锌绿松石少见产出, 在现有研究和报道中也甚少提及。 墨西哥索诺拉州是美洲绿松石的一个重要产地, 所产绿松石于近期活跃在市场上。 采用常规宝石学测试、 X射线荧光能谱测试、 X射线粉晶衍射分析、 傅里叶变换红外光谱测试、 紫外-可见光光谱测试等方法, 对该产地绿松石的化学成分、 物相组成、 系列光谱学特征等方面进行系统的分析, 并初步探讨其矿床成因。 结果表明, 墨西哥绿松石的颜色以淡蓝色和青白色为主, 外观上以大量肉眼可见、 分布在基体和围岩中自形程度极高的黄铁矿团块以及围岩中少见的呈放射状生长的镁电气石等特征显著区别于其他产地的绿松石。 其化学成分以质量分数大于1的ZnO/CuO比定义为含铜锌绿松石, 属于绿松石-锌绿松石类质同像系列接近锌绿松石的端员矿物, 且由于与铜矿床共生, 墨西哥绿松石中(CuO+ZnO)的含量偏高。 XRD测试结果表明, 墨西哥绿松石的主矿物相为锌绿松石, 与EDXRF的测试结果相吻合, 其常见的矿物组合为锌绿松石+石英+钾长石+镁电气石, 这一组合方式在前人研究中并不常见。 红外光谱特征由结构中的羟基、 水合离子及磷酸根基团的振动特征共同决定, 其中羟基的振动峰主要出现在3 400~3 700 cm-1范围, 水合离子的振动峰位于3 000~3 300 cm-1, 磷酸根基团引起的振动峰则出现于1 000~1 200和400~650 cm-1的指纹区。 该地区所有样品中均显示其他产地绿松石少见的3 732 cm-1处的红外吸收峰, 从某种意义上具有一定的产地指示作用, 同时选择对红外光谱中的3 500~3 600 cm-1范围与氢键最强的结构水相关的区域进行积分处理, 其积分面积能够辅助判断样品中水的含量。 紫外-可见光光谱显示, 在256和430 nm处分别有由O2--Fe3+和Fe3+引起的谱峰, 位于670 nm处与Cu2+电子禁戒跃迁相关的谱带被以852 nm为中心的由Fe2+电子跃迁形成的宽缓谱带所包络, 最终显示为以800 nm为中心的由Cu-Fe离子联合作用而形成的谱带。 从伴生矿物组合、 矿物结构构造、 地质特征等方面综合推测, 墨西哥锌绿松石是与该区斑岩型铜矿床伴生的非金属矿种, 其成因属于典型的中酸性火山岩热液蚀变型。

所研究钙长石质玉中的绿色矿物是以钙铬榴石为主的石榴石, 钙铬榴石在天然条件下非常稀有, 颜色为翠绿色, 品质高的钙铬榴石可与翡翠、 祖母绿相媲美。 前人对石榴石系列的其他端元矿物具有较为充分的研究, 但对钙铬榴石的研究较少, 且未见对钙长石质玉中钙铬榴石光谱特征的相关报道。 使用JXA-8230电子探针确定样品石榴石平均组分为Uvt49.66Grs36.04Adr13.58Prp0.67Sps0.06, 为以钙铬榴石为主的钙系石榴石。 经Bruker Senterra R200L拉曼光谱仪测定样品拉曼位移为1 000, 890, 879, 830, 618, 589, 530, 508, 399, 370, 270, 240和176 cm-1, 受不同三价阳离子Cr3+, Al3+和Fe3+替代的相互影响而发生相应的偏移； 用Bruker Vertex80红外光谱仪测定样品红外振动频率为1 019, 951, 908, 844, 826, 721, 669, 608, 538, 496, 462, 430和413 cm-1, 受不同组分晶胞体积及三价阳离子的质量分数影响, 发生规律性振动偏移； 通过Jasco MSV-5200显微紫外-可见光谱仪及近红外分光光度计测定样品, 可见区Cr3+宽吸收带为439和613nm, 存在453和685 nm吸收肩峰, 同时可见Fe3+ 371 nm吸收肩峰, 钙铬榴石主要致色离子为Cr3+。 钙长石质玉中钙铬榴石的详细谱学研究为稀有钙铬榴石矿物的鉴定提供了丰富的谱学数据, 为相似品独山玉进行区分奠定基础。

近年来, 一种绿松石的伴生石矿物作为绿松石仿制品在市场上出现, 被称为“紫罗兰”、 “白水牛”等, 日益受到消费者的欢迎。 通过常规宝石学基本测试及X射线荧光光谱仪、 傅里叶变换红外光谱仪、 X射线粉晶衍射仪、 扫描电镜、 紫外-可见光分光光度计等测试技术, 对市场上这种称做绿松石伴生石的玉石进行了化学成分、 矿物组成、 微观结构和光谱特征的综合测试分析, 并对其呈色机制进行了探讨。 X射线荧光光谱显示样品的化学成分较复杂, 不同颜色的样品所含元素基本一致, 主要有Ca, Al, P, Cu, Si, K, Fe和Ba等元素; 根据样品红外光谱的峰位及强度可以推断样品所含的阴离子团主要是PO3-4; 由样品的X射线粉晶衍射可推断该玉石主要矿物为纤磷钙铝石、 磷钙铝石; 扫描电镜显示样品致密, 由无数鳞片状、 叶片状及不规则粒状集合体组成; 通过对可见光吸收光谱的分析, 推测样品是由Fe3+离子中的电子跃迁致色, Fe3+含量不同导致样品颜色不同。