作者单位
摘要
1 海南医学院 热带医学院,海口 571199
2 海南医学院 基础医学与生命科学学院,海口 571199
为提高实验教学操作中氧化酶试验的准确性和稳定性,减少和避免学生在操作中出现假阳性或假阴性的情况,尝试采用优化实验方法和铜绿假单胞菌培养基的手段。通过测试多种培养基和多种氧化酶试纸(试剂),选择稳定可靠的适用于学生实验的氧化酶试验方法。以灭菌竹签或玻璃棒取菌或直接用试纸蘸取菌落,取自普通营养琼脂斜面培养基上的铜绿假单胞菌氧化酶试验结果假阴性较多;取自普通营养琼脂平板或血琼脂平板培养基上的铜绿假单胞菌氧化酶试验结果均为阳性。实验结果表明,氧化酶试验以血琼脂平板培养基培养物效果最佳,采用氧化酶试纸或盐酸二甲基对苯二胺化学释放剂试纸均可。
氧化酶试验 铜绿假单胞菌 血琼脂平板培养基 稳定性 oxidase test pseudomonas aeruginosa blood agar plate stability 
实验科学与技术
2023, 21(6): 122
作者单位
摘要
1 成都理工大学, 地学核技术四川省重点实验室, 四川 成都 610059
2 四川农业大学资源学院, 四川 成都 611130
近年来, 由微生物污染引起的食品安全问题对人类健康构成威胁。 微生物的快速检测对食品安全具有重要意义。 目前, 微生物快速检测技术存在操作困难, 成本高的不足。 激光诱导荧光光谱(LIFS)具有灵敏度高、 操作方便、 设备相对便宜等优点, 为微生物的快速检测提供了一种潜在技术。 利用便携式405 nm激光激发三种常见食源性致病菌(粪肠球菌、 鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌)的荧光, 并利用微光纤光谱仪检测光谱。 通过调节激光器功率(10~100 mW)得到粪肠球菌的荧光强度, 验证了激光器功率(Power, P)与细菌荧光强度的关系, 结果表明最佳激光器功率范围为50~80 mW。 测量了在激光器功率P=50 mW时细菌样品的荧光光谱, 并讨论了细菌种类和荧光光谱之间关系。 结合文献分析粪肠球菌在528 nm处出现黄酮的荧光峰, 铜绿假单胞菌中的原卟啉发射634 nm荧光峰。 实验结果表明: (1)铜绿假单胞菌在634和703 nm处的荧光峰, 可作为直接识别特征; (2)基于多元统计, 将粪肠球菌和鼠伤寒沙门氏菌的光谱划分为9个特征区, 采用动态聚类法得到粪肠球菌和鼠伤寒沙门氏菌的识别率均达到100%。 结果表明, 激光诱导荧光光谱法可有效检测铜绿假单胞菌、 粪肠球菌和鼠伤寒沙门氏菌。 相较于其他微生物快速检测技术, LIFS方法操作方便, 检测速度快, 识别率高, 对食源性致病菌的快速检测具有重要的应用价值。
激光诱导荧光光谱法 粪肠球菌 鼠伤寒沙门氏菌 铜绿假单胞菌 动态聚类算法 Laser Induced Fluorescence Enterococcus faecalis Salmonella Typhimurium Pseudomonas aeruginosa Dynamic clustering algorithm 
光谱学与光谱分析
2021, 41(9): 2817
作者单位
摘要
1 宁波大学医学院, 浙江 宁波 315000
2 宁波大学附属人民医院, 浙江 宁波 315040
铜绿假单胞菌可导致临床慢性感染, 是烧伤、泌尿道感染、囊性纤维化等感染的重要致病菌。铜绿菌素是铜绿假单胞菌产生的次生代谢产物, 可导致感染患者细胞死亡, 与高死亡率息息相关, 可作为铜绿假单胞菌检测的生物标志物。铜绿菌素的直接、即时检测能够极大程度降低临床上铜绿假单胞菌的诊断时间, 提高临床治疗的效率。为实现以上目标, 在本文中, 我们通过静电吸附的机理在氨基硅烷化的玻片表面修饰一层AgNPs, 构建了一种简单、价格低廉的具有表面增强拉曼效应的阵列传感平台, 以实现培养基及唾液中铜绿菌素的直接、快速检测。结果表明铜绿菌素主要的SERS峰位主要为420, 543, 597, 680, 1354, 1598和1615 cm-1, 其中用来进行定量分析的420 cm-1和1615 cm-1处拉曼位移分别归属于-CCN环弯曲和-C-N弯曲, 及C=C环拉伸和C=N环拉伸。通过对肉汤培养基和唾液中的铜绿菌素直接检测, 发现检测限分别为0.5 μM和0.35 μM, 远低于临床样本中铜绿菌素的检测浓度, 每个样品的检测时间为10 s。这表明我们所构建的SERS基底阵列, 具备适用于临床上铜绿假单胞菌代谢产物铜绿菌素的高灵敏即时检测的潜力。
表面增强拉曼光谱 铜绿菌素 铜绿假单胞菌 快速检测 阵列 surface-enhanced Raman spectroscopy pyocyanin Pseudomonas aeruginosa rapid detection array 
光散射学报
2020, 32(4): 312
张峰 1,2张凯立 1周明明 2陈超 3[ ... ]吕耀康 1,*
作者单位
摘要
1 浙江工业大学 化学工程学院, 杭州 310014
2 浙江大学医学院附属儿童医院, 杭州 310052
3 浙江省食品药品检验研究院, 杭州 310052
4 常州英中纳米科技有限公司, 常州 213000
5 武汉工程大学 化工与制药学院, 武汉 430205
6 斯特拉斯堡大学 化学研究所, 斯特拉斯堡 67081
通过超声波辅助液相法将纳米银(AgNPs)与氧化石墨烯(GO)结合制得了一种新的负载纳米银的氧化石墨烯材料AgNPs@GO。分析表明在该材料中AgNPs主要被锚接在GO片层的含氧基团和缺陷上, 部分Ag单质被氧化为Ag +离子并有部分GO被还原。AgNPs@GO能有效抑制铜绿假单胞菌生长, 其抑菌能力显著强于AgNPs和GO。将AgNPs@GO作为添加剂引入聚乙烯(PE)基体, 进一步制备了新型的AgNPs@GO掺杂PE复合材料0.48wt%-AgNPs@GO/PE, 相比PE和AgNPs掺杂PE复合材料, 0.48wt%-AgNPs@GO/PE具有更好的抑菌能力和更强的阻隔水蒸气性能, 并且在水和乙醇溶液中都具有较好的耐溶出性能。
纳米银 氧化石墨烯 铜绿假单胞菌 聚乙烯 抑菌 阻隔水蒸气性能 nano silver particels graphene oxide pseudomonas aeruginosa polyethylene antibacterial ability water vapor barrier property 
无机材料学报
2019, 34(6): 633
作者单位
摘要
1 重庆工程职业技术学院, 重庆 402260
2 西南大学资源环境学院, 重庆 400715
3 泰州学院, 江苏 泰州 225300
藻类的大量繁殖对饮用水源、 养殖业、 旅游业以及人类健康造成了极大的影响。 溶藻细菌作为一种生物控制手段, 在控制藻类爆发方面显示出了极大的潜力。 课题组前期分离获得一株金黄杆菌属溶藻菌Chryseobaterium sp.S7, 研究发现该菌株具有明显的溶藻作用, 作用方式为通过分泌溶藻物质进行间接溶藻, 为进一步揭示该菌的溶藻特征及机理, 以铜绿微囊藻为目标藻种, 运用UV-Vis, EEMs, FTIR和FCM技术, 分析Chryseobaterium sp.S7溶藻过程的光谱特性。 实验结论如下: 将菌株发酵液与藻液共培养7 d, 利用UV-Vis和EEMs技术对藻细胞Chla含量与PC荧光值变化趋势进行分析, 结果显示: 藻细胞Chla含量在第1 d便开始下降, 表明在短时间内, 细菌胞外溶藻物质便可快速作用于藻细胞, 第7 d时Chla去除率为59.37%。 藻细胞PC荧光值也呈现下降趋势, 与Chla变化趋势表现为一致性, 表明在溶藻过程中伴有Chla和PC的减少。 FTIR分析结果显示: 藻细胞结构中的CO, C—H, O—H键分别在1 647, 2 927和3 475~3 437 cm-1处的吸收峰强度明显减弱, 表明藻细胞内的多糖物质和蛋白质结构可能被破坏, 处于2 500~1 700 cm-1范围的若干小吸收峰则进一步表明藻细胞解体的现象。 分别在共培养第3 d和第7 d时对藻液进行PI特异染色, 应用FCM对藻细胞PI特异性荧光和Chla, PC自发荧光特性进行分析, 结果显示, 在细菌S7的溶藻过程中, 藻细胞PI特异性荧光逐渐增强, Chla、 PC自发荧光呈下降趋势、 表明藻细胞膜、 Chla、 PC三者破坏程度在溶藻过程中具有紧密的内在联系和较高的一致性。 溶藻过程中藻细胞表现为多种形式的损伤, 且损伤处于动态变化过程中, 由Q1(Q5)区细胞按顺序逐步向Q4(Q8)区细胞移动。 推测Chryseobaterium sp.S7可能的溶藻过程为: 细菌将溶藻活性物质释放到细胞外, 溶藻活性物质通过破坏铜绿微囊藻细胞膜中的多糖和蛋白质的结构, 增加膜的通透性, 进一步破坏胞体内的Chla, PC和DNA/RNA等物质, 使藻体裂解死亡, 最终形成细胞碎片。 通过对Chryseobaterium sp.S7溶藻过程藻细胞的光谱学特性的分析, 初步揭示了Chryseobaterium sp.S7的溶藻机理, 为微生物控藻及修复技术提供了理论依据。
铜绿微囊藻 光谱特性 溶藻机理 Chryseobaterium sp. S7 Chryseobaterium sp.S7 Microcystis aeruginosa PI PI Chla Chla PC PC Spectra characteristics Algicidal Mechanism 
光谱学与光谱分析
2019, 39(6): 1817
作者单位
摘要
河北科技大学环境科学与工程学院, 河北省污染防治生物技术实验室, 河北 石家庄 050018
以蛋白核小球藻、 铜绿微囊藻、 斜生栅藻为敏感藻, 研究了莠去津、 敌稗、 敌草隆、 灭草松四种除草剂及其混合剂对藻类光合特性的影响规律, 实验同时确定了三种微藻荧光对除草剂的最佳响应时间。 实验结果表明, 除草剂显著降低了藻细胞类囊体膜中光系统Ⅱ的最大光合效率(Fv/Fm)、 实际光合效率(Y(Ⅱ))、 绝对电子传递速率(ETR)和光化学猝灭系数(qP), 而非光化学猝灭系数(qN)呈现上升趋势, 400 μg·L-1敌草隆使蛋白核小球藻Fv/Fm参数值下降了41%。 实验选用的三种实验藻在四种除草剂单独和混合胁迫下均发生了不同程度的光抑制效应, 表现出光合效率、 电子传递速率、 光合活性的降低和光保护能力的增强, 藻类自身具有一定的光保护机制可以降低除草剂的影响。 除草剂能够影响藻细胞叶绿素荧光强度, 其中灭草松对蛋白核小球藻的影响最为显著, 在400 μg·L-1灭草松影响下蛋白核小球藻的叶绿素荧光强度下降了44%。
除草剂 藻类荧光 蛋白核小球藻 铜绿微囊藻 斜生栅藻 Herbicide Algae fluorescence Chlorella pyrenoidosa Microcystis aeruginosa Scenedesmus obliqnus 
光谱学与光谱分析
2018, 38(9): 2820
作者单位
摘要
河北大学 物理科学与技术学院, 河北 保定 071002
制备了Y2SiO5∶Pr3+上转换发光材料, 首次实现了太阳光激发下的UVC(220~280 nm)紫外上转换发射。为检测紫外(UVC)上转换发光材料的灭菌效果,从土壤中筛选出铜绿假单胞菌并进行培养。为了便于观察, 使用Syto9/PI染色剂对细菌着色。实验结果显示: 经过太阳光照射后, 附着上转换材料的细菌的死亡率比没有上转换材料的细菌有明显的上升。这说明在太阳光的照射下, 上转换材料能够将太阳光转化为紫外线并有效灭菌。
上转换 铜绿假单胞菌 Y2SiO5 Y2SiO5 up-conversion verdigris pseudomonad Syto9/PI Syto9/PI 
发光学报
2017, 38(12): 1591
作者单位
摘要
上海交通大学医学院附属第三人民医院烧伤整形科, 上海 宝山 201999
目的: 探讨450 nm-470 nm可见光(蓝光)是否具有杀灭浮游状态和生物膜内铜绿假单胞菌的作用。方法: 分别采用不同能量密度的蓝光照射浮游状态铜绿假单胞菌, 与红光对照组、空白对照组相比, 将照射后细菌采用平板涂板法评价蓝光杀菌效果; 制作铜绿假单胞菌生物膜模型, 16 J/cm2能量密度蓝光照射后通过激光共聚焦显微镜和扫描电子显微镜观察生物膜内细菌存活情况以及生物膜结构变化。结果: 与空白对照组相比, 2 J/cm2及以上能量密度组蓝光照射后, 细菌数目明显减少, 杀菌率明显增加(P<0.05), 并呈剂量效应关系; 16 J/cm2能量密度光照后生物膜内细菌死亡数较空白对照组明显增加且生物膜结构变稀疏。结论: 450 nm-470 nm可见光(蓝光)具有高效杀灭浮游状态和生物膜内铜绿假单胞菌的作用。
450 nm-470 nm可见光(蓝光) 铜绿假单胞菌 生物膜 抗菌作用 450 nm-470 nm visible light (blue light) P.Aeruginosa biofilm antibacterial efffects 
激光生物学报
2014, 23(5): 429
作者单位
摘要
南京师范大学虚拟地理环境教育部重点实验室, 江苏 南京210046
以藻蓝蛋白标准品和室内培养的铜绿微囊藻、 鱼腥藻为参照, 于2011年春、 夏、 秋三季在太湖采集75个水样, 分析太湖水体中藻蓝蛋白的紫外-可见吸收光谱特征, 及其与标准品、 单一藻种光谱特征的区别和联系。 结果表明: 太湖水体中藻蓝蛋白的吸收光谱形态可根据500~700 nm的吸收峰个数划分为无峰型、 单峰型和双峰型三类。 无峰型光谱在500~700 nm间变化平缓, 620 nm附近无藻蓝蛋白的特征吸收峰出现。 根据300~450 nm的吸收差异, 无峰型可划分为无峰Ⅰ和无峰Ⅱ两个亚类。 峰型Ⅰ仅在260 nm附近出现吸收峰, 250~800 nm的谱型更接近于有色可溶性有机物(CDOM); 峰型Ⅱ在260和330 nm处均有吸收峰出现。 单峰型光谱在620 nm的藻蓝蛋白特征吸收峰明显, 受藻种差异和提取纯度的影响, 其在250~300, 300~450和500~700 nm的吸收峰出现位置和峰值比与标准品、 单一藻种不同。 双峰型光谱在620和670 nm附近各具一个吸收峰, 同时在350~450 nm出现吸收肩, 兼具藻蓝蛋白和叶绿素复合蛋白的吸收特征。
藻蓝蛋白 吸收光谱 太湖水体 铜绿微囊藻 鱼腥藻 藻种识别 Phycocyanin Absorption spectral Taihu Lake Microcystic aeruginosa Anabaena Algae identification 
光谱学与光谱分析
2014, 34(5): 1297
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所 中国科学院环境光学与技术重点实验室, 合肥 230031
利用叶绿素荧光技术, 对受相同浓度Cu2+胁迫的蛋白核小球藻、斜生栅藻、铜绿微囊藻的最佳暗适应时间进行研究.通过对三种供试藻在光照和暗适应时间分别为30 s、1 min、3 min、5 min、10 min和20 min条件下的光合荧光参量进行测定, 以光化学淬灭参量值为主要参考依据, 结合t检验方法对暗适应时间进行显著性差异分析, 结果表明: 暗适应条件下三种供试藻的潜在最大量子效率值略有增加, 实际量子效率值基本保持不变;蛋白核小球藻和斜生栅藻的光化学淬灭参量值和非光化学淬灭参量值随暗适应时间的延长显著增加;铜绿微囊藻光化学淬灭参量值在光照1 min时达到最大, 无需进行暗适应, 这可能与蓝藻在暗适应时发生状态转换有关;藻类不是暗适应时间越长越好, 蛋白核小球藻和斜生栅藻的最佳暗适应时间分别为5 min和10 min.这将为采用叶绿素荧光技术进一步研究毒物对藻类的胁迫机理提供可靠依据.
蛋白核小球藻 斜生栅藻 铜绿微囊藻 暗适应 叶绿素荧光技术 Chlorella pyrenoidosa Snedesmus obliquus Microcystis aeruginosa Dark adaptation Chlorophyll fluorescence measurement 
光子学报
2014, 43(2): 0217002

关于本站 Cookie 的使用提示

中国光学期刊网使用基于 cookie 的技术来更好地为您提供各项服务,点击此处了解我们的隐私策略。 如您需继续使用本网站,请您授权我们使用本地 cookie 来保存部分信息。
全站搜索
您最值得信赖的光电行业旗舰网络服务平台!