探讨了γ-聚谷氨酸(γ-PGA)介导合成γ-PGA/二硫化钼(MoS2)纳米团簇的可行性, 分析了γ-PGA/MoS2纳米团簇在近红外激光的热转换性能。将γ-PGA和合成MoS2纳米片的前驱体四硫代钼酸铵同时溶解于蒸馏水中, 通过水热法自下而上一步合成出了γ-PGA修饰的MoS2纳米团簇,MoS2纳米团簇的直径为(197.3±26.6) nm。团簇结构的形成可能与Mo4+离子和γ-PGA链中羧基上氧原子的配位作用有关。在水热反应过程中, 由于这种配位作用的存在, 生成的MoS2纳米片可能进一步以γ-PGA分子链中氧原子为中心形成团簇。该纳米团簇具有优异的胶体稳定性、光热转换性能(质量消光系数为11.23 L·g-1·cm-1)和细胞相容性, 有望在肿瘤的光热治疗等领域得到应用。

用傅里叶红外光谱法(FTIR)定量研究了pH对包覆超顺磁性纳米颗粒的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)二级结构变化的影响。 结合傅里叶去卷积技术和二阶导数法对原始谱带(酰胺Ⅰ带)进行高斯拟合， 计算了二级结构的相对百分含量。 红外结果显示： pH变化影响γ-PGA的二级结构。 γ-聚谷氨酸磁性纳米微球中γ-PGA的β-折叠和β-转角的总含量很大， 达65％以上， 而α-螺旋和无规卷曲的含量则比较少。 随着pH值的增大， β-折叠的含量逐渐减少相反β-转角的含量逐渐增大。 γ-PGA二级结构变化与γ-聚谷氨酸磁性纳米微球在水溶液的稳定性有关。 考察了γ-聚谷氨酸纳米微球的zeta电位随pH的变化。 结果表明， pH为10.2时zeta电位出现极小值， 其绝对值最大， 颗粒稳定性最好。