为了实现低浓度 NO 的高灵敏检测, 选用中心波长位于 5.18 μm 的量子级联激光器 (QCL) 和光程为 25 cm 的单光程气体池, 设计并搭建了 NO 的可调谐二极管激光吸收光谱 (TDLAS) 检测系统。为降低系统噪声的影响, 以提高 NO 的检测灵敏度, 并降低检测下限, 研究了对波长调制光谱 (WMS) 的二次谐波 (2f) 信号进行滤波降噪的经验模态分解 (EMD) 算法, 识别并去除被检测信号中隐藏的高频噪声和光学条纹, 并与其他几种常用的滤波方法对 2f 信号的降噪效果进行了比较。在此基础上开展了NO连续监测实验, 采用 Allan 方差分析比较了EMD滤波降噪前后系统的稳定性和检测下限。研究结果表明: EMD 降噪后检测系统的响应线性度达到 0.999; 体积浓度为 30×10-6 的 NO 检测浓度波动范围由 29.424×10-6～33.184×10-6 缩小至 29.585×10-6～31.273×10-6, 相对误差范围由 0.17%m10.61% 降低至 0～4.24%; 在 1.5 s 的平均时间内, 系统检测下限由 653×10-9 降至 442×10-9 ; 在最佳平均时间下, 系统检测下限由 272.7×10-9 降至 185.5×10-9 , 证明了此方法可以有效提高检测系统的 NO 检测准确度、灵敏度, 进一步降低了检测下限。

投影算法常用于混合物分析中确定灰色体系是否存在未知干扰,而在用于药品鉴别时,由于其判定标准不充分,故不能同时准确鉴别不同药品和相似药品.提出将投影算法的判定标准(待测物质光谱的量测误差大小是否在限定水平)改进为待测物质光谱与标准物质光谱的量测误差大小水平是否相当、量测误差分布是否相近.将改进投影算法与未经改进投影算法用于六种(拜耳阿司匹林肠溶片、泰诺对乙酰氨基酚缓释片、拜耳复方对乙酰氨基酚片Ⅱ、华中复合维生素C片、华中维生素B片、吗丁啉多潘立酮片)不同药品的鉴别以及三种相似药品(拜耳阿司匹林肠溶片、上海信宜药阿司匹林肠溶片、巴米尔阿司匹林泡腾片)的区分,实验结果表明改进投影算法实现了不同药品的准确鉴别及相似药品的准确区分,准确率均高达100%,有望发展成为普适,可靠的自动化药品识别算法,并为基于拉曼光谱的物质识别算法研究提供参考依据.

为了获得细胞图像,利用Visual Studio C#开发了移动位移平台的控制程序,使用位移平台单点扫描的方式设计激光共聚焦扫描显微镜(laser confocal scanning microscope,LCSM)。为了获得高分辨率的位移,位移由精度可以达到1 nm的压电陶瓷驱动器驱动。设计了梳状和矩形两种扫描路径,通过程序设计位移补偿的方法弥补了机械运动的偏差。利用算术平均值的数字滤波方法处理数据采集卡采集的数据以减小随机噪声的影响。实验结果证明,利用C#程序控制的单点式平台扫描LCSM具有较好地测量效果。

为实现低频率,高强度的振动能量回收和利用,提出一种基于压电流体耦合作用的压电晶片式液压发电装置。通过理论分析设计结构,采用直径60 mm,厚度1.6 mm的压电晶片以及直径16 mm,高度50 mm的液压缸制作样机,用水作为工作介质,测试了装置在不同激励频率、激励电压、系统背压及加载质量等条件下的电压输出情况。试验结果表明:当激励频率(工作频率)在27 Hz左右时,该压电晶片式液压发电装置的输出电压达到最大,且在一定的范围内,发电装置输出电压随着激励电压、系统背压及加载质量的增加而增加,验证了液压-压电发电的可行性。

通过推导高斯光条件下像散离焦检测系统中离焦量与聚焦误差信号功率之间的关系, 分析了激光光斑能量中心相对四象限探测器几何中心的偏移距离和偏移角对离焦量测量精度的影响及其规律。在此基础上, 提出了一种易于实现、能够精确定位四象限探测器的实验方法, 该方法能够有效地提升系统抗干扰能力和探测精度, 减小系统误差, 加强系统稳定性。此过程对设计搭建高精度像散离焦检测系统具有重要的指导意义。