1 贵州大学药学院，贵阳 550025
2 贵州省合成药物工程实验室，贵阳 550025
3 贵州中医药大学药学院，贵阳 550025
标题化合物是一个重要的精细化工中间体，可用于制备嘧啶类、吡唑类等产品。本文利用红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和X-射线单晶衍射对此化合物进行了表征，并在B3LYP/6-311G(d, p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了此化合物的最稳定晶体结构以及最高占有分子轨道(HOMO)和最低占有分子轨道(LUMO)能量。结果表明，通过DFT优化的分子结构与X-射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致，该化合物属于单斜方P2(1)/n空间群，晶胞参数为：a=1.563 9(10) nm, b=0.778 6(4) nm, c=1.838 2(10) nm，Z=4, ρc＝1.345 g·cm-3,R=0.047 7，Rw=0.138 7。
2,2-双(4-氯-2-氟苄基)丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯 有机合成中间体 X-射线单晶衍射 密度泛函理论 2,2-bis(4-chloro-2-fluorobenzyl)diethyl malonate diethyl malonate organic synthesis intermediate X-ray single crystal diffraction density functional theory
1 华东理工大学化学与分子工程学院教育部结构可控先进功能材料及其制备重点实验室, 上海 200237
2 福州大学材料科学与工程学院, 福建 福州 350002
酞菁及其衍生物是一类能在相当宽的紫外可见吸收光谱范围内通过激发态吸收过程限制纳秒激光脉冲强度的理想光限幅材料之一, 可以保护人眼、光学仪器、传感器等免受激光损伤。由于酞菁分子结构的灵活性, 可以在很大程度上通过结构设计或修饰来调节其光限幅响应能力。对酞菁进行轴向取代修饰能有效地防止材料聚集行为, 增强材料的非线性光学和光限幅能力。这类酞菁的纳秒非线性吸收和光限幅行为主要取决于电子吸收谱中位于Q-带和B-带之间的激发态吸收性能。着重介绍了近年来基于可溶性轴向和侧基取代的酞菁及其衍生物的光限幅功能材料研究的最新进展。
非线性光学 光限幅 有机合成 酞菁
阐述了GC-MS在有机化工合成中应用的特点,并结合了实际应用事例,对分离、进样、选择离子等样品和数据处理手段进行了讨论.GC-MS的分析必须和工艺相结合,只有对反应机理有充分的认识,才能更好地做好GC-MS的定性工作.
有机合成 应用 GC-MS
