作者单位
摘要
特种显示技术国家工程实验室 现代显示技术省部共建国家重点实验室培育基地, 合肥工业大学 光电技术研究院, 安徽合肥230009
环状光敏手性剂不仅具有较好的光稳定性, 且可以通过控制环张力而对分子的光异构化速率进行调控, 但其与液晶分子间的相容性有待提高。本文通过在联萘基团的6,6′位点处引入与液晶分子结构相似的棒状刚性取代基, 制备了BPO5BA联萘偶氮苯环状光敏手性剂, 探究了其在溶液和液晶中的光异构化过程, 并通过计算Teas溶解度参数对手性剂分子与液晶分子间的相容性进行探究。通过研究发现, 与Azo-o-Bi分子相比, BPO5BA分子中由于刚性取代基的引入, 使偶氮苯基团的转动受到了环张力和刚性的限制, 导致该分子在溶剂和液晶中的光异构化程度较低。此外, BPO5BA分子具有与Azo-o-Bi分子相反螺旋方向和较大的β值, 且与液晶分子间的相容性较好。
联萘 偶氮苯 环状手性剂 光异构化 naphthalene azobenzene cyclic chiral dopant photoisomerization 
液晶与显示
2019, 34(5): 465
作者单位
摘要
1 江苏大学化学化工学院, 江苏 镇江 212013
2 东南大学化学化工学院, 江苏 南京 210096
3 南京大学光通信工程研究中心, 江苏 南京 210093
用5,5′-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚)(6FHP)、均苯四甲酸酐(PMDA)及分散红1(DR1)合成了具有光致变色性能的含偶氮苯侧链型聚酰亚胺。利用红外(IR)、紫外-可见(UV-Vis)、示差扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)等手段对该光致变色聚合物材料进行了结构和热性能表征。示差扫描量热分析测得其玻璃化转变温度为298 ℃,热重分析测得其热分解温度为365 ℃,表明具有非常好的热稳定性。研究了该材料的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液和聚合物薄膜在紫外光诱导下的光异构化及热回复异构化行为。结果表明,在一定波长(365 nm)紫外光诱导下均能发生光致变色现象,对于实现偶氮材料的永久光致双折射和永久光存储具有一定意义。
材料 光致变色 光异构化 聚酰亚胺 偶氮苯 
中国激光
2007, 34(4): 525
作者单位
摘要
1 西安交通大学电信学院,陕西西安 710049
2 西北大学光子学与光子技术研究所,陕西西安 710069
3 中国科学院西安光学精密机械研究所,陕西西安 710068
介绍实现光子开关材料BR分子的重要性。理论上分析BR分子材料光学特性,实验观测BR分子材料在400nm和632nm光照射下的相互抑制作用,最后分析BR的光子开关特性。
光子开关 相互抑制 光异构化 光循环 非线性吸收特性 bacteriorhodopsin photonic switch mutual-controlling photoisomer nonliner absorption photocycle 
应用光学
2001, 22(2): 46

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