1 安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点实验室, 安徽 合肥 230036
2 安徽农业大学生命科学学院, 安徽 合肥 230036
从茶树组织中提取高质量的总RNA, 是开展茶树基因组学、功能基因组学研究的重要前提, 而RNase、多酚类物质严重干扰茶树总RNA的分离提取。鉴于茶树组织总RNA提取过程难易不一、总RNA提取质量良莠不齐的现状, 现对材料用量、提取液、DNA和蛋白质抽提液、RNA沉淀试剂、多酚氧化抑制剂等进行了比较研究, 建立了一种适合茶树各器官组织总RNA提取的简单高效的方法(简易CTAB-LiCl法), 并与实验室常用的改良Tri- Reagent法、改良CTAB法进行了比较。核酸定量和琼脂糖凝胶电泳检测结果显示, 简易CTAB-LiCl法从茶树各器官组织中提取到的总RNA质量高、得率高。总RNA的得率是改良CTAB法的1.6-5倍。因此, 简易CTAB-LiCl法具有效率高、适用范围广, 且操作简单、实验成本低的特点。RT-PCR和cDNA-AFLP实验表明, 提取的总RNA能够用于后续的分子生物学研究。
茶树 总RNA 器官 提取方法 简易CTAB-LiCl法 tea plant (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) total RNA organs extracting method CTAB-LiCl method
1 河北师范大学化学与材料科学学院, 河北 石家庄050016
2 北京大学化学与分子工程学院, 北京100871
3 中国科学院过程工程研究所, 北京100190
4 辽宁中医药大学药学院, 辽宁 大连116600
自从1921年凝胶首次由小分子制得以来, 小分子凝胶研究已经有了一定的进展。 特别是近几十年小分子凝胶在医药、 化妆品、 食品、 卫生用品等各个领域应用, 被人们广泛关注。 但到目前为止, 人们对基于表面活性剂的小分子凝胶的结构和生成机理, 特别是水、 有机溶剂和表面活性剂在形成小分子凝胶过程中的作用仍认识十分有限。 可使用水、 四氯化碳和三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)制出了一种小分子凝胶, 并根据滴定和XRD实验结果提出了水和四氯化碳协同增溶表面活性剂CTAB形成凝胶的机理。 红外光谱与核磁共振实验结果证明CTAB在凝胶中通过分子堆砌形成准有序结构。
凝胶 滴定 红外光谱 核磁共振 Gel CTAB CTAB Titration FTIR NMRA 光谱学与光谱分析
2010, 30(10): 2706
1 清华大学,工程物理系,北京,100084
2 中国工程物理研究院,激光聚变研究中心,四川,绵阳,621900
以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为软模板剂,采用种子法制备出三角形银纳米粒子,应用透射电镜、能量散射X射线谱仪、紫外-可见分光光度计研究了粒子的性能.结果表明:所得三角形银纳米粒子是面心立方单晶,边长随着种子加入量的减少而递增,可在20～100 nm范围内调节;CTAB以薄膜形式包覆于粒子表面阻止其氧化,粒子胶体的吸收光谱呈现典型的三角形粒子吸收峰.用扫描电镜观测到粒子在硅片上自组装成一定的2维阵列结构.
种子法 三角形银纳米粒子 自组装 CTAB
