利用马赫-曾德尔干涉仪研究了磁场对铁磁性金属局部腐蚀过程的影响。结合传统电化学方法和动电位极化测量研究了纯铁电极在0.1 mol/L氯化钠溶液中局部腐蚀的情况,先利用CCD采集电极/溶液界面处干涉条纹视频图像,随后采用傅里叶变换和自适应带通滤波器分析干涉条纹,最后通过干涉条纹动态相位重建再现电极/溶液界面局部腐蚀动态过程。结果表明,没加磁场时,电极/溶液界面的中间区域会先出现局部溶解现象,但随着电位的增大,电极/溶液界面局部腐蚀程度加深,最后整个电极/溶液界面达到活化溶解。在外加磁场条件下,电极表面的腐蚀程度与磁感应强度正相关,呈现出明显的边缘腐蚀现象。即外加磁场能够加剧铁磁性金属的电化学腐蚀。

设计了一套基于DSP视频信号处理的浓度检测系统，用于实时动态监测溶液的二维浓度分布变化。利用马赫-曾德尔干涉仪检测溶液折射率变化，用CCD现场记录干涉条纹，最后用DSP实时处理干涉条纹视频图像以获取溶液浓度变化。介绍了系统的硬件框架以及视频信号处理算法。实验测试显示，该系统能对单一溶质溶液浓度变化进行实时定量检测; 在多溶质条件下，通过分析主要溶质浓度的变化，能定量估算主要溶质的浓度变化。以铁在浓度为0.5 mol/L的H2SO4溶液中、扫描速度为2 mV·s-1的动电位极化实验为例，测得阳极活化区的电位为-0.428 V时，电极/溶液界面处FeSO4的浓度峰值为(9.2±0.2)×10-3 mol/L。实验结果表明，该系统精度较高，稳定性好，能够对溶液浓度变化进行实时在线检测。

利用数字全息干涉技术测量了电极过程中电极/溶液界面处溶液的浓度变化分布。以铁电极在0.5 mol/dm3硫酸溶液中恒电位电流振荡的活化过程为例, 测量了反应初始时刻1.6 s内铁电极界面处的溶液浓度变化情况。由于在全息干涉测量中引入载波条纹, 所以能够方便地应用傅里叶分析方法分析计算干涉条纹的动态变化。通过对全息干涉图像序列的分析计算得到了电极反应过程中溶液浓度变化所引起的物光相位变化, 并把相位差分布用来描述浓度变化分布。计算结果显示, 在反应进行到1.6 s时, 溶液浓度变化引起的物光峰值相位差为41.2 rad, 相应的溶液折射率改变量为0.0021。重建图像比较直观地再现了反应过程中溶液的浓度变化、扩散层厚度等信息, 从而为动态半定量分析和检测浓度变化提供了一种新的方法。