以二茂铁甲醇为原料，经Wittig反应后与2,6-(双胺基)-苯并［1,2-d-4,5-d′］双三唑-4，8(2H，6H)-二酮缩合，合成了一个D-π-A-π-D结构的二茂铁席夫碱类金属有机三阶非线性光学材料。化合物结构经1H NMR，MS表征确认。测定了该化合物的紫外可见吸收光谱，用简并四波混频（DFWM）检测了其三阶非线性参数，检测波长为800 nm；脉冲宽度为80 fs。该化合物的三阶非线性极化率χ(3)值为3.67×10-13 esu(静电单位)，分子二阶超极化率γ值为3.49×10-31 esu，表明该化合物具有良好的三阶非线性光学性能，优于现有的二茂铁类金属有机材料。探讨了分子结构对三阶非线性光学性能的影响，长共轭链、强电子离域能可提高分子三阶非线性光学性能。

设计合成了6个新的蒽二酮类化合物，用紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、1H 核磁共振和元素分析表征了结构.采用飞秒激光，运用简并四波混频法，研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为2.62～3.55×10－13 esu，非线性折射率n2为4.82～6.52×10－12 esu，分子二阶超极化率γ为2.57～3.25×10－31 esu，响应时间τ为91～116 fs.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.增长共轭链，形成供吸供构型，增大取代基的供电子能力，提高共轭体系的共平面程度等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能.

设计合成了7个新的噻二唑衍生物，用UV、IR、¹HNMR和元素分析进行了表征。采用飞秒激光，运用简并四波混频法，研究了衍生物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率x^（3）为3.75～4.18×10^-13esu，非线性折射率n₂为6.90～7.68×10^-12esu，分子二阶超极化率γ为3.75～4.26×10^-31esu，响应时间为101～115fs。探索了衍生物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。引入离域能小的芳杂环，增长共轭链，形成吸供构型，增大取代基的供电子能力，提高共轭体系的共平面程度等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能。

设计合成了6个新的偶氮类有机共轭化合物，用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)，1H核磁共振(1H NMR)和元素分析确证了结构。采用飞秒激光，运用简并四波混频(DFWM)法，研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学(NLO)性能。它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为(3.31～3.96)×10-13 esu，非线性折射率n2为(6.08～7.27)×10-12 esu，分子二阶超极化率γ为(3.44～4.11)×10-31 esu，响应时间τ为102～111 fs。探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。引入离域能小的芳杂环，增长共轭链，形成吸供构型，增大取代基的供电子能力，提高共轭体系的共平面程度等因素，有利于获得较大的三阶非线性光学性能。

合成了化合物二萘并[2, 3-b：2′, 3′-d]噻吩-5, 7, 12, 13-四酮, 用IR, 1H NMR和元素分析表征了其结构。采用波长为800 nm, 脉宽为80 fs 的钛宝石飞秒激光, 运用简并四波混频(DFWM)法, 研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学(NLO)性能。三阶非线性光学极化率为2.73×10-13 esu, 非线性折射率为5.03×10-12 esu, 分子二阶超极化率为2.85×10-31 esu, 响应时间为86 fs。分析了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明此化合物具有潜在的非线性光学应用。

研究了对称型二烷氨基蒽醌的三阶非线性光学性质。通过三维简并四波混频实验对11种低浓度溶液样品的测试,其三阶非线性极化率V(3)达1.8～3.4×10-13esu,分子的三阶非线性超极化率C达1.9～3.5×10-31esu。讨论了分子结构对三阶非线性光学性质的影响。

用三维简并四波混频(DFWM)研究了五种萘醌并噻唑化合物的三阶非线性光学性质。实验测得样品溶液的三阶非线性极化率｜χ(3)S｜4.3×10-13 esu,分子的三阶非线性超极化率γS4.4×10-31esu。分析了分子结构对三阶非线性光学性质的影响。

用低温光致发光技术,研究了硅单晶中浅能级杂质和热处理引进的缺陷,得到各种浓度掺棚和掺磷的硅的光致发光光渚,并作出了相应的定量分析.实验中已探测到的硼的浓度低达5×10~(11)cm~(-3).观察了光致发光强度与激发光强度的关系,还用光致发光技术分析了450℃附近热处理引进的热施主的行为.结果表明,低温光致发光可以作为测量高纯半导体单晶硅中微量杂质硼和磷的含量及分析热处理硅单晶中的缺陷的有效手段.