通过PCR扩增技术, 从DNA和mRNA水平上鉴定出拟南芥GEF14基因的T-DNA插入纯合突变体gef14-1。不同浓度ABA处理拟南芥野生型(Col-0)及gef14-1的7 d龄幼苗, 采用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, Q-PCR)方法, 分析小G蛋白ROP10的表达模式, 结果表明gef14-1在不同浓度ABA处理下的ROP10的表达模式与Col-0中的一致; 表型分析结果显示gef14-1与野生型并无明显区别。推测GEF14不参与ROP10介导的ABA信号转导途径或其调控与其他GEFs存在功能冗余。
突变体 基因表达 表型 GEF14 GEF14 ROP10 ROP10 mutant gene expression phenotype
