1 贺州学院 教务处, 广西 贺州 542899
2 哈尔滨工业大学 物理系, 黑龙江 哈尔滨 150001
3 贺州学院 教育与音乐学院, 广西 贺州 542899
基于飞秒时间分辨瞬态吸收和多元瞬态光栅光谱技术对全反式Astaxanthin (AXT) 在DMSO溶剂中的超快激发态弛豫动力学进行了观测.结果表明, 光激发后AXT/DMSO体系直接发生S0→S2 跃迁, 基态漂白对应光谱范围为420~550 nm. 由S2→S1的内转换过程发生的时间常数为120~160 fs. S1态激发态吸收对应的光谱范围为550~740 nm,基态漂白恢复过程对应的是S1→S0的内转换过程, 其时间尺度为4.50~5.50 ps.
飞秒时间分辨 瞬态吸收 多元瞬态光栅 激发态弛豫动力学 内转移 时间常量 Femtosecond time-resolved Transient absorption Multiplex transient grating Excited state relaxation dynamics Internal conversion Time constant
1 中山大学光电材料与技术国家重点实验室, 广东 广州 510275
2 中山大学化学与化工学院, 广东 广州 510275
采用稳态发光光谱、瞬态发光动力学测量等手段，对两种钌配合物［Ru(bpy)3］(ClO4)2和［Ru(bpy)2HPIP］(ClO4)2的发光性质进行了研究。稳态发光光谱表明［Ru(bpy)2HPIP］(ClO4)2发光明显偏弱；皮秒瞬态发光动力学测量显示［Ru(bpy)2HPIP］(ClO4)2的激发态弛豫过程存在皮秒量级的快过程，可能与由于HPIP配体的存在,使电荷转移态和溶剂分子产生氢键作用有关。纳秒瞬态发光动力学测量的结果则显示了所有样品共同具有的瞬态发光衰减过程，实验结果符合能隙定律，推断其来自没有和溶剂分子形成氢键结合的配合物的激发态弛豫过程。
激光光学 瞬态发光动力学 时间分辨光谱技术 钌配合物 激发态弛豫
