采用气/液界面自组装方法制备金纳米粒子薄膜作为SERS基底, 其结构规整、 均匀, 利用此基底对三聚氰胺实现高灵敏的半定量分析。 此SERS基底的制备是直接于水相合成的金纳米粒子中加人正十二硫醇, 金纳米粒子通过硫醇修饰后由亲水性转变成疏水性质, 在相界面上自组装为致密金纳米粒子单层膜结构。 这种SERS基底不仅制备方法简单, 而且应用范围广, 除了检测三聚氰胺还可以拓展到其他的非极性的分子如多环芳烃等高灵敏的半定量分析。

用970CRT荧光光度计测定了番茄红素在正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、丙酮和苯等6种溶剂中的荧光光谱以及番茄红素在四氢呋喃溶液中不同浓度下的荧光光谱。对所测光谱分析得出：6种溶剂中荧光光谱的最大峰值波长(λmax)分别为542.5 nm、548.2 nm、555.0 nm、555.7 nm、556.4 nm和565.7 nm，由于溶剂效应，随溶剂极性由小到大，荧光光谱的最大峰值波长(λmax)逐渐红移，由这些峰值波长计算得出相应的番茄红素分子在6种溶剂中的跃迁能ET分别为220.5 kJ/mol、218.2 kJ/mol、215.6 kJ/mol、215.3 kJ/mol、214.9 kJ/mol和211.5 kJ/mol，可见跃迁能ET也随溶剂极性增大而降低；当番茄红素在四氢呋喃溶液中的质量浓度低于50 μg/ml时，溶液的荧光强度随溶液浓度增加而增大，当质量浓度高于50 μg/ml时，由于番茄红素的激发态分子与基态分子相互作用，荧光强度反而减小；在浓度低于80 μg/ml的溶液中，番茄红素的荧光光谱除最大峰值外还有三个较小峰值，据此计算得出相应的番茄红素分子的跃迁能分别为E(1)T=278.2 kJ/mol、E(2)T=260.2 kJ/mol和E(3)T=239.3 kJ/mol。

采用具有增强功能的光谱探测器增强型电荷耦合器件(Itensified charge coupled device,ICCD)和自行设计的光电转换器，应用激波管技术对环氧丙烷爆燃转爆轰过程的发射光谱进行了拍摄，探测器快门开启时间为2 μs，在500～570 nm之间进行了多次测量，由压力传感器监测的压力信号来判断爆燃转爆轰过程的重复性。实验结果表明

研究了离子注入掺铒富硅氧化硅材料的光致发光和发光强度随退火温度的变化.在实验中发现,材料在1.54 μm处的发光波形与发光强度均与退火温度有关.在1100℃退火条件,材料形成较好的硅纳米晶,提高了Er的激发和发光效率.在T>100K时,Er发光的温度淬灭与非晶硅的含量有关,1100℃退火样品的温度淬灭效应比较小.

数值求解光波导模式的方法,矢量元方法应用比较普遍,能够消除伪模,但由于矢量元的构造和求解过程比较烦琐,而用传统的节点有限元方法求解全矢量波动方程时,在得到物理模式的同时,也出现了伪模.本文在传统的罚项节点有限元方法的启发下,从麦克斯韦方程组本身的物理意义出发,导出了伪模的产生源,并对传统的罚项做了改正,大大提高了数值解的质量;尽管没有彻底消除伪模,它相对于矢量元方法优越的地方,体现在解(本征值)的精度,模?〉奶匦?和高的数值稳定性等方面.

设计加工了一套高速单脉冲触发电路,触发门限在150 mV～1.5 V范围内连续可调,输出脉冲宽度可自行调节,其响应时间小于50纳秒.提出了通过短脉冲半导体激光器测量触发延时的同步方案.在此基础上利用带像增强的ICCD探测器,建立了瞬态光谱测试系统,并实时测量了环氧丙烷爆燃转爆轰过程的瞬态光谱.触发与同步技术是研究的重点.