本文采用湿化学方法制备具有表面增强拉曼散射活性的氧化石墨烯负载纳米金溶胶:通过以柠檬酸三钠为还原剂,在没有稳定剂、温和的液相反应条件下,同时还原氯金酸和深度氧化的石墨烯,原位制备氧化石墨烯负载金纳米颗粒复合物。利用紫外可见分光光度计、激光粒度分析仪、傅里叶变换红外吸收光谱仪、透射电子显微镜对所制得的氧化石墨烯负载金纳米颗粒复合物进行了表征和分析,并且采用拉曼光谱研究其作为增强试剂的性能。结果表明:所得溶胶在波长为540 nm左右存在较强的吸收峰,粒径分布在50 nm附近范围内;生成的金纳米粒子的大小及其分布受氯金酸用量的影响,并且粒径分布均匀,金纳米颗粒的平均尺寸为20 nm,大量金纳米颗粒均匀地附着在氧化石墨烯的片层之间;氧化石墨烯的含氧官能团大幅降低,氧化石墨烯表面基团大部分被还原;以R6G为探针分子验证其拉曼增强效应,在浓度低至10 nmol/L时依然具有较强的拉曼信号,增强因子达到2.4×10⁵。所以高分散性、高稳定性的氧化石墨烯负载金颗粒溶胶,可作为SERS活性基底（增强试剂）,用于快速检测。

用一种操作简单、反应条件温和的方法制备了分散性好的超微小ZnO@SiO2 核壳量子点透明溶液，利用透射电子显微镜(TEM)、紫外吸收光谱(UV)、荧光光谱(FL)、纳米粒度和ZETA 电位分析仪等技术对所制备纳米粒子的粒径大小、吸收光谱、发光性质进行表征。结果表明，ZnO@SiO2核壳量子点平均粒径在3~5 nm，在紫外灯下发出黄绿色荧光，紫外最大吸收在330 nm 左右，可以发射出510 nm 的荧光。同时，系统地考察了pH 值、温度、不同金属阳离子以及不同阴离子对量子点荧光强度的影响。实验结果表明：当pH≤7 时，量子点荧光完全猝灭；当pH>7 时，量子点荧光强度随着pH 值的增加而增强，当pH 为9.0时，荧光强度达到最大，然后随着pH 值的升高荧光略有降低。量子点随着温度的升高荧光强度逐渐降低，当温度达到50 ℃以上荧光完全猝灭。一价金属离子对量子点荧光强度基本没有影响，二价金属离子对量子点荧光削弱程度的大小顺序为Fe2+>Mn2+>Cu2+>Pb2+>Co2+>Ba2+>Mg2+，三价金属离子对量子点荧光削弱程度的大小顺序为Fe3+＞Cr3+＞Bi3+＞Al3+。其中，Fe3+、Fe2+、Bi3+、Cr3+、Mn2+等金属离子对量子点的荧光有猝灭作用，PO43-、HPO42-、H2PO4-等离子对量子点荧光稍有增加作用，HCO3-、CO32-、CH3COO-、SO32-等阴离子对量子点的荧光有削弱甚至猝灭的作用，Cl-、SO42-、NO3-等离子对量子点荧光几乎没有影响。