针对在激光粒度分布反演中由于迭代算法的迭代步长选取不当致使反演结果存在严重展宽和拖尾的问题, 提出一种调整迭代步长的方法应用于Projection算法来提高测量精度。该方法首先基于测距相似度原理得到光能分布列向量与光能系数矩阵行向量之间的相似度曲线, 经滤波和归一化处理后得到被测粒子群的预测粒度分布; 然后根据预测粒度分布结果确定迭代步长的大小。使用本文提出的改进Projection算法测量国家标准物质GWB(E)120046的D50误差为-0.6%、D10误差为-1.1%、D90误差为-0.6%, 测量GWB(E)120041与GWB(E)120049混合标准物质的光能对数误差为2.167。测量结果表明, 该算法可有效地提高算法的抗噪声能力、测量精度和分辨率。

根据全光散射法测量粒径存在样品池壁散射及折射率改变等问题, 提出了利用光纤耦合结构, 并引入洛伦兹经典色散公式和多波长处理方法来实现颗粒测试。首先, 介绍了全光散射法进行颗粒测试的理论, 并研究现有的样品池和测量手段存在的问题。然后, 引入洛伦兹色散公式来处理折射率的变化; 同时结合多波长处理法, 获得颗粒的平均粒径和粒径分布公式, 建立目标函数并利用遗传算法进行参数反演; 通过光纤端面的耦合结构构造样品池, 利用光谱仪对夹在光纤端面间的待测液进行多波长扫描。最后, 试制了实际测试系统, 通过计算机内部算法, 完成颗粒测试。仿真和实验结果表明, 该方法可以在折射率未知的情况下较准确地反演出颗粒的平均粒径及其粒径分布; 对测量光谱加入2%的随机噪声后, 其平均粒径及折射率的反演误差低于1%, 粒径分布的反演误差低于5%, 可以满足国标对均值误差和重复性误差的要求。

简单介绍了激光相位多普勒技术(PDA)的基本原理．并应用PDA技术，对注射液中不溶性微粒的尺寸及尺寸分布进行了检测。为PDA技术在药物检测中的应用进行了有益的探索。