王高 1,2,*冯巧玲 1,2薛忠晋 1,2李仰军 1,2周汉昌 1,2
作者单位
摘要
1 中北大学仪器科学与动态测试教育部重点实验室, 山西 太原030051
2 中北大学电子技术测试国家重点实验室, 山西 太原030051
血清中蛋白质浓度在临床诊断中有重要意义, 而目前广泛使用的紫外-可见分光光度计、 荧光分光光度计等仪器结构复杂、 昂贵、 体积庞大、 耗电量高等因素, 都无法满足现场高精度检测的要求。 设计了基于四羧基酞菁锌-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱检测系统, 系统以405 nm宽禁带半导体激光器为激励光源, 以475 nm窄带带通滤光片为单色器, 以蓝光增强光敏二极管的低噪声高增益光电放大器为探测器。 通过实验可知, 该溶液强吸收波长为420 nm附近, 在该激励光作用下, 其共振波长处会产生共振瑞利散射, 散射强度与蛋白质的含量成比例, 可以利用四羧基酞菁锌为光谱探针的共振散射法来测定血清蛋白, 其线性检出范围为10~50 mg·mL-1, 检出限为0.001 mg·mL-1。 新开发的血清蛋白质测试装置具有体积小、 成本低、 功耗小、 使用方便等优点。
共振瑞利散射 血清蛋白质 酞菁配合物 浓度 Resonance Rayleigh scattering Serum protein Phthalocyanine complexes Concentration 
光谱学与光谱分析
2013, 33(3): 752
作者单位
摘要
1 中北大学仪器科学与动态测试教育部重点实验室电子测试技术国家重点实验室, 太原 030051
2 中北大学信息与通信工程学院, 太原 030051
3 山西北方晋东化工有限公司计量与检测中心, 阳泉 045000
文章针对人标准血清总蛋白浓度的定量测定, 建立了以四羧基金属酞菁锌为光谱探针检测蛋白质的共振光散射的新方法。该方法的实质是将人标准血清总蛋白和酞菁锌溶液混合, 当光源照射到样品池中的混合液时, 将激发出强烈的共振瑞利散射荧光信号, 根据信号强度的强弱, 计算血清蛋白浓度的大小。自行设计的测试装置采用了薄壁试管的样品皿, 减小了激光光波穿过溶液时的光程, 可得到更强的探测信号。测试结果表明: 根据数字示波器显示的探测器信号, 可得出电压的峰峰值, 体现了荧光的大小, 从而可以进一步计算出血清蛋白的浓度。
共振瑞利散射 人标准血清蛋白 浓度 电压 四羧基酞菁锌 resonance Rayleigh scattering standard serum protein concentration voltage four carboxyl zinc phthalocyanine 
光散射学报
2012, 24(4): 392
作者单位
摘要
中北大学信息与通信工程学院电子测试技术国家重点实验室,山西 太原 030051
随着经济的发展,能源短缺,太阳能越来越受到重视。采用聚光器可提高太阳照射在单位面 积上的能量密度,从而克服太阳能分散性的缺点。本文主要介绍了太阳能聚光器的特点,分析了菲涅尔透 镜的结构、优点及成像特性。通过实验,分析了菲涅尔透镜在提高太阳能利用率时的各种损失因素。
聚光器 菲涅尔透镜 损失因素 concentrator Fresnel lens loss factors 
红外
2009, 30(3): 30

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