开发了一种多孔分子印迹膜修饰的表面等离子体共振(SPR)传感器,用于快速检测水中微囊藻毒素LR.研究了利用该传感器检测微囊藻毒素LR的方法.首先,通过原位聚合法在SPR传感芯片的裸金表面合成了微囊藻毒素LR的多孔分子印迹膜,制备出可以特异性捕获微囊藻毒素LR的SPR传感芯片.然后,利用Kretschmann棱镜耦合结构,构建了基于Kretschmann结构的波长调制型表面等离子体共振传感器.最后,通过检测不同浓度的微囊藻毒素LR溶液以及干扰物质微囊藻毒素RR溶液,研究了该传感器的测量范围、特异性等参数.结果表明,该传感器对于微囊藻毒素LR的检测灵敏度很高,可实现微囊藻毒素LR的定量检测,动态测量达2.1×10-9~1×10-6 mol/L.另外,传感器对于干扰物质微囊藻毒素RR无明显信号响应,表明传感器对于微囊藻毒素LR具有很好的特异性检测能力.

为制备腈菌唑(M)分子印迹聚合物, 建立了选择合适的功能单体以及功能单体添加量的方法。 利用紫外光谱法研究α-甲基丙烯酸(MAA)、 丙烯酰胺(AM)与M作用形式、 作用强度、 最佳浓度比和形成的结合位点数。 结果表明, M与两种功能单体都会形成氢键; M的三唑环共轭双键的π电子吸收能量跃迁到π*共轭反键轨道, 氢键的形成会使π→π*的吸收带发生迁移, 最大吸收波长随着体系功能单体浓度增加而发生红移。 M与两种功能单体最佳浓度配比分别为: M∶MAA=1∶4和M∶AM=1∶2。 M与两种功能单体都具有结合能力, 且结合力较强。 采用AM为功能单体合成的分子印迹聚合物对M具有更好的稳定性和特异识别能力。

制备地西泮的分子印迹聚合物, 应用紫外光谱(ultraviolet spectra, UV spectra)和红外光谱(infrared spectra, IR spectra)分析该聚合物的识别特性及模板分子和功能单体的结合作用。 在丝网印刷电极上原位制备地西泮的分子印迹膜, 并在此基础上建立了检测地西泮的电导型传感方法。 实验结果表明模板分子与功能单体可形成1∶2型氢键配合物, 印迹聚合物中存在可与模板分子通过协同氢键相互作用的官能团, 该聚合物对地西泮有高度特异的识别力, 电导型传感方法对地西泮的检测限达0.008 mg·L-1, 线性范围为0.039～0.62 mg·L-1, 可实现现场快速检测。

研究发现在碱性条件下， 盐酸强力霉素对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用， 据此建立了分子印迹-流动注射化学发光法定量分析盐酸强力霉素的新方法。 以甲基丙烯酸为功能单体、 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了盐酸强力霉素的分子印迹聚合物。 以此分子印迹聚合物为分子识别物质， 利用盐酸强力霉素-鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系， 结合流动注射化学发光分析技术， 建立了测定盐酸强力霉素高选择性的分子印迹-流动注射化学发光分析方法。 方法的线性范围为9.0×10－7～6.0×10－5 g·mL-1， 检出限为3.2×10－7 g·mL-1。 对6.0×10－6 g·mL-1的盐酸强力霉素水溶液进行分析， 9次平行测定的相对标准偏差为3.5%。 利用此方法测定尿样和盐酸强力霉素药片中盐酸强力霉素的含量， 结果令人满意。

采用分子自组装印迹技术合成了一种新的对甲胺磷农药分子有高度选择性的分子印迹聚合物。在预聚合阶段,通过1H NMR,FTIR和UV光谱法研究了分子印迹聚合物的形成机理。结果表明模板分子和功能单体通过协同氢键作用形成1:2型氢键配合物,配合物稳定常数K＝2.894×10⁶ L²·mol^-2,稳定性好。运用红外光谱法研究了印迹聚合物对模板分子的特异性识别作用,进一步表明印迹聚合物通过协同氢键作用特异性地识别模板分子。