采用高温固相反应法制备了xCe3+(x=0.01%, 0.05%, 0.10%和0.30%) 激活的Sr1-xAl2Si2O8近紫外荧光粉, 利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)检测出荧光粉的物相结构, 通过光致发光谱(PL)和激发光谱(PLE)表征了荧光粉的发光性质。 结果显示, 在中波紫外光激发下, 发射峰位于长波紫外区, 归属于Ce3+的5d→2F5/2和5d→2F7/2跃迁。 激发波长308 nm时, 观察到近紫外SrAl2Si2O8荧光粉的发光强度随Ce3+ 掺杂量增加而先增大后减小, 同时发射峰位置红移。 280和325 nm波长选择性激发条件下的差异性发射行为表明SrAl2Si2O8∶Ce3+具有两种性质不同的发光中心, 该结论由监测320和390 nm发射时获得的形状具有明显区别的激发光谱亦可得以验证。 离子半径的匹配性支持Ce3+优先取代Sr2+, 同时Van Uitert的经验公式估算结果推断出低浓度的Ce3+生成九配位的Ce(Ⅰ)发光中心, 高浓度掺杂情况下部分相互近邻的Ce3+有效配位数减小, 形成八配位的Ce(Ⅱ)发光中心。 紫外280 nm激发下峰位348 nm的发射谱带源于Ce(Ⅰ)和Ce(Ⅱ)发光中心共同贡献, 紫外325 nm激发下发射峰位于378 nm的发射带则主要对应于Ce(Ⅱ)发光中心。 紫外光激发下Ce3+发射出较强的近紫外光, 表明SrAl2Si2O8∶Ce3+是一种适用于研发紫外荧光光源的荧光粉体材料。

制备了适用于钾钠离子交换波导的钬镱离子掺杂锗酸盐玻璃, 采用荧光光谱绝对测试系统在975nm激光泵浦下对玻璃的上转换发光性能进行表征, 解析出样品的绝对光谱功率分布, 并计算了光量子数分布和荧光量子产率等绝对荧光参量.测试与计算结果表明, 当Ho3+/Yb3+掺杂的锗酸盐玻璃在370℃的KNO3熔盐中热离子交换4 h时, K+-Na+离子交换有效扩散系数为0.068 μm2/min.锗酸盐玻璃样品中, Ho3+主要发出548 nm绿光和660 nm红光, 其中红色上转换荧光为支配性发射.当激光激发功率密度为1 227 W/cm2时, 660 nm红光绝对光谱功率和净发射光量子数分别为28.03 μW和9.26×1013 cps.此时, 548 nm绿光和660 nm红光发射的荧光量子产率分别为0.17×10－5和2.41×10－5, 可见区总荧光量子产率达2.61×10－5.净发射光子数与激发功率密度的双对数曲线斜率表明Ho3+/Yb3+掺杂锗酸盐玻璃的红色和绿色上转换发射均属双光子激发过程.基于波导适用型锗酸盐玻璃实施的钬离子上转换荧光发射的绝对化表征, 为稀土光电功能材料的进一步研发提供了可依赖的数据参考.