据报道, 乳腺癌扩增因子(AIB1)能促进乳腺癌的发生发展和转移。然而, AIB1和卵巢癌的发生发展关系尚不清楚。本研究提取了TCGA数据库中卵巢癌患者癌组织的mRNA表达数据, 利用在线软件Kaplan-Meier plotter分别分析了aib1基因表达与卵巢癌患者以及经过顺铂治疗过的患者的总生存期(OS)、进展后生存期(PPS)和无进展生存期(PFS)之间的相关性。结果表明, 无论在总的卵巢癌患者群体中还是在顺铂治疗后的群体中, aib1基因高表达患者的OS、PPS以及PFS都显著降低。在人卵巢癌细胞系(SKVO3)中, 通过转染AIB1过表达质粒和小干扰RNA(siRNA), 分别上调和下调AIB1表达来检测SKVO3对顺铂的敏感性。结果表明, 上调AIB1表达抑制了SKVO3细胞对顺铂的敏感性, 而下调AIB1表达促进了SKVO3细胞对顺铂的敏感性。进一步研究发现, AIB1高表达上调了卵巢癌细胞中 B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、B细胞淋巴瘤/白血病x基因长片段(BCL2L1)的表达, 而干扰AIB1表达下调了细胞中BCL2、BCL2L1的表达。通过提取TCGA数据库中的卵巢癌患者癌组织mRNA表达数据, 利用在线软件GEPIA分析了aib1基因mRNA表达与bcl2、bcl2l1基因mRNA表达的相关性。结果发现, aib1基因表达与bcl2、bcl2l1基因表达呈显著正相关。其结果进一步表明, AIB1可能调节BCL2和BCL2L1的表达。总之, AIB1能作为判断卵巢癌预后的标志物以及卵巢癌治疗的潜在分子靶点, 并且抑制AIB1能够增强顺铂对卵巢癌的治疗效果。本研究为卵巢癌对顺铂抵抗的机制提供了新的见解, 对克服卵巢癌化疗抵抗具有一定的价值。

卵巢癌是一种发病率和致死率极高的女性妇科疾病。 目前卵巢癌的临床诊断主要依靠病理学检测, 超声法以及检测血液中肿瘤标志物CA125, 但是上述几种方法都存在其固有的缺陷。 本研究提出应用拉曼光谱结合偏最小二乘-判别分析（PLS-DA）模型, 实现在分子水平上判别诊断卵巢癌。 拉曼光谱在正常组织与癌组织之间存在反映其癌变过程物质结构变化的微小差异。 因此, 通过结合PLS-DA数据模型分析拉曼光谱信息, 能够将微小差异放大化, 捕获生物分子的显著特征。 在研究中, 模型的变量数目选择其分类错误率最小时的数值, 即隐变量的数目为5, 能够捕获大量的官能团特征性信息, 通过分析隐变量的p值大小可知5个隐变量均可实现对正常组织与癌组织的有效区分, 并且第一个隐变量具有最明显的区分结果。 通过模型运算结果可知, 该模型对卵巢癌判别的准确性达到852%（其中灵敏性为862%, 特异性为854%）。 研究结果表明, 拉曼光谱技术, 通过与PLS-DA模型相结合, 可作为卵巢癌临床诊断中的辅助诊断方法, 从分子水平上实现对卵巢癌的诊断判别。

目的: 通过Meta分析方法系统评价血清人附睾蛋白４(HE4) 及HE4并联糖类抗原125(CA125)诊断卵巢癌的价值。方法: 中国知网期刊数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(中国万方数据库)、中文电子期刊数据库及维普网等数据库检索2005年1月至2015年3月的相关文献, 使用Meta-Disc软件进行Meta分析, 分析异质性及处理后选择适当效应模型合并效应量, 得出合并敏感性、合并特异性及合并似然比, 制作SROC 曲线并计算曲线下面积(AUC)。对HE4及HE4/CA125并联检测诊断卵巢癌的AUC应用Z检验进行比较。采用STATA13.0软件应用Egger检验法进行发表偏倚检测。结果: 16篇文献符合纳入标准, 将对照组分为健康人群和良性疾病组, 经Meta分析后得出: 以健康人群为对照, HE4和HE4/CA125并联检测卵巢癌的AUC分别为0.8611±0.0399、0.8959±0.0237, 差异无统计学意义(Z值=0.749871, P>0.05)。以良性疾病组为对照, HE4和HE4/CA125并联检测卵巢癌的AUC分别为0.9443±0.0153、0.9328±0.0132, 差异无统计学意义(Z值=0.569105, P>0.05)。结论: HE4/CA125并联检测提高了卵巢癌检测的灵敏度, 而单独检测HE4有良好的特异度, 两者对卵巢癌诊断均有较高的AUC, 但HE4与HE4/CA125并联检测的诊断价值差异并无统计学意义。

目的:观察LED活化MPPa介导的光动力作用对人卵巢癌细胞生长的抑制作用.方法:采用倒置显微镜观察和MTT法榆测LED活化MPPa光动力作用后人卵巢癌细胞株COCl/DDP细胞的生长状况.结果:LED活化MPPa介导的光动力作用显著抑制人卵巢癌细胞COCl/DDP细胞的生长,在一定浓度的MPPa条件下,细胞生长抑制作用和LED能量密度间呈剂量依赖关系.倒置显微镜下观察到LED活化MPPa介导的光动力作用组癌细胞数量显著减少,细胞固缩,而单纯LED照射组、单纯MPPa光敏剂处理组和假照射组三对照组间无明显差异;MTT法示LED活化MPPa介导的光动力作用组细胞抑制率显著高于单纯LED照射组、单纯MPPa组和假照射组(P＜0.01),单纯LED照射组较假照射组有促进细胞增殖作用(P＜0.05),而单纯MPPa光敏剂处理组和假照射组间无明显差异(P＞0.05).结论:LED可以作为一种新型的光源活化MPPa等光敏剂介导的光动力作用从而有效抑制人卵巢癌细胞株COCl/DDP细胞生长.

光敏剂能够选择性被肿瘤组织吸收并潴留,经特定波长激光照射发出特征性荧光可用于肿瘤病灶的诊断.同时,光敏剂在特定波长激光照射下诱发光化学反应,产生细胞毒性,可以杀灭肿瘤细胞.腹腔镜下5-氨基酮戊酸光动力学疗法(5-aminolevulinic acid-photodynamic therapy,5-ALA-PDT)能提高复发性卵巢癌的阳性诊断率.动物实验研究表明,光动力学疗法已能成功地治疗卵巢癌腹腔广泛转移灶,明显延长患者的生存期.