二维黑磷(2D-BP)和黑磷量子点(BP-QDs)等低维黑磷材料在结构和光电性能方面表现出巨大的潜在应用价值,但其仍面临着合成不可控和抗氧化性差等问题。通过引入微波法实现了低维黑磷的简便、低成本合成;研究了微波退火温度和退火时间对低维黑磷结构、形貌和光致发光性能的影响;通过原子层沉积法在BP-QDs样品表面沉积氧化铝(Al₂O₃)保护层,研究了Al₂O₃薄膜厚度对BP-QDs抗氧化性的影响。结果表明:随着微波退火温度的增加,量子点尺寸逐渐减小,光致发光发射峰出现蓝移,这说明反应温度会影响材料的尺寸,进而影响其带隙和光致发光特性;当微波退火时间持续增加时,黑磷纳米片被逐渐剥离并形成BP-QDs;当微波退火温度和时间分别为250 ℃和4 h时,BP-QDs分布均匀且尺寸更小;随着Al₂O₃膜厚的增加,保护性能越来越好;当Al₂O₃薄膜厚度为20 nm时,BP-QDs在空气中的抗氧化性最佳。

吡喃酮型花色苷衍生物是一类具有非氧鎓离子结构和内酯型吡喃环结构的新型多酚类化合物。 本研究以植物花色苷为原料, 通过羧基吡喃花色苷形成及微氧化等两步反应法, 结合柱色谱分离纯化技术, 制备高纯度的吡喃酮花色苷衍生物A (Oxovitisin A)标准品； 高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)分析鉴定出纯化后反应产物Oxovitisin A的纯度达99%以上。 利用荧光光谱仪、 紫外可见光谱仪及超微弱化学发光光谱仪研究了Oxovitisin A及其前体物质花色苷(锦葵素-3-葡萄糖苷, Mv-3-gluc)与羧基吡喃花色苷A(Vitisin A))的光谱特性、 色泽稳定性及抗氧化活性。 结果表明: Oxovitisin A在440 nm激发波长下有最大荧光峰, 最大发射波长490 nm, 而具有氧鎓离子结构的两种前体物质无荧光特性。 紫外光谱结合LAB色泽空间表征参数显示Oxovitisin A在不同pH值条件下具有不同的结构稳定性和色泽稳定性。 Mv-3-gluc, VitisinA和Oxovitisin A在不同体系中均表现出良好的抗氧化活性, 清除超氧阴离子自由基的IC50值分别为714, 307和19 μg·mL-1(抗坏血酸28 μg·mL-1), 清除羟自由基的IC50值分别为168, 3524, 2854 μg·mL-1(抗坏血酸8441 μg·mL-1), 对双氧水清除率的IC50值分别为1311, 04098和0288 μg·mL-1(抗坏血酸3265 μg·mL-1), 表明Oxovitisin A清除自由基和抗氧化的能力均高于反应前体物Mv-3-gluc和VitisinA及抗坏血酸。

为研究纳米硒对岢岚绒山羊妊娠母羊及胎儿抗氧化能力、硒蛋白表达和生长发育的影响。选择体重相近的岢岚妊娠绒山羊80只,随机分为2组,分别喂以基础日粮和添加0.5 mg/kg DM纳米硒的饲粮,实验期110 d。结果表明: 日粮中纳米硒的添加极显著(P<0.01)地提高了母羊及胎儿血清中GSH-Px、SOD的活性; 极显著(P＜0.01)提高了母羊及胎儿肝、胎盘组织中GSH-Px、SOD的活性; 极显著(P＜0.01)降低了母羊及胎儿血清与胎盘组织中MDA的浓度。在日粮中添加纳米硒后, 母羊及胎儿肝、肾组织中cGPx1 mRNA的表达显著提高(P＜0.05); 胎盘组织中的cGPx、SeP、Trx1 mRNA的表达极显著提高(P＜0.01)。妊娠母羊的基础日粮中加入纳米硒, 极显著(P＜0.01)提高了妊娠母羊及胎儿血清、肝、胎盘组织中IGF-1的含量和IGF-1mRNA表达量, 显著增加了胎盘、胎儿及胎儿肝、肾组织的重量(P＜0.05)。日粮中添加0.5 mg/kg DM纳米硒, 增强了妊娠母羊及胎儿的抗氧化能力, 提高了IGF-1、cGPx1、SeP和Trx1 mRNA的表达量, 进一步促进了胎儿的生长发育。