采用水热合成法以4-乙烯基联吡啶（dpe）为有机配体与铜, 锌和镉的硫酸盐合成了三种金属有机配合物, 利用红外、 拉曼、 紫外-可见光谱对dpe及合成的配位化合物进行了对比研究, 对主要红外和拉曼谱带进行了归属, 讨论了配体dpe和配合物的特征谱带与其结构间的关系。 红外吸收光谱上, dpe中C—C伸缩和C—N面内弯曲的复合振动, 在Cu-dpe, Zn-dpe和Cd-dpe配合物中分别位移到较高的波数处。 在拉曼光谱中, 对于相应的C—N, CC, C—C和C—H键的振动频率也看到了相同的变化规律。 在紫外-可见光谱中, Zn-dpe, Cd-dpe分别只有一个配体本身的跃迁吸收峰, 而配合物Cu-dpe由于发生了d—d电子跃迁, 产生两个吸收峰, 分别归属为配体本身的跃迁吸收谱带和配位体场吸收谱带, 可见同一种配体与不同的金属离子合成的配位化合物, 由于金属离子核外电子分布的不同, 其紫外-可见光谱有很大变化。

反式乙烯基联吡啶具有极好的拉曼散射信号, 经常用做探针分子。 利用密度泛函理论（DFT）理论, 采用BP86, BPw91和B3LYP等方法, Ag原子使用赝式基组, H, C, N等原子使用6-31++G(d,p)基组, 计算了反式乙烯基联吡啶与银配合物（t-BPE-Ag）的Raman光谱, 并且利用势能分布（PED）计算结果对t-BPE分子Raman光谱和SERS谱进行了详细的归属, DFT理论得到结果说明根据DFT理论计算t-BPE-Ag配合物得到的Raman光谱与实验SERS谱基本一致, 并且键连Ag原子越多, 与实验值会更接近, t-BPE-Ag配合物HOMO与LUMO的能级差估计在449～912 nm范围内。