铜阳极泥是一种重要的冶金工业副产品, 因其中含有多种贵金属和有价金属元素, 铜阳极泥的综合回收利用日益受到关注。 铜阳极泥预处理富集渣中富含的Sb难以用常规方法溶解, 有必要建立一种准确、 简便的测试方法实现Sb的定量分析。 采用X射线荧光光谱、 X射线衍射光谱和场发射扫描电镜能谱分析等多种光谱学分析手段对富集渣的化学成分、 物相和微观结构做了全面分析, 结果表明, 富集渣的化学组成和物理结构复杂, 组分化学性质稳定且共生紧密。 Sb以高锑酸金属化合物的形式存在, 结构稳定化学惰性强。 采用Na2O2熔融法消解试样, 合成标准样品做标准系列, 用火焰原子吸收光谱法测定了富集渣中Sb的含量值为8.23%, 相对标准偏差为0.97%。 该方法的检出限为0.072%, 加标回收率为94.9%~99.2%。 本方法溶样彻底, 不需贵重试剂和仪器, 方法简单易行。 采用与样品基体相近的合成标准样品, 消除了样品化学成分复杂所造成的共存物质干扰。 通过标准样品测试验证和其他仪器方法比对, 证明本方法灵敏度高, 准确性好, 可用于铜阳极泥预处理渣料中Sb的定量测定。

采用浸渍提拉法制备了准立方体α-Fe₂O₃纳米薄膜,利用XRD、AFM、UV-Vis和FT-IR对其表面形貌和谱学性质进行了表征.结果表明,α-Fe₂O₃单层膜是由粒径约为58 nm的粒子排布而成,在568、482和386 cm-1处有特征红外吸收峰,在紫外区375 nm处存在明显的吸收,为Fe-O间的电子跃迁,其吸光度值与膜层数间的较好线性关系说明在一定的速度下挂膜,可以将氧化铁溶胶中的纳米粒子较好地转移到基片上.

采用旋涂法制备了2,9,16,23-四-异丙氧基酞菁铜(CuPc(OC3H7-i)₄)薄膜,利用AFM、UV-Vis和FT-IR对薄膜的表面形貌和光谱学性质进行了表征.薄膜表面结构是由约为216nm×55nm×4nm的清晰纳米畴组成,旋涂膜中酞菁铜分子是处于一种无序的状态,其Soret带吸收与氯仿溶液相比位置不变,而Q带的聚集体和单体的吸收峰红移约20nm.

采用溶胶-凝胶浸渍提拉法制备了纳米氧化锌薄膜.ZnO为六方晶系纤锌矿型,薄膜表面均匀致密,粒径尺寸约为10 nm,400℃焙烧后的粉体在451 cm-1处出现Zn-O伸缩振动,较体相材料向低波数移动了约29cm-1,膜中ZnO粒子的带边吸收位于363 nm,其吸光度值与膜层数间的较好线性关系说明可以将氧化锌溶胶中的纳米粒子较好地转移到基片上.