现有的傅里叶变换红外光谱仪无法实现六硝基芪的光谱定量分析, 而作为常见单体猛炸药而言, 能够快速识别并定量分析其含量具有重要意义, 故研究设计了一种基于THz光谱技术的HNS检测系统。 系统采用透射式吸收光谱计算模式。 光路中引入电光调制模块, 实现稳定快速的光程静态扫描。 在实验获取HNS特征吸收峰位置的基础上, 结合空气在此波段的吸收特性, 获得了光谱数据相关系数表达式, 并由此确定了多特征波长选择依据。 结合比尔-朗伯定律, 给出了HNS含量的函数表达式及其系数公式。 实验通过化学配置法得到不同HNS含量的样品粉末, 并以此含量作为标准值。 将不同含量的多组HNS样品粉末进行压片处理, 分别采用太赫兹光谱仪和本系统进行HNS含量检测。 实验结果可知, HNS含量在0.10%～50.00%范围内两种检测方法效果相近, 与标准值误差均低于5.0%, 且本系统具有更好的线性度。

为了在野外环境中快速有效地识别敌方伪装的机动目标,设计了基于光谱探测与视频图像目标识别方法联用的目标识别系统.采用视频图像识别技术获取被测区域的二维影像,再通过光谱探测技术识别目标,最终将目标重建在图像相应位置上从而实现目标识别的可视化.理论推导得到了系统可识别目标的函数关系式,根据该函数关系进行了目标识别的量化实验.实验采用汽车模拟被测机动目标,在不同距离上分别以平坦荒地、灌木丛和废弃建筑物为背景,对明显目标、涂覆迷彩色的目标以及遮挡伪装物的目标分别进行光谱探测.实验结果显示,测试背景对光谱探测效果有一定影响,背景的连续性有利于目标识别;伪装方式以伪装物遮挡最难识别,且随着目标与系统的距离增大而信噪比随之降低.综上所述,采用光谱探测技术克服了传统图像目标识别无法识别伪装目标的缺点,可以实现对伪装目标的有效识别.

为了在矿井中实现快速、 便携式的甲烷浓度检测, 同时系统还具备高灵敏度及长的工作周期, 设计了基于半导体激光器模式跳变的差分光学光谱吸收法, 建立了井下甲烷浓度无线检测系统。 系统利用调制电流使半导体激光器的输出波长发生模式跳变, 从而获得了两个相近波长的激光, 其中一个在甲烷的特征吸收峰上, 而另一个基本不被吸收。 实验中将两束光分别照射被测气室时, 两束光的光强之差代入比尔朗伯定律即可求解气室内的甲烷浓度。 实验结果显示, 调制电流从20.0 mA增大到60.0 mA过程中, 输出波长在电流达到48.3 mA时发生跳变, 由1 650.888 nm改变为1 651.020 nm。 通过HITRAN光谱数据库可知, 波长1 650.888 nm位置可作特征吸收峰, 而波长1 651.020 nm适合作参考波长。 在此基础上, 对密闭容器内标准浓度的甲烷气体进行测试, 采用H-BD5GD410-HC型便携式甲烷检测仪的测试数据作对比。 两种检测结果相近, 但随着浓度不断地增高, 该系统的检测误差相对平稳, 略优于甲烷检测仪。 系统的检测误差均低于0.050%, 在不采用昂贵的锁相器、 检相电路的条件下, 实现了精度优于0.10%的井下甲烷浓度检测。

为快速地、 大范围地对天然气管道进行泄漏监测, 设计了基于静态傅里叶变换干涉系统的甲烷气体浓度遥测系统。 采用对准甲烷分子吸收峰的红外光源照射被测区域, 再由聚光准直系统和干涉模块完成干涉条纹的获取。 最后, 通过多特征波长光谱分析算法计算被测区域的浓度程长积, 进而反演相应的甲烷浓度。 通过HITRAN光谱数据库选择了1.65 μm的主特征吸收峰, 从而光源使用1.65 μm的DFB激光器。 为了在不增加系统硬件结构的基础上提高检测精度及稳定性, 引入辅助波长求解吸光度比值, 进而通过多特征波长比例运算的方法获得被测气体的浓度程长积。 实验针对泄漏速度恒定的标准甲烷液化气罐检测, 采用PN1000型便携式甲烷检测仪的检测数据作为标准数据与本系统的测试数据进行对比, 测试距离分别为100, 200和500 m。 实验结果显示, 甲烷浓度检测值在泄漏一段时间稳定后, 系统检测值也基本保持稳定。 对100 m的检测距离而言, 浓度程长积的检测误差小于1.0%。 随着测试距离的增大, 检测误差也相应的增大, 距离500 m的检测误差小于4.5%。 总之, 在气体泄露稳定后系统检测误差均小于5.0%, 满足野外天然气泄漏遥测要求, 该方法采用差分思想, 在求解吸光度比率的过程中将误差消除, 降低了外界干扰造成的误差, 从而提高系统的检测精度及稳定性。

为了实现对室内微量有毒气体实时监测, 提高基于特征光谱检测方法的测量精度, 提出了特征波长过滤窗的方法。 将高浓度的待测气体作过滤窗, 标准空气作参考窗, 气室充待测浓度的待测气体, 采用组合测量得到的多组光谱进行差分、 相关等数据处理求解气室中待测气体的浓度。 实验显示, 采用WQF-520-FTIR型红外光谱仪得到癸二酸二丙脂红外吸收谱线主要有四条： 3 385.26, 3 417.64, 5 797.11和8 561.65 nm, 分别对应的吸光度为1.520 0, 1.542 1, 2.431 8和1.352 6。 对应的可检测的最小含量为50×10-9, 而采用特征波长过滤窗的方法波长位置可实现10-4 nm量级的对准, 在确定待测气体含量量级的条件下, 可检测的最小含量为5×10-9, 灵敏度提高约10倍。 该方法具有高灵敏度、 无中毒、 可实时检测等优点。