结构的结果进行解释,经过分析认为用这种方法制作亚微米微结构存在机理缺陷.采用"Step-by-Step"制作偶氮苯聚合物薄膜表面四方微结构,该方法将是制作二维亚微米微结构的有效手段,同时指出这种规则微结构光学各向异性特点有利于二维光子晶体完全带隙的形成.

采用超快激光光谱技术研究了一种新型的卟啉侧链聚合物(HTPP-PGMA)的激发态动力学过程.研究结果表明:HTPP-PGMA的荧光弛豫过程远快于通常的小分子卟啉单体化合物的荧光弛豫过程.在近共振波长(λ=532 nm)处,观察到了HTPP-PGMA的瞬态无腔光学双稳态的响应过程.通过采用电荷转移模型对HTPP-PGMA的超快激发态动力学过程进行了分析.

为了提高制作偶氮苯微结构的实验技术,在偶氮苯聚合物的光致异构和光致取向特性的基础上,利用两激光束的新实验方案,运用比较简便的分步制作的方法,成功的在偶氮苯功能化聚合物薄膜表面“刻写”出二维的正方格子结构。提出了一个新的光异构取向场理论

采用抽运探测方法测量了一种新型的含4 偶氮苯 4′ 偶氮苯酚侧链的共聚物(DAP PGMA)的光致异构特性。实验结果表明DAP PGMA比含单偶氮苯侧链共聚物P(MMA co MAZ)有较大的光致双折射效应,Δn～6.60×10 -4;同时DAP PGMA比P(MMA co MAZ)具有更快的开启速度,光致向向异性上升时间为40 ps,这种皮秒量级的快过程对应于双偶氮苯生色团的顺反异构过程。

有机非线性光学材料多年来一直受到关注,粉末二次谐波(SHG)法是研究这类新型材料的一个主要手段, 它可以迅速、简洁地对某一种合成路线是否值得继续进行作出初步判断.但是人们对于这种方法的实验细节却一直没有太多研究,这里对反射光强的角分布,及其与入射角、粉末颗粒大小的关系,进行较细致的研究,验证了多年来一直使用的以60°入射而在反射角上测量实验装置的正确性,但是当样品颗粒差异较大的时候,应该采用小角度探测方式,这样可减小颗粒效应.

通过计算机模拟对含偶氮苯生色团的无定型共聚物的光致双折射进行研究,分析其光致双折射的写入、弛豫特性,对光致双折射的产生机制提出了一个新的数学模型.通过改变理论模型的参数,用穷举法求出具有不同参数的理论模型与实验数据之间误差的最小值,从而求出最理想数学模型的参数.

利用前向简并四波混频光路,在偶氮苯聚合物薄膜表面制作出六角对称的晶体微结构。观察到多个相位共轭波,当三束入射光都处在p偏振态时,在样品表面可得到一维光栅;当三束入射光中有一束在p偏振态,另两束在s偏振态时,在样品表面上得到的是六角对称微结构。这一结果表明,光场强度周期性变化及光场偏振态对晶格微结构的形成非常重要。

在偶氮苯聚合物薄膜表面成功地制作出光致六角对称微结构和光致长方微结构。实验结果表明根据简单理论已经可以控制这种光致规则微结构的几何对称性，并且指出微结构的晶格常数同样可以控制。这种制作规则微结构的方法设备简单，操作快捷，有广泛的应用前景。

利用简并四波混频研究了一种偶氮苯液晶聚合物的相位共轭和光学记录特性。在近共振条件下,用低功率Nd:YAG倍频激光得到高效率的相位共轭光和高阶衍射光。当光强达到10W/cm2量级时,薄膜显示出光记录效应,即在撤掉写入光之后,相位共轭波并不消失。进一步增大光强到103W/cm2量级时,出现三组分别只与前向泵浦光、后向泵浦光和信号光有关的高阶衍射光。其中观察到第三阶衍射光。且在撤掉任两束光后,所剩一束光的各阶衍射光效率保持不衰减。通过四波混频实验之后,薄膜上出现可长久保存的明亮的全息光斑。用光致异构和光致分子取向重组解释了相位共轭波特性和永久记录效应,并在实验上用可见一紫外吸收光谱证实分子新的取向的存在及其具有的稳定性。