单色仪在实际光谱测量前需要进行波长校准。文中分析了波长驱动原理, 并推导了Czerny-Turner双光栅单色仪出射波长与步进电机脉冲数的关系式。在此基础上进行了波长校准实验。使用低压汞灯作为校准光源, 在紫外波段和可见波段蓝端, 扫描多条低压汞灯特征谱线, 得到单色仪的指示波长与信号强度的关系数据。计算出单色仪出射这些谱线时使用的波长修正量。最后使用曲线拟合方法得到250 nm～450 nm光谱范围内单色仪出射任意波长时对应修正量的计算式。波长校准保证了单色仪的波长准确性。

中国计量科学研究院引进了高温黑体BB3500M作为新的光谱辐射照度基准光源。黑体BB3500M包括辐射腔体和温度反馈系统。辐射腔体由一系列高温热解石墨环组成,可以加热至3 500 K。在光谱辐照度测量中,高温黑体的性能参数和温度测量至关重要。对于黑体的性能参数,着重考察了黑体温度的稳定性和腔底温度的均匀性。在将高温黑体的光谱辐射照度传递给工作标准灯时,黑体的温度可能发生改变。实验观测了一小时内黑体的温度漂移情况。当高温黑体加热至3 016 K时,采用温度反馈系统的BB3500M稳定在±0.3 K。实验光路中设置了限制光栏,用于屏蔽来自黑体腔壁的辐射。黑体腔底辐射环的温度均匀性优于0.2 K。在温度测量中,2 473 K以下的温度可以直接溯源到中国计量科学研究院热工处,对于更高温度的测量需要进行温度延伸。文中从普朗克公式出发,通过多波长亮度比较法进行了温度延伸。实验先在低温区进行延伸证实了方法的可能性,然后进行了高温区的温度延伸。

运用SMART RACE RT-PCR技术与DNA步移技术, 首次从球孢白僵菌中克隆出完整的海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶TPS2的基因编码区序列及上游序列。该基因cDNA全长3 219 bp, 其中开放阅读框(ORF) 2 619 bp, 编码872个氨基酸。成熟蛋白理论分子量为97.8 kD, 理论等电点为6.32。编码框结构基因的全长为2 821 bp, 有两个长度分别为140 bp和62 bp的内含子。分析表明, 上游序列中含有TATA-box、CAAT-box和GC-box, 并且也存在GATA元件等启动子顺式调控元件。本文结果将为进一步研究海藻糖在虫生真菌中的生理合成以及抗逆调控机制奠定坚实的基础。

采用所研制的紫外辐射照度计余弦响应特性测试平台, 对21种市面上常用的商业紫外辐射照度计进行了余弦响应特性测试。测试结果表明, 不同型号、不同探测器结构、不同漫射器材料的紫外辐射照度计的余弦响应特性差异较大, 客观地反映了当前紫外辐射照度计的水平。当入射角为±10°时, 余弦误差变化范围为0.03%~15.83%;当入射角为±30°时, 余弦误差变化范围为1.85%~73.66%；当入射角为±60°时, 余弦误差变化范围为1.82%~65.04%。在实际测量中, 经常会用到大面积的紫外辐射光源或是形状不规则如长条形的紫外辐射光源, 在测试时不能保证光线垂直入射到探测器, 同时也不能满足点光近似条件, 测试结果误差较大。通过测试可以准确地了解当前紫外辐射照度计的余弦响应特性, 用于指导实际的实验测试, 合理地调整测试条件以满足测试需求, 必要时可进行相应的余弦误差修正。

介绍了多种插值方法与曲线拟合方法，对光谱辐射照度标准灯在所需波长间隔上的照度值进行内插运算，包括这些方法的模型建立、参数计算及误差分析过程。得到了效果较好的插值方法及分段普朗克曲线拟合模型，其中拟合模型较好地体现了光谱辐射照度标准灯的灯丝发射率及灯壳的光谱透射比。最终结果的相对偏差接近国家级计量院提供标准灯的最佳不确定度0.2%。