扬子克拉通西部刻面状金刚石多晶的微区显微红外光谱研究结果表明, 多晶以IaAB型为主, 其中的氮含量变化较大, 介于25.70～358.35 μg·g-1之间, 且同一多晶的不同晶粒中的氮含量有明显差异。 金刚石中的“A氮心→B氮心”聚集转变不完全, 且B%集中在40%左右, 未见C氮心; 多晶不是在金刚石的成核阶段所形成的, 而是在各个金刚石晶粒形成后在地幔储藏期间聚集在一起的。 其形成环境较华北克拉通东部的山东蒙阴刻面状金刚石多晶更为复杂; 多晶极可能形成于地幔深部160～180 km的范围内, 达到扬子克拉通的核部深度, 接近于岩石圈底部, 为地幔深源成因; 多晶中的sp2杂化C—H键的存在有利于片晶氮的形成, 其浓度一般要高于sp3杂化C—H键的浓度。

产于湖南沅水地区的十颗砂矿金刚石的红外光谱和拉曼光谱的研究结果表明: 湖南砂矿金刚石多为ⅠaAB型, 且往往表现为A型氮相对富集; 金刚石中的氮含量介于38.30～840.67 μg·g-1之间, 且不同金刚石晶体中氮含量差别极大; 金刚石在地幔中的存储时间介于0.043～3.315 Ga之间, 不同的样品在地幔中的存储时间相差较大, 且最长存储时间（3.315 Ga）要大于湘鄂黔桂毗邻区最老岩体的年龄（3.285 Ga）; 湖南砂矿金刚石在其形成过程中经历过较为显著的环境变化, 且菱形十二面体金刚石晶体的形成深度大于八面体金刚石晶体。

山东蒙阴金伯利岩中的橄榄石样品的OH红外光谱研究结果表明, 在橄榄石的红外光谱图中, 3 800～3 000 cm-1范围内共有60多个νOH吸收峰。 其中3 800～3 710 cm-1范围内的νOH吸收峰主要是由空气中的水蒸气所引起的, 并非橄榄石的本质或非本质νOH; 3 710～3 620 cm-1范围内的νOH吸收峰主要归属于蛇纹石、 滑石、 含镁闪石三种含水蚀变矿物相, 是橄榄石的非本质νOH。 含水矿物相中的H主要是在金伯利岩浆后期侵位期间进入橄榄石的; 3 620～3 425 cm-1范围内的νOH吸收峰源于H占据橄榄石结构中的Si空位后形成的硅镁石型缺陷, 及(或)H占据橄榄石结构中的(Mg, Fe)等阳离子空位后形成的缺陷, 因而是橄榄石的本质νOH。 H主要是在地幔环境中, 当橄榄石存在于高温的、 富流体的金伯利岩浆中时进入橄榄石的; 3 425～3 000 cm-1范围内的νOH吸收峰主要是由流体水分子所引起的, 是橄榄石的非本质νOH。 流体水可以在地幔环境中, 也可以在金伯利岩浆后期侵位期间进入橄榄石。