建立一种利用分光光度法快速测定过氧化氢溶液浓度的方法。 本方法基于在酸性条件下硫酸铈能够与过氧化氢发生氧化还原反应, 橙黄色的四价铈被还原为无色的三价铈, 从而导致其溶液的吸光度值发生变化, 根据溶液中硫酸铈和过氧化氢的反应定量关系, 可计算得到过氧化氢的浓度。 本方法选择的测定波长为480 nm, 硫酸浓度为05 mol·L-1, 反应时间为30 min。 研究结果表明, 该方法具有较高的精度和准确度, 其重现性实验的相对标准偏差(RSD)为031%, 而准确度实验的RSDs≤091%。 该方法具有操作简单、 快速, 检测灵敏度高, 实验成本较低等优点, 适用于工业快速分析。

应用基于α-型硅钼黄显色的分光光度法进行草类原料蒸煮黑液中硅含量的测定。 测定波长360 nm， pH 4.0， 时间10 min。 实验中采用过氧化氢-硝酸消解法消除样品中木素成分对光度检测的干扰。 研究表明： 该方法的相对偏差及回收率分别为0.9%和99.0%～102%。 该方法具有操作简便、 快速， 稳定性好， 准确性高， 试剂干扰少的优点， 可用于黑液中高硅含量的日常快速分析。

提出了一种基于紫外光谱快速测定木质生物质预提取液中糠醛(F)和羟甲基糠醛(HMF)的方法。 研究中发现,在浓的冰醋酸介质中,276 nm是F和HMF的等吸收点波长;生物质预提取液中的酸溶木素是测定F和HMF光谱的主要干扰。 然而,进一步研究发现,酸溶木素在250 nm到500 nm的光谱范围内均有吸收,而F和HMF在325 nm后便没有吸收。 因此酸溶木素的影响可以通过其在325 nm的吸光度值乘上一个系数加以矫正。 最终,基于等吸收点波长(276 nm)和F的最大吸收波长(272 nm),以及酸溶木素在325 nm(F和HMF均无吸收)处的波长,采用简单的三波长法就可定量检测出生物质提取液中F和HMF的含量。 该方法测定前无需加入有毒的酚类物质作为显色剂,且简单、快速,测定F和HMF的相对偏差及回收率分别为3.02%和2.72%,95%-107%和96%-101%,因此很适合用于生物质精炼中木质生物质预提取半纤维素领域的研究。