在基于荧光共振能量传递(FRET)的均相分析中, 小尺寸的上转换发光纳米晶(UCNPs)用作供体被认为有很大的优势。 通过配体交换的方式制备了大小约12 nm、 表面带有氨基的水溶性 NaYF4∶Er3+, Yb3+ UCNPs。 傅里叶变换红外光谱证明配体交换成功; 扫描电镜表明UCNPs的形貌和尺寸没有改变; 圆二色光谱表征亲合素偶联UCNPs前后二级结构变化较小。 以亲合素化的NaYF4∶Er3+, Yb3+ UCNPs为供体; 受体为生物素标记的藻红蛋白。 通过亲合素—生物素系统拉近供体和受体, 引发共振能量传递。 当体系中加入自由的生物素分子, 它们竞争地与UCNPs表面的亲合素结合, 抑制能量传递过程, 从而荧光光谱发生变化。 根据这种光谱变化与加入生物素量之间的关系, 对其进行定量检测, 获得了纳摩尔级的检测限。

在上转换纳米晶(UCNPs）为供体的荧光共振能量传递(FRET）生物均相检测体系中, 弱的供体光强度使FRET信号难于检测, 同时还有来自生物基质的自发荧光干扰。 这使得UCNPs不产生背景荧光和散射光的优点不能够充分地体现。 针对这个问题, 作者利用在800 nm处有强近红外光的NaYF4∶Yb3+, Tm3+ UCNPs作为供体, 在784 nm处有表面等离子共振吸收带的金纳米粒子(GNPs）作为受体构建了新型的FRET体系。 UCNPs偶联抗体(goat antihuman IgG）及GNPs偶联抗原(human IgG）, 在抗原抗体免疫亲和作用下两者距离靠近; UCNPs荧光光谱和GNPs吸收光谱有效交叠, 使FRET发生。 当体系中加入单纯human IgG, 竞争性地争夺与goat antihuman IgG结合位点, 破坏FRET构建, 供体近红外光增强。 根据此对应关系, 确定human IgG检测限为5 μg·mL-1。 这种方法可适用于更广泛的荧光分析。

制备了Eu (Ⅲ)配合物纳米颗粒并对其进行表面修饰以用于Cu(I)离子的检测。所采用的探测机制是源于Cu(I)离子催化的末端炔基和叠氮基团之间的1，3极性环加成。通过该反应，在Eu3+配合物纳米颗粒(给体)和一种荧光染料分子(受体)之间建立了共振能量传递关系。因为点击反应的速度正比于Cu(I)离子的浓度，因此通过监测染料分子荧光强度的变化即可检测出Cu(I)离子的浓度。基于共振能量传递机制和点击反应的敏感性，浓度为微摩尔量级的Cu(I)离子可以被探测到。